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2-戊基蒽醌氢化本征动力学研究被引量：16: 2007年; 采用商品化的Pd/Al2O3催化剂,在温度为313.15-343.15K、压力为0.1-0.2MPa的条件下,研究了2-戊基蒽醌加氢本征动力学。反应在体积比为3：1的三甲苯/磷酸三辛酯混合溶剂中进行。采用幂指型方程表达加氢反应速率,并用多元线性回归分析对测得的动力学数据进行处理,得到了方程中的参数。结果表明,2-戊基蒽醌加氢反应对2-戊基蒽醌浓度为零级;对氢气分压为0.48级,反应活化能为15663J·mol^-1。; 刘春雪米镇涛王莅; 关键词：2-戊基蒽醌氢化反应 PD/AL2O3催化剂动力学

己内酰胺加氢精制宏观动力学研究: 2004年; 以工业实用非晶态合金为催化剂,在内径φ300mm的磁稳定床反应器中,对磁稳定条件下的己内酰胺加氢精制宏观动力学进行了研究,实验条件为温度60～110℃,压力0.1～1.1 MPa,磁场强度15.9～39.8kA/m.用幂指数方程来表示己内酰胺加氢精制的宏观动力学模型,用实验数据回归出了模型参数,模型计算值与实验值的平均相对误差为8.6%.; 孟祥堃傅送保朱泽华慕旭宏宗保宁闵恩泽; 关键词：磁稳定床己内酰胺加氢精制动力学非晶态合金催化剂

己内酰胺加氢精制宏观动力学研究被引量：2: 2005年; 以工业实用非晶态合金为催化剂,在内径Φ300mm的磁稳定床反应器中,对磁稳定条件下的己内酰胺加氢精制宏观动力学进行了研究,实验条件为温度60～110℃,压力0.1～1.1MPa,磁场强度15.9～39.8kA/m。以幂指数方程描述己内酰胺加氢精制的宏观动力学,得到对于杂质的反应级数为1.107,对于氢气的反应级数为0.1123。方程计算值和实验值吻合较好,平均相对误差为7.98%。; 江雨生傅送保朱泽华孟祥堃; 关键词：动力学加氢精制宏观动力学动力学研究反应级数非晶态合金磁稳定床

滴流床反应器的非定态操作被引量：6: 2006年; 采用蒽醌加氢反应为探针,研究了脉冲流操作、周期性填充和周期性操作3种非定态操作方式对TBR反应器性能的影响.结果表明,在脉冲流区操作TBR的催化剂质量空时收率比滴流区操作提高50%以上,表观动力学研究证实脉冲流区操作TBR蒽醌加氢反应的表观活化能比滴流区操作更接近本征活化能;催化剂与惰性颗粒的交替填充周期性地强化了气液相间传质速率,提高催化剂质量空时收率40%以上;反应器的周期性操作,同时强化气液和液固相间传质速率,改善反应器内的流体力学状况,从而提高反应的空时收率和选择性10%以上.; 刘国柱米镇涛; 关键词：滴流床反应器蒽醌加氢

Effect of Extra-Framework Titanium in TS-1 on the Ammoximation of Cyclohexanone被引量：1: 2017年; Titanium silicalite (TS-1) without and with extra-framework titanium have been prepared and TiO2is also prepared under the same conditions. All the samples are characterized with XRD, FT-IR, and UV–Vis. The effects of extra-framework titanium in TS-1 on the ammoximation of cyclohexanone have been studied in a continuous slurry reactor. The characterization results reveal that the extra-framework titanium exists as anatase. The catalytic evaluation results show that the anatase has a positive effect on the ammoximation of cyclohexanone by extending the catalytic life because it also exhibits some activity, while the conversion of cyclohexanone and the selectivity to cyclohexanone oxime are not influenced. The anatase TiO2does not catalyze H2O2decomposition appreciably compared with TS-1 without extra-framework titanium. The results are very useful in guiding the TS-1 production. © 2017, Tianjin University and Springer-Verlag Berlin Heidelberg.; Yaquan WangShuhai WangTeng ZhangJiaxin YeXiao WangDali Wang

氨肟化装置膜分离系统的应用和优化被引量：5: 2009年; 分析了环己酮肟生产中氨肟化装置膜分离系统运行不稳定的原因;提出了技术改造和工艺优化措施。结果表明:膜分离系统膜管表面污染导致其运行不稳定,原因是生产中弱碱性条件下破碎的催化剂颗粒附着在膜表面形成沉积层。通过提高错流速率,稳定反冲压力,改变反冲方式和反冲介质等优化措施,可实现膜分离系统的稳定运行。; 刘春平肖莉顾耀明邢卫红; 关键词：环己酮肟氨肟化钛硅分子筛膜分离系统

液固磁稳定床流体力学特性被引量：13: 2004年; The hydrodynamic characteristics of liquid-fluidized magnetically stabilized beds (MSB) with commercial amorphous nickel alloy catalyst (SRNA-4) as solid phase and water as liquid phase in a cold model experimental apparatus of Φ140mm were investigated. The influence of magnetic field intensity on bed structure, pressure drop, minimum fluidization velocity, transition velocity, and liquid holdup were investigated. Mathematical models for minimum fluidization velocity, transition velocity, liquid holdup were established respectively. The operating phase diagrams of liquid-fluidized MSB with SRNA-4 catalyst of two different sizes were obtained.; 孟祥堃慕旭宏江雨生宗保宁闵恩泽李碧湘朱怀瑾陈西波傅送保朱泽华; 关键词：磁稳定床流体力学非晶态合金催化剂

环己酮肟气相Beckmann重排主要副产物回收利用研究被引量：1: 2007年; 探讨环己酮肟气相Beckmann重排主要副产物及其分离回收方法,研究1-氮杂-2-乙氧基-1-环庚烯(AAH)、1,3,4,5-四氧吖庚因-2-酮及其同分异十句体等副产物回收利用生成已内酰胺的方法。结果表明:AAH通过水解反应生成己内酰胺,当水与AAH摩尔比为1.1以上,温度定于120℃时,反应时间60～70 min,其转化率接近100%,己内酰胺选择性90%以上;1,3,4,5-四氢吖庚因-2-酮通过加氢反应,在温度100℃,压力0.8 MPa,加入一定量催化剂与氢气接触,反应时间30 min,转化率接近100%,己内酰胺选择性接近100%。; 廖洪任军黄彬曾红霞杨玉兰; 关键词：环己酮肟已内酰胺副产物回收利用

苯直接羟基化制苯酚研究进展被引量：21: 2003年; 综述了苯直接羟基化制苯酚的几种催化反应 ,包括阳极氧化法、N2 O氧化法、H2 O2 氧化法、O2直接氧化法 ,这些反应均具有良好的原子经济性和环境效益。同时重点介绍了相关的催化剂及其活性中心 ,探讨了这些新型方法的工业应用前景。; 任永利王莅张香文; 关键词：苯羟基化苯酚一氧化二氮阳极氧化法

蒽醌法生产过氧化氢用新型氢化催化剂的制备被引量：9: 2003年; 采用水合肼液相还原法制备了负载型镍催化剂 ,对其催化蒽醌加氢反应的活性进行了考察 ,采用电感耦合等离子发射光谱、X射线衍射以及H2 化学吸附等手段对催化剂进行了表征 ,并与用氢气还原法制备的催化剂进行了对比 .结果表明 ,用水合肼还原制备的催化剂的Ni粒子较大 ,Ni分散度及H2 吸附量较低。; 米万良王亚权侯永江李静崔能伟米镇涛; 关键词：蒽醌法过氧化氢氢化催化剂负载型催化剂水合肼液相还原

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