国家自然科学基金(10676025)
- 作品数：65 被引量：139H指数：7
- 相关作者：程新路余春日杨向东杨则金刘强更多>>
- 相关机构：四川大学安庆师范学院贵州师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学电子电信金属学及工艺化学工程更多>>
- 硼酸盐晶体Li_4CaB_2O_6的从头计算研究(英文)被引量：3
- 2008年
- 本文通过总能赝势方法理论研究了八面体晶体材料Li4CaB2O6的晶体和电子结构以及Mulliken布居数;本文使用的总能赝势方法包括局域密度近似和广义梯度近似两种密度泛涵理论.所得的结果与实验提供的数据吻合较好.通过分析电子能带结构,可以推断多晶材料Li4CaB2O6适用于半导体光学材料.
- 唐锦张红程新路
- 关键词：结构特性
- 自由基C_4的ν_1,ν_2,基带在高温下的线强度
- 2009年
- 利用密度泛函B3LYP方法,在6-311g(d,p)基组水平上,对C4分子电子基态的几何构型、振动频率和转动常数进行计算.利用线性模型计算了C4分子的3ν+ν4-ν4振动的谱线频率,计算结果与实验值符合很好.在此基础上计算了C4分子较重要的两个跃迁带ν1,ν2的配分函数、谱线频率、跃迁线强度,并将其推到了2 000 K,3 000 K的高温,得到其在高温下的跃迁线强度及模拟光谱.这对于研究C4分子的高温光谱有一定的参考价值.
- 张吉东郭勤学
- 关键词：C4密度泛函配分函数谱线强度
- LiO_2(C_(2V),X^2A_2)分子的结构与势能函数被引量：1
- 2007年
- 使用二次组态相互作用方法,在aug-cc-pvtz基组水平上对LiO2(C2V,X2A2)基态分子进行了几何优化,得到了它的平衡几何构型和力常数.根据原子分子反应静力学原理得到可能的电子状态和离解极限.应用多体展式理论方法推导出了LiO2(C2V,X2A2)基态分子的解析势能函数.
- 杨则金高清河郭云东程新路朱正和杨向东
- 关键词：分子结构解析势能函数
- 多硝基苯酸酯炸药分子键离解能与撞击感度关系研究被引量：5
- 2008年
- 用密度泛函方法,在B3LYP-6-31G*、B3P86/6-31G*和B3LYP-6-311G*三种理论水平对四个含硝基烷基的苯酸酯炸药分子进行了几何结构全优化、能量和频率计算.并对这些炸药分子苯环上的C-NO2和烷基上的C-NO2键离解能分别进行了三种理论水平的计算.结果表明,这类分子中的最弱键是烷基上的C-NO2键.进一步分析实验撞击感度与分子中最弱键离解能量的关系,结果表明,分子最弱键离解能与分子总能量的比值BDE/E和实验撞击感度h50%之间存在一个几乎线性的关联关系.BDE/E是表征炸药撞击感度的一个实用的合理指针.
- 宋晓书余春日令狐荣锋杨向东
- 关键词：密度泛函理论键离解能撞击感度
- He原子与HI分子碰撞截面的密耦计算被引量：12
- 2009年
- 基于发展的分子间相互作用势,采用密耦方法计算了入射能量从1到140meV范围内He原子与HI分子碰撞的微分截面、分波截面和积分截面.通过与He-HX(X=F,Cl,Br)体系分波截面的比较,印证了He-HI体系相互作用势以及密耦计算结果的可靠性.结果表明:小角散射的概率大于大角散射的概率;碰撞能量越高,散射概率就越小,尾部效应也越弱.总积分截面主要来自弹性碰撞的贡献;非弹性积分截面以00→01和00→02跃迁的贡献为主,其中00→02跃迁的贡献最大.
- 余春日张杰江贵生
- 关键词：碰撞截面
- Ne-HBr复合物CCSD(T)势能面对转动非弹性分波截面的影响被引量：7
- 2007年
- 利用非线性最小二乘法拟合在CCSD(T)/aug-cc-pVQZ理论水平下计算的相互作用能,得到了基态Ne-HBr复合物势能面的解析表达式.在此基础上,采用量子密耦方法计算了入射能量分别为40,60,80和100meV时,Ne原子与HBr分子碰撞的分波截面,详细讨论了CCSD(T)势能面的长程吸引和短程各向异性相互作用对非弹性分波截面的影响.结果表明:(1)总非弹性分波截面主要来自j=0→j′=1,2跃迁.高J端的尾部极大是势能面长程吸引阱的贡献,主要来自j=0→j′=1跃迁;低J端的主极大是短程排斥的贡献,主要来自j=0→j′=2跃迁;极小值是短程排斥和长程吸引作用相互抵消的结果.(2)尽管不同入射能量时非弹性分波截面的峰值和极小值对应的总角动量量子数J各不相同,但它们对应于几乎相同的碰撞参数,取样势能面的相同部分.
- 余春日黄时中史守华程新路杨向东
- 一种等级晶格上S^4模型的临界性质被引量：1
- 2009年
- 应用实空间重整化群和累积展开的方法,研究外场中一种等级晶格上S4模型的相变和临界性质,求出系统的临界点和临界指数.结果表明,该系统存在一个Gauss不动点和一个Wilson-Fisher不动点,与特殊钻石型等级晶格上的S4模型相比,系统的临界点和临界指数均发生变化,表明二者属于不同的普适类.
- 尹训昌史守华余春日
- 关键词：重整化群
- 对一些叠氮化合物的叠氮自由基键离解能的计算被引量：4
- 2007年
- 用4个高精度的完全基组CBS(CBS-Q,CBS-QB3,CBS-Lq和CBS-4M),B3LYP/6-311G,B3LYP/6-311+G和MP2配合6-311G与6-31+G等多个不同大小的基组的计算方法,对HN3、CH3N3、C2H5N3、NCN3、C2H3N3和NH2CH2N3中离解掉叠氮自由基(·N3)时的键离解能进行计算.将计算的键离解能与实验值进行比较,发现B3LYP和4种完全基组计算方法都不能为这些叠氮化合物计算出满意的键离解能,而MP2方法,尤其配合6-31+G基组时,能够计算出与实验值吻合得很好的R—N3键离解能.因此,当计算这些中小型叠氮化合物中离解掉叠氮基的键离解能时,用MP2/6-31+G是一种可靠的计算方法.
- 邵菊香程新路杨向东葛素红
- 关键词：键离解能B3LYPMP2CBS叠氮化合物
- Ne-HF散射的非弹性分波截面
- 2009年
- 利用非线性最小二乘法拟合在CCSD(T)/aug-cc-pVQZ理论水平下计算的分子间相互作用能,得到了基态Ne-HF复合物势能面的解析表达式.在此基础上,采用量子密耦方法计算了入射能量分别为60,75,100和150meV时,Ne原子与HF分子碰撞的分波截面,详细讨论了长程吸引和短程各向异性相互作用对非弹性分波截面的影响.结果表明:(ⅰ)势能面的长程吸引阱对低激发分波截面,特别是j=0→j′=1跃迁的尾部极大有重要贡献,而对j′≥3的非弹性跃迁截面没有贡献.(ⅱ)短程(排斥和吸引)相互作用对低激发分波截面,特别是j=0→j′=1,2跃迁的主极大有重要贡献.对j′≥3的跃迁,短程相互作用在非弹性激发中起着关键作用.(ⅲ)尽管不同碰撞能量时,非弹性分波截面的极大值和极小值对应的位置不同,但它们分别对应于几乎相同的碰撞参数.
- 余春日程新路杨向东
- 关键词：势能面密耦方法
- BeO分子在不同方向外电场中的能量和光谱被引量：6
- 2010年
- 用密度泛函理论,选用B3LYP/6-311g方法优化,研究了不同方向外电场(0.0—0.05a.u.)对聚变堆第一壁材料中BeO分子的键长、总能量、电荷分布、能级、能隙和红外光谱的影响.计算结果表明,随着外电场从0.0增加到0.05a.u.,BeO分子的键长逐渐增长,总能量E逐渐降低,但能隙EG不断增大.能隙的增大表明了BeO分子在外电场中化学反应的活性减弱,分子结构在外电场中相对稳定,因此随着外电场的增加,BeO分子中的O原子与从反应堆中逃逸出来的H原子结合更困难,这对ITER中的聚变反应是有利的.
- 姜明苟富均闫安英张传武苗峰
- 关键词：BEO外电场
