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铁钴镍三元合金的制备研究进展被引量：1: 2010年; 系统综述近年来铁钴镍三元合金在制备方法方面的研究进展,主要介绍机械合金化法、直流电弧等离子体法、电沉积法、模板法、还原法、溶胶凝胶-静电纺丝法、微乳液法、化学分解法和共沉淀-热分解法等,比较了各种制备方法的优缺点,并展望其未来研究的发展方向。; 湛菁晏心黎昌俊岳建峰蒋伟燕; 关键词：磁性材料

超细镍粉的制备及还原生长机理研究被引量：8: 2011年; 以联氨为还原剂,在硫酸镍水溶液中控制液相还原反应条件制备了超细镍粉,并讨论了超细镍粉的还原生长机理。通过实验分析了工艺参数对还原反应的影响,采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),比表面积测定等分析手段对超细镍粉进行表征,结果表明:超细镍粉的形核和生长独立进行;温度、Ni2+浓度和pH值调控着溶液中镍离子的释放并控制过饱和度,使形核过程非常短,形核率很高,晶核生长速度则相对较慢;表面活性剂可抑制粉末的团聚,易于获得单分散超细镍粉。采用该联氨液相还原法制备的超细镍粉纯度高、粒径小、呈类球形、比表面积大、分散性良好且镍粉转化率很高。; 湛菁岳建峰张传福; 关键词：联氨超细镍粉形核

准一维镍钴合金材料的制备研究及应用现状被引量：5: 2010年; 综述了准一维镍钴合金材料(纳米棒、纳米线、纳米管、纳米纤维)的各种制备方法和应用现状,介绍了模板法、液相还原法、电沉积法、微乳液法、溶胶-凝胶-热分解还原法、磁场引导羰基热分解法、共沉淀-热分解法,比较了各种制备方法的优缺点,最后展望了其制备和应用的发展趋势。; 湛菁岳建峰张传福樊友奇; 关键词：准一维

形貌控制合成棒状银粉前驱体被引量：2: 2011年; 以可溶性硝酸银和草酸或草酸铵为原料,利用氨为配位剂,通过配位沉淀法制备了棒状银粉前驱体,并采用X射线衍射仪和扫描电镜研究前驱体粉末的物相、成分与形貌,系统考察配位沉淀条件包括溶液pH值、反应温度、反应物浓度和陈化时间对前驱体粉末形貌、粒度和成分的影响。结果表明:Ag(Ⅰ)-C2O42--NH3-NH4+-H2O反应体系中,在溶液pH=3.8～4.8,温度50～65℃,浓度0.3～0.4 mol/L,陈化时间为30 min的条件下可得到草酸银前驱体,其形貌为棒状。在惰性气氛下热分解该前驱体即可得到比表面积为1.054 m2/g棒状银粉,热分解产物对前驱体的形貌具有继承性。; 张传福蒋伟燕湛菁; 关键词：银粉棒状形貌控制

准一维铁镍合金材料的制备研究进展及应用展望被引量：2: 2010年; 综述准一维铁镍合金材料(纳米棒、纳米线、纳米管、纳米纤维、纳米须)的各种制备方法和应用现状,主要介绍模板法、磁场引导羰基热分解法、还原法、微波等离子体法、溶胶-凝胶-热分解还原法、配位共沉淀-热分解法等,比较了各种制备方法的优缺点,介绍了其在相关领域的应用现状,最后展望其制备和应用的发展趋势。; 岳建峰湛菁张传福张银亮樊友奇; 关键词：准一维铁镍合金

形貌控制合成纤维状氧化亚镍粉末新型前驱体被引量：5: 2010年; 以可溶性镍盐和草酸或草酸铵为原料，利用氨为配位剂，通过配位沉淀法制备了纤维状氧化亚镍粉新型前驱体，并采用XRD、红外光谱（IR）和扫描电镜（SEM）研究了前驱体粉末的物相、成分与形貌，系统考察配位沉淀条件包括溶液pH值、反应温度、反应物浓度和表面活性剂对前驱体粉末形貌、粒度和成分的影响。结果表明：Ni（Ⅱ）-C2O4^2--NH3-NH4^＋H2O反应体系中，在溶液pH值为8．2～8．8，温度为60-70℃，Ni^2＋浓度为0．5—0．8mol／L，表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用量为0．1％～0．5％条件下得到的新型前驱体为草酸镍氨复盐，其形貌为纤维状；氨与镍离子配合并生成草酸镍氨复盐是纤维状形貌形成的内在机制。通过在空气中热分解该种前驱体即可得到比表面积为5．944m^2／g、轴径比大于50的纤维状氧化亚镍粉末。; 湛菁邬建辉张传福岳建峰; 关键词：纤维状

纤维状超细银粉前驱体制备热力学分析被引量：3: 2010年; 根据同时平衡原理和质量平衡原理,从理论上推导出了Ag（Ⅰ）-C2O42--NH3-NH4＋-H2体系中金属银离子和草酸盐在水溶液中热力学平衡的数学模型,计算并绘制出该体系的lg[Ag]T-pH图。在此基础上,分析液相沉淀过程中溶液的lg[Ag]T与pH之间的关系并推断出制备纤维状银粉前驱体粉末的理想pH值为5.0~6.0之间,为液相沉淀过程的实验操作提供了理论依据。最后通过验证实验证明了热力学计算结果的准确性。; 蒋伟燕张传福湛菁; 关键词：物理化学前驱体形貌热力学分析

纤维状氧化亚钴前驱体制备热力学分析被引量：1: 2012年; 根据同时平衡原理和质量平衡原理,从理论上推导出了常温常压下Co(Ⅱ)-C2O42--NH3-NH4+-H2O体系中金属钴离子和草酸盐在水溶液中的热力学平衡数学模型,计算并绘制出体系的lg[Me2+]T～pH图,热力学分析表明,当pH<5.5时,游离的钴离子是溶液当中的主导离子,pH>5.5时,大部分钴离子主要以钴氨配合离子的形式存在,沉淀反应为钴氨配合离子与草酸根离子之间的反应。在此基础上,利用氨为配位剂,通过配位沉淀法制备了纤维状复杂前驱体,并采用X射线衍射、红外光谱和扫描电镜研究了前驱体粉末的物相、成分与形貌。结果表明:纤维状前驱体为含氨草酸钴复盐,氨与钴离子配合并生成含氨草酸钴复盐是纤维状形貌形成的内在机制。通过控制热分解温度和热分解气氛,最终得到了纤维状CoO粉末。; 姚永林湛菁张传福; 关键词：氧化钴热力学分析纤维状

热分解含氨草酸钴复盐制备纤维状多孔钴粉被引量：5: 2011年; 以氨为配位剂,通过配位沉淀法制备纤维状钴粉复杂前驱体,并采用XRD,IR,SEM和TGA/DTA研究前驱体粉末的物相、成分与形貌,系统考察前驱体粉末热分解过程中热分解条件如热分解气氛、热分解温度、热分解时间和升温速率对金属钴粉形貌、粒度和比表面积的影响。研究结果表明：在Co（Ⅱ）-C2O42--NH3-NH4＋-H2O反应体系中得到的前驱体为含氨草酸钴复盐,形貌为纤维状,氨与钴离子配合并生成含氨草酸钴复盐是纤维状形貌形成的内在机制,它是通过含NH3基配合物以链状结构连接[（NH3）M-OX-M（NH3）]2＋生长基元以轴向取向连生形成一维形貌;在弱还原性气氛、热分解时间为30~60 min、升温速率为15~20 K/min、热分解温度为623~723 K条件下,热分解含氨草酸钴复盐粉末可以制备比表面积为10.44 m2.g-1的纤维状多孔金属钴粉,其孔结构为两端开放的管状毛细孔且多为中孔。; 湛菁周涤非张传福贺跃辉岳建峰; 关键词：钴粉纤维状多孔

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湖南省自然科学基金(09JJ4028)