您的位置: 专家智库 > >

河北省自然科学基金(B2009000008)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:赵继全张月成卢华赵姗姗李昭昭更多>>
相关机构:河北工业大学石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇甲基
  • 1篇手性
  • 1篇手性离子液体
  • 1篇酸酰胺
  • 1篇吡啶
  • 1篇离子
  • 1篇离子液
  • 1篇离子液体
  • 1篇硫醚
  • 1篇酒石
  • 1篇黄嘌呤
  • 1篇季铵
  • 1篇季铵化
  • 1篇季铵化反应
  • 1篇甲基黄嘌呤
  • 1篇二吡啶
  • 1篇脯氨酸
  • 1篇埃索
  • 1篇埃索美拉唑
  • 1篇氨基酸

机构

  • 3篇河北工业大学
  • 1篇石家庄制药集...

作者

  • 3篇张月成
  • 3篇赵继全
  • 1篇赵姗姗
  • 1篇白洁
  • 1篇卢华
  • 1篇李昭昭

传媒

  • 2篇合成化学
  • 1篇分子催化

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新型脯氨酸类手性离子液体的合成
2012年
2-氨甲基吡啶分别与N-Boc-L-脯氨酸、N-Boc-L-羟脯氨酸及N-Boc-L-乙酰氧基脯氨酸反应合成了三个新的手性酰胺化合物(2a~2c);2a~2c依次经季铵化、离子交换、脱Boc保护基制得新型脯氨酸类手性离子液体,其结构经UV-Vis,1H NMR和IR表征。
李昭昭张月成赵继全
关键词:氨基酸季铵化反应手性离子液体
D(-)-二吡啶甲基酒石酸酰胺在不对称氧化合成埃索美拉唑中的应用被引量:6
2012年
D(-)-酒石酸二乙酯(1)分别与2-氨甲基吡啶和4-氨甲基吡啶反应,合成了D(-)-二吡啶甲基酒石酸酰胺2和3.分别以1~3为手性配体与钛酸异丙酯配合,催化过氧化氢异丙苯(CHP)不对称氧化埃索美拉唑前体(Eso-I)合成埃索美拉唑.结果表明,由配体2或3构成的催化体系在埃索美拉唑合成上显示出较高的催化活性和对映选择性.例如,当以2为配体,甲苯为溶剂,在优化的条件下进行反应时,Eso-I的转化率达84.7%,埃索美拉唑的选择性达91.8%,对映体过量值达89.0%.
赵姗姗卢华张月成赵继全
关键词:硫醚埃索美拉唑
新型3-甲基黄嘌呤衍生物的合成
2012年
甲基脲和氰乙酸经缩合、环化制得3-甲基-4-氨基脲嘧啶(2);2与亚硝酸盐经亲电加成制得3-甲基-4-氨基-5-亚硝基脲嘧啶(3);3经加氢还原、酰化、闭环及酸化合成了3-甲基黄嘌呤(6a)及其衍生物(6b~6f,其中6c~6f为新化合物),其结构经1H NMR和FT-IR表征。
白洁张月成赵继全
共1页<1>
聚类工具0