公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

抗丙型肝炎病毒治疗中的病毒学应答对持续应答的预测价值被引量：4: 2009年; 慢性HCV感染极易发展成肝硬化和肝癌，抗病毒治疗是惟一有可能延缓或阻止其进程的有效方法。目前最理想的抗病毒治疗方案为聚乙二醇干扰素（PEG1FN）联合利巴韦林。获得持续病毒学应答（SVR）是评价其疗效的主要指标，但多种宿主因素和病毒因素都可能影响其疗效。近年来有研究者认为治疗过程中病毒的应答情况能够综合反应这些因素的影响，可更好地预测其治疗效果。为了解不同基因型HCV感染者在抗病毒治疗过程中的病毒学应答情况对SVR的预测价值，; 周友乾王小红范熠朱研谭文婷毛青; 关键词：干扰素类病毒学应答

丙型肝炎病毒混合基因亚型感染的研究进展被引量：1: 2010年; 丙型肝炎病毒（Hepatitis Cvirus，HCV）感染的慢性化程度高，极易发展成肝硬化和肝癌，已成为威胁人类健康的重要病原体之一。HCV具有很高的变异性，依其基因组的差异性大小可分为基因型（31％-33％）、亚型（20％～25％）和准种（≤3％）。; 周友乾毛青; 关键词：丙型肝炎病毒基因亚型慢性化肝硬化病原体

不同基因型丙型肝炎病毒Core蛋白HLA-DRB1*0311、0401表位预测: 2011年; 目的预测各型丙型肝炎病毒(HCV)Core区的人类白细胞抗原(HLA)-DRB1*0311及0401抗原表位。方法从NCBI数据库中检索出十条包含六种分型的HCV完整氨基酸序列,使用生物信息学工具剪切Core区氨基酸序列并对其二级结构、可塑性、亲水性和抗原性指数进行预测,选择可能区域预测HLA-DRB1*0311及0401的抗原表位。结果 HCV Core区二级结构、可塑性、亲水性和抗原性指数预测分析可认为16～28、60～74、98～120区域或为抗原表位区域。HLA-DRB1*0311预测中,HCV-1a/b、4a、6a预测评分高的区域为28～36,HCV-2a/b为63～71,HCV-3a为29～37,HCV-5a为94～102。HLA-DRB1*0401中,HCV-1a、2b、4a、6a预测评分高区域为84～92,HCV～5a为120～128,HCV-1b中120～128可以预测到表位但评分低。结论 HCV Core区HLA-Ⅱ类分子抗原表位具有型间差异。; 程玲洪国祜郭艳毛青; 关键词：肝炎病毒属病毒核心蛋白质类基因型表位

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30771840)