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田基黄提取物抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究被引量：6: 2011年; 目的:研究田基黄提取物抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法:采用DHBV阳性血清感染1日龄广州麻鸭的方法制备鸭乙型肝炎模型。按6.5、13.0、26.0 mg/kg灌服田基黄提取物,1次/d,连续28 d。分别于给药前、给药后7、14、28 d、停药后7 d,检测鸭血清中DHBV-DNA滴度、乙肝表面抗原(HBsAg)水平及丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酸(AST)活性,并于停药7 d时,取肝脏病理切片行HE染色后,观察肝脏病变情况。结果:田基黄提取物能显著降低乙型肝炎模型鸭血清中DHBV-DNA滴度、HBsAg水平以及AST和ALT活性,且在停药后第7 d,未见反跳现象,停药后第7 d时肝组织HE染色结果亦显示:田基黄提取物能减少肝细胞的变性、坏死及炎症细胞浸润。结论:田基黄提取物具有显著抗鸭乙型肝炎病毒的作用。; 李沛波杨翠平王永刚彭维; 关键词：鸭乙型肝炎病毒

祛痰止咳颗粒指纹图谱研究被引量：5: 2011年; 采用HPLC法构建了祛痰止咳颗粒指纹图谱,色谱条件为Elite Hypersil BDS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.15%(φ)冰醋酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱A(15%→75%),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm。该指纹图谱中,确定了19个共有峰,并采用对照品对照法及HPLC-ESI-MS/MS联用技术鉴定出10个黄酮类化合物。构建的指纹图谱,操作简便、准确可靠、重复性较好,为祛痰止咳颗粒质量控制提供了科学依据。; 郑文燕王晓东彭维沈艺苏薇薇; 关键词：高效液相色谱法指纹图谱

田基黄苷抗大鼠肝纤维化作用的实验研究被引量：6: 2011年; 目的:研究田基黄苷(Quercetin-7-β-D-rhamnose)抗大鼠肝纤维化作用。方法:采用胆总管结扎法制备肝纤维化大鼠模型;从造模当天起,腹腔注射田基黄苷(0.5、1.0、2.0 mg/kg),给药4 w后,测定血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、TNF-α水平及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(Hyp)的含量;采用HE染色观察肝细胞结构和肝纤维化程度;采用免疫组织化学法检测肝组织α-肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果:田基黄苷能显著降低胆总管结扎诱导的肝纤维化大鼠血清TBIL、DBIL、ALT、AST、PC-Ⅲ、HA、LN的水平及肝组织中Hyp的含量。此外,也能提高肝组织SOD、GSH-Px的活性,降低肝组织MDA及血清中TNF-α的含量。病理组织观察结果显示:田基黄苷组大鼠肝小叶结构较清晰,肝内小胆管以汇管区为中心轻度增生,增生胆管周围伴轻度纤维组织增生,肝组织胶原纤维沉积显著减轻;且肝组织α-SMA蛋白表达量减少。结论:田基黄苷能抑制胆总管结扎诱导的大鼠肝纤维化的形成,其抗肝纤维化作用与其抗氧化作用及抗TNF-α的分泌有关。; 李沛波杨翠平王永刚彭维; 关键词：肝纤维化胆总管结扎

HPLC法同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸的含量被引量：6: 2012年; 目的:建立同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为HypersilODS C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(16∶84)为流动相,检测波长为325 nm。结果:咖啡酸、迷迭香酸的线性范围分别为0.01198～0.2396μg(r1=1.0000)、0.2094～4.189μg(r2=0.9999),加样回收率分别为102.34%、102.04%,RSD分别为1.16%、2.67%。结论:该方法为泽兰药材的质量控制提供了依据。; 童欣贺凡珍彭维苏薇薇; 关键词：泽兰咖啡酸迷迭香酸

萹蓄高效液相色谱指纹图谱研究被引量：5: 2012年; 目的采用HPLC法建立萹蓄药材的指纹图谱。方法采用CAPCELL PAK C18MG(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱;检测波长340 nm;柱温30℃;流速1.0 mL min-1。结果构建的指纹图谱有18个共有峰,确认了其中8个峰的成分分别为绿原酸、杨梅苷、金丝桃苷、木犀草苷、扁蓄苷、槲皮苷、胡桃宁、木犀草素。结论本研究为萹蓄药材的质量控制提供了新方法。; 贺凡珍童欣刘孟华苏薇薇; 关键词：萹蓄高效液相色谱法指纹图谱

红腺忍冬的质量研究被引量：10: 2010年; 采用薄层色谱法对红腺忍冬进行了定性鉴别;用高效液相色谱法同时测定绿原酸和咖啡酸的含量,色谱柱为Dikma PLATISIL ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%(w)磷酸溶液(pH≈2.5)(12:88),检测波长327 nm。结果显示绿原酸加样回收率为99.6%、RSD为2.16%,咖啡酸加样回收率为101.1%、RSD为3.26%。该方法可用于红腺忍冬药材的质量控制。; 彭维黄琳关倩怡林青梁峰苏薇薇; 关键词：红腺忍冬绿原酸咖啡酸薄层色谱法高效液相色谱法

口炎清颗粒指纹图谱研究被引量：7: 2011年; 采用HPLC法构建了口炎清颗粒的指纹图谱,用Dikma PLATISIL ODS色谱柱,以乙腈-φ=0.1%甲酸溶液为流动相,检测波长为254 nm。该指纹图谱有23个共有特征峰,确认了其中7个色谱峰的成分分别为绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、哈巴俄苷、肉桂酸、甘草酸铵、甘草苷。构建的指纹图谱,操作简便,专属性强、重复性好,为该产品的质量监控提供了有效手段。; 关倩怡黄琳彭维王德勤苏薇薇; 关键词：口炎清颗粒高效液相色谱指纹图谱

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广东省科技计划工业攻关项目(2010B050100013)

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