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外周血miR-200c-3p、miR-99b-5p和miR-150-5p作为缺血性脑卒中生物标记物的研究被引量：14: 2015年; 目的探讨外周全血miR-200c-3p、miR-15b-5p、miR-99b-5p和miR-150-5p表达水平与缺血性脑卒中（IS）发生的关联性,以及其作为IS生物标记物的可行性. 方法选择45例2013年7月至11月在深圳市人民医院确诊的IS初发病例,以及45例与之年龄性别相匹配的在同地区社区健康服务中心做常规健康体检的对照,采用实时定量PCR检测外周全血miR-200c-3p、miR-15b-5p、miR-99b-5p和miR-150-5p的表达水平,多元Logistic回归分析miRNA表达水平与缺IS发生的关联,受试者工作特征曲线（ROC）分析miRNA是否可作为判断IS的依据. 结果 IS病例外周血miR-200c-3p和miR-15b-5p表达水平显著高于对照,而miR-99b-5p和miR-150-5p表达水平显著低于对照者,差异均有统计学意义（P＜0.05）.miR-200c-3p、miR-99b-5p和miR-150-5p与IS发生具有显著关联[OR值和95％CI分别为6.30 （1.46～27.20）、0.10 （0.02～0.43）和0.06（0.01～0.30）;P值分别为0.014、0.002、0.001].与传统危险因素模型相比,加入单个或2个以上miRNA都可以显著增加曲线下面积且差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 miR-200c-3p、miR-99b-5p和miR-150-5p的表达水平与IS发生具有显著关联,有望作为IS的生物标记物.; 易朝晖黄素丽张艳炜周世权吕子全李山山谢昌辉程锦泉; 关键词：缺血性脑卒中 MICRORNA 生物标记物

应用分类树模型构建缺血性脑卒中发病风险的预测模型被引量：24: 2012年; 目的应用分类树模型构建缺血性脑卒中发病风险的预测模型,并评价其应用价值。方法采用1:1配比病例对照研究设计,选择深圳市2所综合性医院的309名缺血性脑卒中患者为病例组,同时选择按年龄、性别匹配的健康者作为对照;采用卡方自动交互检测(CHAID)法建立缺血性脑卒中发病风险的预测模型,采用错分概率Risk值、索引图及受试者工作特征曲线(ROC)评价模型的应用价值。结果所建立的分类树模型共包括4层,共19个结点,共筛检出6个解释变量;其中最为重要的预测因素为体育锻炼和高血压病史。模型错分概率Risk值为0.207,利用预测概率绘制的ROC曲线下面积为0.789,与0.5比较,差异有统计学意义(P=0.001),模型拟合的效果较好。结论分类树模型不仅能有效地拟合缺血性脑卒中发病风险的预测模型,还可以有效地筛检变量间的交互作用效应。; 刘建平程锦泉张仁利耿艺介聂绍发; 关键词：缺血性脑卒中分类树

深圳汉族和新疆维族人群缺血性脑卒中危险因素比较被引量：5: 2014年; 目的比较分析深圳汉族与新疆维族人群缺血性脑卒中发病危险因素的差异。方法制定统一的缺血性脑卒中个案调查表,询问调查深圳市人民医院、深圳市第二人民医院、北京大学深圳医院和新疆哈密地区人民医院2010-2012年3年间经确诊的缺血性脑卒中新发病例1 127例(其中深圳汉族806例、新疆维族321例),测量病例身高、体重、臀围和腰围等,记录血液生化指标。应用Epi Data 3.1进行数据双录入和SPSS 17.0进行统计分析。结果无论是深圳汉族还是新疆维族病例男性均多于女性(汉族1.84∶1,维族1.26∶1),平均年龄分别为(60.49±10.89)岁和(61.68±8.56)岁;深圳汉族患者既往患高血压、2型糖尿病,以及吸烟、饮酒、午睡和参加体育锻炼的比例高于新疆维族患者,而饮茶、超重与肥胖比例低于新疆维族患者,差异均具有统计学意义(均有P<0.05);有高血压、心脏病家族史的比例深圳汉族低于新疆维族(均有P<0.05);而在家庭、工作压力方面,新疆维族高于深圳汉族(均有P<0.05)。结论深圳汉族与新疆维族缺血性脑卒中患者相关危险因素有明显的差异。; 周世权张艳炜刘建平耿艺介董秋实曹志馨程锦泉; 关键词：卒中少数民族

新疆维吾尔族人群血液生化指标与缺血性脑卒中关联分析被引量：5: 2011年; 目的探讨新疆维吾尔族人群缺血性脑卒中发病风险与相关血液生化指标的关系。方法采用1:1配对的病例对照研究设计,对所选择的研究对象进行调查。结果总蛋白水平、白蛋白水平、血糖水平、高密度脂蛋白水平存在统计学差异。单因素Logistic回归分析,总蛋白(OR=0.85,95%CI:0.80～0.90)、白蛋白(OR=0.79,95%CI:0.73～0.85)及高密度脂蛋白(OR=0.06,95%CI:0.02～0.18)为缺血性脑卒中的保护因素,高血糖(OR=1.35,95%CI:1.14～1.60)为缺血性脑卒中的危险因素;多因素Logistic回归分析表明白蛋白(OR=0.86,95%CI:0.75～0.99)及高密度脂蛋白(OR=0.32,95%CI:0.15～0.64)为独立保护因素。结论高血糖可能增加缺血性脑卒中的发病风险,血液中白蛋白与高密度脂蛋白可能与维吾尔族人群缺血性脑卒中的易感性相关。; 曹丽霞程锦泉赵文新陈小良童叶青杨军英王卫红刘建平; 关键词：维吾尔族卒中生化指标

维吾尔族缺血性脑卒中影响因素病例对照研究被引量：3: 2010年; 目的研究影响新疆维吾尔族人群缺血性脑卒中发生的危险因素。方法采用1∶1配对病例对照研究方法,对100例维吾尔族缺血性脑卒中首发病人及相匹配的100名健康对照进行调查,采用Epdata3.0建立数据库及SAS9.0统计软件进行分析,筛选缺血性脑卒中的危险因素。结果多因素Logistic回归分析结果显示,高文化程度(OR=0.26,95%CI=0.14～0.47)、休闲中中轻度活动(OR=0.05,95%CI=0.01～0.42)为缺血性脑卒中的保护因素;而患有高血压(OR=32.44,95%CI=4.39～239.99)、腰臀围比超标(OR=4.01,95%CI=1.19～13.45)及过去2个月经历负性生活事件(OR=12.97,95%CI=1.18～142.23)则为危险因素;血液中高白蛋白(OR=0.86,95%CI=0.75～0.99)及高密度脂蛋白(OR=0.32,95%CI=0.15～0.64)为保护因素。结论影响新疆维吾尔族人群缺血性脑卒中发生危险因素较多,其特异性危险因素有腰臀围比超标和过去2个月经历负性生活事件。; 曹志馨程锦泉王振家陈小良卡德尔依布拉英马玉霞赵连国罗楼; 关键词：维吾尔族缺血性脑卒中

脂联素基因多态性与北方汉族人群缺血性脑卒中易感性关系研究被引量：8: 2010年; 目的探讨脂联素基因多态性与北方汉族人群缺血性脑卒中易感性的关系。方法采用荧光定量PCR的TaqMan探针方法检测357例缺血性脑卒中首发病例及345名健康对照的脂联素基因（rs2241766、rs266729）多态性，用logistic回归分析计算各基因型与缺血性脑卒中的相关性。结果总体人群中rs2241766等位基因T〉G突变增加了缺血性脑卒中的易感性（OR=1．55，P=0．01）；调整各因素后，多因素logistic回归分析仍为缺血性脑卒中的危险因素（OR=1．55，P＝0．00）。rs266729多态性与总体人群缺血性脑卒中易感性无关（OR=1．13，P=0．57），但在女性中GG纯合突变增加了缺血性脑卒中的易感性（OR=3．25，P＝0．04）。结论rs2241766基因多态性与北方汉族总体人群缺血性脑卒中的易感性相关；rs266729等位基因GG纯合突变可能是北方汉族女性缺血性脑卒中易感性的危险闵素。; 陈小良程锦泉张仁利刘建平李晓霞童叶青耿艺介; 关键词：缺血性脑卒中脂联素基因多态性

内皮型一氧化氮合酶基因A-922G多态性与缺血性脑卒中易感性的关联研究: 2008年; 目的探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因5’侧翼区-922A/G多态性与缺血性脑卒中关系。方法采用1∶1配比病例-对照研究设计,选择深圳市两家综合性医院的309例缺血性脑卒中患者为病例组,同时选择年龄、性别匹配的309例健康者作为对照。采用TaqmanMGB探针荧光定量PCR技术检测-922A/G变异,同时按照流行病学方法设计调查表进行问卷调查。结果-922A/G变异基因型（AA、AG、GG）频率缺血性脑族中组分别为78.96%、17.80%和3.24%;对照组基因型分布频率分别为85.11%、13.59%和1.29%。病例组的G等位基因频率（12.14%）明显高于对照组（8.09%）（P=0.018）;携带至少一个G等位基因的基因型个体患缺血性脑卒中的风险为AA基因型的1.523倍（95%CI：1.005-2.309）;条件logistic回归分析显示,在调整吸烟、饮酒、腰臀比、体重指数和高血压病史等因素的影响后,A-922G变异对缺血性脑卒中仍具有影响,OR为2.156,95%CI：1.081-4.299。结论eNOS基因-922A/G多表性可能与缺血性脑卒中的易感性有关联。; 程锦泉刘建平张仁利庾蕾彭绩韩胜红聂绍发; 关键词：缺血性脑卒中一氧化氮合酶基因多态性

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国家自然科学基金(30771852)

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