留学人员科技活动项目择优资助经费(20100511)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：李占清郑素琴伊雪王帅邬鹏宇更多>>
- 相关机构：河北联合大学河北联合大学附属医院华北理工大学更多>>
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- N-乙酰半胱氨酸预处理对心脏移植大鼠供心缺血再灌注损伤的影响及机制探讨被引量：2
- 2015年
- 目的观察N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理对心脏移植大鼠供心缺血再灌注损伤(IRI)的影响,并探讨其机制。方法 60只健康雄性Lewis大鼠随机分为对照组、NAC供体预处理组、NAC受体预处理组各20只,每组10只分别作为心脏移植供体和受体。对照组、供体预处理组于摘取供体心脏前30 min经供体大鼠下腔静脉分别注射生理盐水0.5 m L、NAC 300 mg/kg,受体大鼠不处理;受体预处理组移植前30 min经受体大鼠下腔静脉注射NAC300 mg/kg,供体大鼠不处理。三组均行同种异体异位心脏移植,移植后24 h摘取移植心脏。光镜、电镜下观察心肌组织学及超微结构变化,用免疫组化SABC法检测心肌组织中的Caspase-3蛋白。结果光镜、电镜下,NAC预处理组心肌损伤较对照组减轻;NAC受体预处理组Caspase-3蛋白表达量高于NAC供体预处理组和对照组(P均<0.05),NAC供体预处理组和对照组相比差异无统计学意义。结论 NAC预处理可减轻心脏移植大鼠供心IRI程度,该作用与其抑制心肌细胞Caspase-3蛋白表达从而抑制细胞凋亡有关。
- 韩燕李占清王帅邬鹏宇崔翔宇杨学慧王耕银杨方郑素琴伊雪
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸心脏移植缺血再灌注损伤半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
- N-乙酰半胱氨酸对大鼠心脏移植缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine，NAC）对大鼠心脏移植后心肌缺血再灌注损伤导致的细胞凋亡的影响，并探讨其可能机制。 方法健康雄性Lewis大鼠60只，体重200～220 g，随机分为3组，每组20只，供、受体各10只。对照组：摘取供心前30 min经供体大鼠下腔静脉注射生理盐水1 mL；供体预处理组：摘取供心前30 min经供体大鼠下腔静脉注射NAC（300 mg/kg），受体不作处理；受体预处理组：于移植前30 min经受体大鼠下腔静脉注射NAC（300 mg/kg），供体不作处理。各组均建立同种异体异位心脏移植模型。术后观察受体大鼠存活情况；于移植后6、24 h取静脉血检测天冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸转氨酶（alanine aminotransferase，ALT）、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）含量；移植后24 h，取心肌组织检测超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、脂质过氧化物（lipid hydroperoxide，LPO）活性，观察心肌组织学及超微结构，免疫组织化学染色检测活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（active Caspase-3）蛋白表达，TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数（apoptosis index，AI）。 结果各组心脏移植手术均成功，大鼠均存活至实验完成。移植后6 h，供、受体预处理组AST、ALT、LDH均显著低于对照组（P 〈 0.05），24 h时供体预处理组AST、ALT及受体预处理组AST、LDH低于对照组（P 〈 0.05）；供、受体预处理组间各指标比较差异均无统计学意义（P 〉 0.05）。移植后6、24 h组内比较，除受体预处理组ALT差异无统计学意义外（P 〉 0.05）外，移植后24 h两组各指标均显著低于6 h（P 〈 0.05）。供、受体预处理组心肌组织中SOD含量及SOD/LPO均高于对照组（P 〈 0.05），供、受体预处理组比较差异无统计学意义（P 〉 0.05）；各组LPO比较差异均无统计学意义（P 〉 0.05）。组织学及透射
- 伊雪崔翔宇邬鹏宇王帅王耕野杨学慧杨方郑素琴李占清
- 关键词：心脏移植N-乙酰半胱氨酸缺血再灌注损伤细胞凋亡
- 一氧化氮合酶在N-乙酰半胱氨酸调控大鼠心肌冷缺血-再灌注损伤中的变化被引量：1
- 2015年
- 目的:观察一氧化氮合酶(NOS)在N-乙酰半胱氨酸(NAC)调控大鼠心肌冷缺血-再灌注损伤中的变化。方法:将健康雄性Lewis大鼠60只随机分为3组。(1)对照组:摘取供心前30 min,经供体大鼠下腔静脉注射生理盐水0.5 mL;(2)供体预处理组:摘取供心前30 min,经供体大鼠下腔静脉注射NAC300 mg/kg,受体大鼠不作预处理;(3)受体预处理组:移植前30 min,经受体大鼠下腔静脉注射NAC300 mg/kg,供体大鼠不作预处理。将冷藏于4℃HTK液18 h的供心移植至受体大鼠腹腔,建立同种异体心脏移植模型。于再灌注24 h后取供心采用免疫组化方法检测诱导型一氧化氮合酶/内皮型一氧化氮合酶(iNOS/eNOS)蛋白表达水平,以免疫组化评分(IHS)表示。采用Real time-PCR法检测iNOS/eNOS mRNA表达。结果:与对照组相比,供、受体预处理组的iNOS蛋白表达降低,IHS评分分别为3.00±0.15、1.50±0.22、1.63±0.26,P<0.05;而eNOS蛋白表达升高,IHS评分分别为2.00±0.21,3.60±0.16,3.40±0.26,P<0.05。与对照组相比,受体预处理组iNOS mRNA表达降低(0.43±0.17对1.00±0.41,P<0.05),供体预处理组eNOS mRNA表达升高(3.06±1.47对1.00±0.65,P<0.05)。结论:NOS参与了NAC预处理减轻移植大鼠心肌缺血-再灌注损伤的过程。
- 伊雪崔翔宇邬鹏宇王帅王耕野杨学慧郑素琴李占清
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸心脏移植冷缺血再灌注损伤一氧化氮合酶
- N-乙酰半胱氨酸对大鼠心脏移植缺血再灌注损伤时基质金属蛋白酶的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理对心脏移植缺血再灌注损伤(IRI)时基质金属蛋白酶(MMP)的影响,并探讨其可能的机制。方法健康雄性Lewis大鼠60只,随机分为3组。对照组:摘取供体心脏前30 min经供体大鼠腹腔静脉注射生理盐水0.5 ml;供体预处理组:摘取供心前30 min经供体大鼠腹腔静脉注射NAC 300 mg/kg;受体预处理组:受体于移植前30 min经受体大鼠腹腔静脉注射NAC 300 mg/kg。供心冷藏于4℃组氨酸-色氨酸-酮戊二酸盐液(HTK)18 h后建立大鼠腹腔异体异位心脏移植模型。移植后24 h光镜下观察心肌胶原含量的变化;免疫组织化学法检测心肌组织中MMP2/9蛋白表达;采用实时PCR检测MMP2和基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)mRNA表达。结果 NAC供体/受体预处理组心肌胶原含量明显低于对照组(4.49±0.62/5.88±0.96 vs.10.43±0.93,P<0.01);免疫组织化学法半定量评分显示NAC供体/受体预处理组MMP2/9蛋白含量明显低于对照组(1.60±0.22/2.13±0.23,1.63±0.18/2.78±0.16 vs.3.00±0.15/3.78±0.15,P<0.01),受体预处理组心肌组织中MMP2 mRNA明显低于对照组(1.45±0.72vs.2.77±1.62,P<0.05),而供体预处理组TIMP2 mRNA明显高于对照组(2.59±2.12 vs.0.63±0.50,P<0.05)。结论在大鼠心脏移植中NAC对供心IRI具有保护作用,可能是通过NAC直接抑制活性氧所致的MMP2/9升高,激活TIMP2,减轻了心肌IRI。
- 伊雪李占清杨述亮邬鹏宇王帅崔翔宇关晓海杨学慧郑素琴
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸心脏移植缺血再灌注损伤基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂
