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广东省自然科学基金(000718)

作品数:4 被引量:5H指数:1
相关作者:周天鸿张欣唐冬生李月琴张文军更多>>
相关机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇巨细胞
  • 1篇序列特异性
  • 1篇人巨细胞病毒
  • 1篇生物技术
  • 1篇鼠巨细胞病毒
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇体外
  • 1篇体外切割
  • 1篇突变株
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠巨细胞病...
  • 1篇巨细胞病毒
  • 1篇开放阅读框
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇DNA芯片
  • 1篇HCMV
  • 1篇病毒

机构

  • 3篇暨南大学

作者

  • 3篇周天鸿
  • 1篇李弘剑
  • 1篇何华坤
  • 1篇朱嘉明
  • 1篇张文军
  • 1篇李月琴
  • 1篇唐冬生
  • 1篇莫雪华
  • 1篇张欣

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2002
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
DNA芯片及其在医学上的应用
2002年
The development of DNA chip has been strongly driven by modern approaches of life science and microelectronics. The broad of DNA chip applications include the detection of pathogens,the detection of mutations in genes involved in human diseases or affected during cancer progression, sequence analysis, the pattern of gene expression monitoring and pharmacy studies .This review explains the technology, its scope, and impact on medicine, as well as its cost and possible limitations.
莫雪华周天鸿
关键词:基因表达生物技术DNA芯片
小鼠巨细胞病毒开放阅读框M43突变株体内效应研究
2002年
小鼠巨细胞病毒RvM4 3突变株的M4 3开放阅读框中插入Tn -gpt序列。突变株和野生型RqM4 3分别通过唾液腺注射感染免疫缺陷型小鼠CM17SCID ,在感染后不同的时间内分别取出小鼠的唾液腺 ,脾 ,肝 ,肺和肾脏 ,测定M4 3突变株的滴度。实验显示RvM4 3在唾液腺 ,脾 ,和肝中的滴度与野生型无显著性差异 ,但在感染 2 1天后 ,肾脏和肺中的病毒滴度有显著性差异。突变型和野生型感染后影响的死亡时间也存在着显著性差异。结果证实M4 3突变不影响体外细胞的复制 ,但对体内不同器官病毒的生长有不同的影响 ,同时有较弱的降低毒性的作用。研究为探索巨细胞病毒的致病机制提供了新的资料。
朱嘉明周天鸿
关键词:巨细胞病毒突变株
HCMV UL97 mRNA序列特异性M1GS的构建及其体外切割活性研究(英文)被引量:1
2005年
HCMVUL97基因编码一种蛋白激酶,该酶参与调控病毒DNA的复制和衣壳的形成,且序列异常保守,可作为抗HCMV治疗的重要靶位。基于HCMVUL97mRNAT3位点附近的序列,设计一段与该位点互补的引导序列(GuideSequence,GS),并将其与大肠杆菌核酶P催化亚基(M1RNA)的3′末端共价连接,构建了一种序列特异性的M1GS(M1-T3)。体外实验证实,所构建的M1-T3可与UL97mRNA的T3位点特异性结合并产生有效的切割作用。进一步研究M1-T3的结构与其对底物片段靶向切割活性的关系,结果发现在M1RNA与GS之间增加一段88核苷酸桥连序列的M1-T3(即M1-T3*),其靶向切割活性大大增强。此外,去除M1-T33′末端的CCA序列,其靶向切割活性将基本丧失。上述结果表明,这段桥连序列和3′末端的CCA序列是M1-T3重要的结构元件。这不仅有助于阐明M1GS与其底物的相互作用机制,同时也为进一步评价M1-T3在体内对UL97基因表达及病毒复制的抑制活性奠定了基础。
张文军李弘剑李月琴何华坤唐冬生张欣周天鸿
关键词:人巨细胞病毒
共1页<1>
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