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辽宁省科学技术基金(2010225032)

作品数:3 被引量:9H指数:1
相关作者:李红徐克廖爱军李迎春苗苗更多>>
相关机构:中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省科学技术基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇新生血管
  • 2篇新生血管化
  • 2篇血管
  • 2篇血管化
  • 2篇细胞
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成作用
  • 1篇皂甙
  • 1篇砷剂
  • 1篇生长因子表达
  • 1篇受体
  • 1篇死亡受体
  • 1篇兔肝
  • 1篇兔肝VX2肿...
  • 1篇人参
  • 1篇人参皂甙
  • 1篇种植瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子

机构

  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 2篇徐克
  • 2篇李红
  • 1篇杨莹
  • 1篇杨威
  • 1篇李佳
  • 1篇胡荣
  • 1篇朱珂
  • 1篇刘卓刚
  • 1篇苗苗
  • 1篇李建
  • 1篇李迎春
  • 1篇廖爱军

传媒

  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
VX2肺种植瘤CT灌注与血管内皮细胞生长因子表达及血管生成相关性的实验研究
2011年
目的探讨兔VX2肺种植瘤CT灌注成像参数与血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达情况及微血管密度(MVD)计数之间的相关性,为进一步应用CT灌注成像评价肿瘤血管生成情况及判断肿瘤预后提供理论依据。方法采用穿刺种植方法于15只兔肺内种植VX2肿瘤,20 d后选择>7 mm以上肿瘤,进行多层CT灌注扫描。应用Perfusion 3软件处理获得反映肿瘤灌注功能状态的血流量(BF)、血容量(BV)、表面通透性(PS)及最大增强值(MAV)。CT灌注扫描后处死实验兔,肺标本常规甲醛固定、石蜡包埋、5μm厚切片,行苏木素-伊红(HE)染色和免疫组织化学检查(抗CD34抗体和抗VEGF抗体染色)。所有计量资料以x-±s来表示,不同组别之间的参数比较采用t检验,相关分析采用Pearson法。结果 CT灌注成像显示兔肺种植瘤及瘤周区的BF、BV和PS值较正常肺组织有明显升高,但瘤周区PS较肿瘤区为低,因此PS图上显示的病变范围与CT增强图像显示的病变范围近似,而BF和BV图上显示的病变范围比CT增强图像上显示的病变范围要大。免疫组织化学研究表明实验兔肿瘤标本中CD34染色阳性MVD计数为68±8,而VEGF阳性细胞百分数为73±10。Pearson相关分析表明:肿瘤实质区CT灌注参数MAV、BF、BV、PS与MVD、VEGF表达呈正相关。结论 CT灌注参数不仅能反映兔VX2肺种植瘤微循环情况,而且可以反映肿瘤微血管生成情况,这可能对预测肿瘤微血管生成和转移发挥重要作用。
李红李建徐克
关键词:内皮细胞生长因子CT灌注
三氧化二砷及人参皂甙对兔肝VX2肿瘤抗血管生成作用的比较被引量:8
2011年
目的:比较三氧化二砷(As2O3)及人参皂甙(Rg3)对兔肝VX2肿瘤血管生成的作用。方法:复制兔肝VX2肿瘤模型24只,随机分为As2O3组、Rg3组及空白对照组各8只,As2O3组连续1周耳缘静脉注射用药,Rg3组连续1周灌服参一胶囊,空白对照组仅给予药物载体溶质作为对照。测量肿瘤瘤质量,应用免疫组化检测瘤组织中的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达。并采静脉血检测肝功能。结果:As2O3组和Rg3组肿瘤瘤质量显著低于对照组,P值分别为0.013和0.033;As2O3组及Rg3组的MVD表达明显低于对照组,P值分别为0.006和0.003;VEGF表达也明显低于对照组,P值分别为0.049和0.021。As2O3组及Rg3组MVD及VEGF比较差异无统计学意义,P>0.05。结论:As2O3及Rg3均可抑制兔肝VX2肿瘤生长,对肿瘤血管生成具有抑制作用,两者对肿瘤血管的抑制作用无差异。
李红徐克
关键词:砷剂人参皂甙VX2肿瘤新生血管化
Embelin通过上调死亡受体DR4/DR5mRNA表达增加HL-60细胞对TRAIL的敏感性被引量:1
2014年
目的:探讨Embelin增加HL-60细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的敏感性及可能的作用机制。方法:TRAIL 1、5、10、50及100 ng/ml分别处理HL-60细胞6、12、24及48h,MTT法绘制细胞生长曲线;TRAIL 10 ng/ml±亚细胞毒浓度的Embelin处理HL-60细胞6、12、24及48h,Annexin V/PI复染流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测24h时Caspase-3、8及9的表达;亚细胞毒浓度的Embelin处理HL-60细胞6、12、24及48h,实时荧光定量PCR检测DR4及DR5 mRNA的表达。结果:TRAIL对HL-60细胞具有增殖抑制作用。亚细胞毒浓度的Embelin联合10 ng/ml TRAIL作用于HL-60细胞时细胞凋亡率较单独应用TRAIL时增加,相应的Caspase-3、8及9的表达也随之增加。结论:亚细胞毒浓度的Embelin可以增加HL-60细胞对TRAIL的敏感性,其机制可能与上调DR4及DR5 mRNA表达并进而启动凋亡途径有关。
胡荣李佳李迎春杨莹朱珂苗苗廖爱军杨威刘卓刚
关键词:TRAIL死亡受体EMBELINHL-60
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