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蒙古黄芪的化学成分研究被引量：63: 2006年; 目的研究豆科黄芪属植物蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fish.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]根中的化学成分。方法采用体积分数为80%乙醇提取,硅胶柱色谱分离及重结晶等方法从蒙古黄芪中分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了17个化合物,其中7个为皂苷类化合物,分别为:黄芪皂苷Ⅳ(ZD1),异黄芪皂苷Ⅱ(ZD2),黄芪皂苷Ⅱ(ZD3),膜荚黄芪皂苷Ⅱ(ZD4),黄芪皂苷Ⅰ(ZD5),乙酰黄芪皂苷Ⅰ(ZD6),异黄芪皂苷Ⅰ(ZD7);2个为异黄烷类化合物,分别为:2′,4′-二甲氧基-3′-羟基异黄烷-6-O-β-葡萄糖苷(ZD10),(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(ZD14);2个为紫檀烷类化合物,分别为:(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O--βD-葡萄糖苷(ZD11),(6aR,11aR)10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(ZD12);4个为异黄酮类化合物,分别为:芒柄花素-7-O--βD-葡萄糖苷(ZD8),芒柄花素-7-O--βD-葡萄糖苷(ZD16),毛蕊异黄酮(ZD13),阿弗罗摩辛(ZD17);其余2个化合物为:β-谷甾醇(ZD9)和胡萝卜苷(ZD15)。结论化合物ZD2,ZD4,ZD6,ZD7,ZD10,ZD14为首次从该种植物中分得。; 卞云云管佳毕志明宋越李萍; 关键词：黄芪属蒙古黄芪化学成分皂苷

黄芪皂苷注射液指纹图谱的研究被引量：20: 2006年; 目的：建立黄芪皂苷类成分注射液（包括药材、中间体及注射液制剂）的HPIE-ELSD指纹图谱质量控制方法。方法：Agilent Zorbax SB-C18柱，流动相为A水-B乙腈，二元梯度洗脱：15％～60％B（0—65min），流速0．8mL·mi^-1，蒸发光散射检测器，漂移管温度105℃，载气流速2．7L·min^-1。结果：药材、中间体、注射液制剂中标定的各共有峰相对保留时间的RSD值均小于1．0％，单峰面积大于或等于10％峰的峰面积比值也比较稳定，三者的图谱间具有很好的相关性，10批样品间具有很高的相似度。结论：本方法可作为黄芪皂苷注射液质量控制的依据。; 管佳毕志明李萍; 关键词：指纹图谱黄芪皂苷注射液

固定化脂质体色谱与动物小肠吸收模型的相关性研究方法及其应用被引量：18: 2005年; 固定化脂质体色谱(ILC)是一种新颖的筛选经被动吸收药物的技术,建立了ILC与常用的动物小肠吸收模型的相关性研究方法,考察了当归补血汤在ILC上有保留的成分的保留值与其在大鼠在体和离体小肠吸收模型中被吸收值的相关性。结果显示, 当归补血汤在ILC上有保留成分的保留值与其通过大鼠在体小肠灌流和离体小肠实验测得的吸收值具有很好的相关性,其相关系数分别为 0. 9356和 0. 9350;当归补血汤在ILC上有保留的成分主要以被动扩散的方式被机体吸收。; 盛亮洪李萍邹汉法; 关键词：当归补血汤小肠吸收脂质体离体小肠灌流体色

基于中医药特点的中药体内外药效物质组生物/化学集成表征新方法被引量：32: 2010年; 中药药效物质基础研究一直是中医药现代化的关键问题之一。近几十年来,中药药效物质研究虽已取得了长足的进步,但还存在明显不足,符合中药特点的药效物质研究关键技术体系尚不完善。作者及其研究团队针对中药药效物质基础的国内外研究现状,集成多学科的理论和技术,在学术思想、研究思路和研究方法等方面进行了探索,通过近十年的系统研究,建立了基于整体观、符合中医药特点和具有普适性的中药复杂药效物质研究关键技术与方法学体系,包括中药多组分表征技术、中药生物体内动态药效物质研究技术、生物捕集-化学集成表征新技术、中药多成分整合作用研究技术、适宜于中药特点的多指标质量控制技术。研究成果为中药药效物质基础及作用机制研究提供了技术支撑。; 齐炼文周建良郝海平李会军闻晓东陈君杨中林李萍王广基

透析-高效液相色谱法在当归补血汤药效物质基础研究中的应用被引量：26: 2006年; 将脂质体作为模拟生物膜,采用平衡透析与液相色谱联用技术,建立了一种研究中药成分与模拟生物具有相互作用的新方法。应用该方法对当归补血汤进行了分析,同时考察了模拟生物膜的浓度、pH值、缓冲系统和胆固醇的加入等因素对当归补血汤与模拟生物膜相互作用的影响。结果表明:当归补血汤中有7个组分与模拟生物膜相互作用明显;模拟生物膜的浓度影响最大,pH值对酸性组分阿魏酸的作用影响较大,其它因素的影响较小。该方法可用于预测药物在体内的吸收情况,进而研究中草药及复方的药效物质基础。; 齐炼文李萍盛亮洪; 关键词：脂质体模拟生物膜当归补血汤药效物质

当归补血汤成分的LC-ESI/TOFMS分析被引量：13: 2005年; 目的:采用液相色谱于飞行时间质谱仪联用技术(LC-TOFMS)对中药复方当归补血汤中成分进行分析,并对主要成分进行鉴别。方法:用ZorbaxSBC18色谱柱,以0·1%甲酸水溶液(A)/甲醇(B)梯度洗脱,DAD检测波长280nm,使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。结果:可确定其准确分子量的化合物有27个,能正确鉴定的有15个,另发现7个多肽,给出了其准确分子量。结论:经液相色谱的分离,借助TOFMS测定的准确分子量及其它信息可以鉴别中药复方中的成分,为中药复方中成分的鉴定提供了一种快速准确的方法。; 宋越盛亮洪盛龙生李萍; 关键词：当归补血汤

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国家自然科学基金(90209045)