国家自然科学基金(30500644C03050106)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：盛杰张颖李强翔王敏钟惠菊更多>>
- 相关机构：中南大学娄底市中心医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2型糖尿病大鼠主动脉硬化模型的构建被引量：8
- 2008年
- 目的:建立自发2型糖尿病大鼠主动脉硬化动物模型。方法:用2型糖尿病大鼠主动脉硬化动物模型。44只GK大鼠随机分为正常GK对照组、建模组,每组22只,正常Wistar大鼠组22只。期间观察大鼠血糖、尿糖及一般情况变化,8周后,测定各组动物空腹血糖、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein choleste rol,LDL-C),同时光学显微镜观察主动脉结构。结果:模型组大鼠的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇明显升高,出现主动脉肥大,病理显示明显的主动脉及动脉内膜病变。结论:通过高脂、一氧化氮合成酶抑制剂,可成功构建自发2型糖尿病大鼠主动脉病变,用作2型糖尿病大鼠大血管病变研究的动物模型。
- 钟惠菊李强翔张颖李果王敏盛杰王仕龙李琼
- 关键词：糖尿病动脉硬化高脂血症动物模型
- 重组腺相关病毒介导的大鼠脂联素载体的构建与鉴定被引量：4
- 2008年
- 目的:克隆大鼠脂联素基因(Acrp30),并对载有脂联素的重组腺相关病毒(AAV)载体进行构建及鉴定。方法:根据Acrp30的基因序列设计引物,上游引入EcoRⅠ位点,下游引入SalⅠ位点,以EX-A0242-M01-Acrp30为模板扩增目的基因。将Acrp30基因克隆入pUC19载体中,获得重组质粒pUC19-Acrp30。然后用EcoRⅠ与SalⅠ酶切pUC19-Acrp30及质粒pSNAV,回收酶切片段,T4DNA连接酶16℃过夜,转化大肠杆菌DH5α感受肽细胞,筛选阳性克隆获得pSNAV-Acrp30,EcoRⅠ/Sal双酶切鉴定,并行全基因测序。结果:PCR电泳及酶切鉴定表明,pSNAV-Acrp30重组成功,基因测序显示装入pSNAV质粒中的Acrp30基因正确。结论:脂联素病毒载体成功构建,可以满足脂联素基因研究和治疗的需要。
- 李强翔钟惠菊盛杰李果张颖申道君王敏
- 关键词：基因脂联素腺相关病毒
