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国家自然科学基金(30771807)

作品数:5 被引量:86H指数:5
相关作者:荆涛梅素容周宜开王妍郝巧玲更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇分子
  • 5篇分子印迹
  • 4篇印迹聚合物
  • 4篇分子印迹聚合...
  • 3篇性能评价
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇聚合法
  • 3篇固相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇苏丹红
  • 2篇萃取
  • 2篇氯酚
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇固相萃取

机构

  • 6篇华中科技大学

作者

  • 6篇周宜开
  • 6篇梅素容
  • 6篇荆涛
  • 3篇郝巧玲
  • 3篇王妍
  • 2篇包学伟
  • 2篇周雨笋
  • 2篇牛计伟
  • 2篇夏环
  • 2篇戴晴
  • 1篇郭少飞
  • 1篇王鹏
  • 1篇宗绪晨

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 2篇色谱
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基质固相分散液相色谱-串联质谱法检测禽蛋中的苏丹红被引量:19
2008年
应用基质固相分散技术和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定了禽蛋中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ染料。制备样品后装柱,用氯仿-乙腈(体积比为90∶10)混合溶剂洗脱,洗脱液浓缩定容后经ZORBAXSB-C18柱分离,采用电喷雾正离子多反应监控(MRM)模式质谱检测,外标法定量。苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的线性范围分别为0.5~100ng/g,5.0~100ng/g,1.0~100ng/g和2.0~100ng/g,线性方程的相关系数均大于0.99。样品的添加回收率在87.3%~113%之间,相对标准偏差均小于9.1%。4种苏丹红染料的检测低限分别为0.1,2.0,0.2,0.4μg/kg,可以满足国内外禽蛋中苏丹红的监控要求。
王鹏郭少飞荆涛胡小钟林雁飞罗静宋祺周宜开梅素容
关键词:液相色谱-串联质谱法禽蛋
本体聚合法制备2-氯酚分子印迹聚合物及其性能评价被引量:9
2008年
采用本体聚合法,以2-氯酚为模板分子,4-乙烯吡啶为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂合成了一系列分子印迹聚合物,并通过选择性实验和静态吸附实验对聚合物的选择性及吸附性能进行评价。结果显示:当以甲苯作为致孔剂,功能单体与模板分子的摩尔比为2∶1时,聚合物对模板分子的印迹因子为1.71,亲和位点总数Bmax为0.1137 mmol/g,具有最优的选择性和吸附能力。
王妍荆涛包学伟王鹏宗绪晨林雁飞周宜开梅素容
关键词:分子印迹技术分子印迹聚合物2-氯酚
分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定蜂蜜中三种氟喹诺酮类抗生素残留被引量:37
2012年
采用沉淀聚合法,以诺氟沙星为模板分子,合成了对氟喹诺酮类(FQs)抗生素特异性识别的分子印迹聚合物(MIPs),其印迹因子为3.17,亲和位点总数为3.27μmol/g。以该MIPs做为固相萃取柱填料,建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱检测蜂蜜中三种FQs抗生素残留的方法。与Oasis HLB固相萃取柱相比,该分子印迹固相萃取柱(MISPE)具有更好的净化能力和更高的富集效率。最佳条件下,三种FQs抗生素的线性范围为0.125~12.5mg/kg,相关系数均大于0.999。方法的检出限(S/N=3)为9~12μg/kg,三种FQs抗生素的加标回收率为96.5%~104.1%,相对标准偏差不高于6.2%(n=5)。该方法有望用于蜂蜜中FQs抗生素残留的常规检测。
夏环王妍荆涛牛计伟周雨笋郝巧玲周宜开梅素容
关键词:氟喹诺酮类抗生素分子印迹固相萃取蜂蜜
苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备及其性能评价被引量:15
2009年
以苏丹红Ⅰ为模板分子,通过沉淀聚合法制备了一种对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过选择性评价和前沿色谱实验,评价了致孔剂的选择和用量、功能单体和模板分子的物质的量比对分子印迹聚合物识别性能的影响。实验结果表明:当以甲醇和乙腈的混合液(体积比为30∶10)为致孔剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,且功能单体和模板分子的物质的量比为8∶1时,分子印迹聚合物的印迹因子为2.32,亲和位点总数(Bt)为0.50μmol/g;将其作为固相萃取柱填料用于辣椒粉样品中痕量苏丹红Ⅰ的净化和富集,结果表明:苏丹红Ⅰ浓度在10~500μmol/L范围内时,呈现良好的线性关系(r=0.999);检出限为3.3μmol/L,加标回收率为95.87%~98.41%,相对标准偏差低于3.1%。该方法有望用于辣椒粉样品中苏丹红Ⅰ添加剂的常规检测。
戴晴王妍包学伟荆涛郝巧玲周宜开梅素容
关键词:分子印迹聚合物沉淀聚合法辣椒粉
分子印迹固相萃取-高效液相色谱法用于奶粉样品中痕量三聚氰胺的残留检测被引量:7
2012年
目的以三聚氰胺为模板分子,制备一系列三聚氰胺分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs),将MIPs作为固相萃取吸附剂,与高效液相色谱联用检测奶粉样品中残留的痕量三聚氰胺。方法采用沉淀聚合法依次优化致孔剂种类、功能单体与模板分子之间的摩尔比、交联剂的用量,得到对三聚氰胺具有特异性识别能力和高吸附容量的分子印迹聚合物,对60mL奶粉样品提取液中痕量三聚氰胺进行净化和富集。结果萃取回收率为85.1%~99.7%,固相萃取过程不但可以避免繁琐的样品浓缩过程,缩短了样品前处理时间,而且降低了二次污染。方法的加标回收率为89.7%~100.6%,相对标准偏差(RSD)不高于3.1%。与国家标准方法(GB/T 22388-2008)所用的萃取柱(MCX)相比,MIPs萃取柱表现出更好的净化和富集效果。结论建立了一种奶粉样品中痕量三聚氰胺的残留检测方法,为监控食品样本中痕量三聚氰胺残留检测提供有力的技术支持。
牛计伟荆涛戴晴夏环周雨笋郝巧玲周宜开梅素容
关键词:分子印迹聚合物三聚氰胺奶粉
本体聚合法制备2-氯酚分子印迹聚合物及其性能评价
分子印迹技术可在模板分子存在的条件下合成对模板分子及其结构类似物具有选择性识别能力的聚合物。分子印迹聚合物在分析化学的各个领域都有广泛的应用,如固相萃取, 毛细管电泳,色谱分离等。
王妍包学伟荆涛周宜开梅素容
文献传递
共1页<1>
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