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排序方式：

广州4株登革1型病毒E基因的全序列测定和分子进化分析被引量：3: 2008年; 目的通过对广州市不同年份分离的4株登革1型病毒（DEN-1）蛋白E基因进行全序列测定及分子进化分析，了解各流行株之间的遗传差异及进化关系，追踪其可能的传染来源。方法应用RT-PCR技术分别扩增各株病毒的蛋白E基因，克隆到pGEM-TEasy载体，转化DH5α宿主菌，经PCR和酶切鉴定后进行序列测定。测序结果与国内外流行株进行同源性比较和毒力位点分析，并绘制基因系统发生树。结果4株DEN-1病毒E基因序列长度均为1485bp，编码495个氨基酸，核苷酸序列同源性为91％～98％，推导的氨基酸序列同源性为96．0％～99．2％。广州1995年流行的DEN-1和2002、2004、2006年流行株的毒力位点氨基酸存在差异。结论通过对登革1型病毒E基因的进化分析，GZ01／95、GZ01／02和GZ01／04这3株同属于基因型Ⅳ，而GZ17／06属于基因型Ⅰ。1995年广州地区流行的DEN-1可能来源于印度尼西亚，而2002和2004年的流行可能与澳大利亚流行株有关。2006年广州又出现的DEN-1可能与泰国2002年的流行株输入有关。; 刘晓丽周俊梅梁瑜陶剑平方丹云周经姣江丽芳; 关键词：登革病毒 E基因分子进化

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广东省医学科学技术研究基金(A2005188)