国家自然科学基金(30771872)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 血水草生物碱致钉螺肝脏蛋白质差异表达分析被引量：4
- 2010年
- 目的分析血水草生物碱(ECA)致钉螺肝脏蛋白质表达的变化。方法10mg/LECA浸泡钉螺36h后,解剖活钉螺并收集肝脏,双向电泳分离ECA组和清水对照组钉螺肝脏蛋白质,ImageMaster2D5.0软件分析图谱,筛选差异蛋白质,并用MALDI-TOF-TOF质谱进行鉴定。结果ECA组和清水对照组分别检出(354±110)、(311±12)个蛋白点;质谱鉴定获得假定蛋白、ENSANGP00000022175蛋白、醛脱氢酶、未知蛋白、ENSAN-GP00000027067蛋白、类似锚蛋白3的1亚型4亚亚型蛋白、相似A型肝炎病毒短型细胞受体1的蛋白、线粒体异柠檬酸脱氢酶2样蛋白、类似角蛋白的蛋白、角蛋白10、角蛋白1共11个蛋白质,这些蛋白质均为ECA处理后表达上调的蛋白质。结论ECA可引起钉螺肝脏蛋白质表达发生改变。
- 彭玲黄琼瑶刘建军彭飞孙慧袁仕善
- 关键词：血水草生物碱钉螺蛋白质组学
- 血水草血根碱对钉螺肝脏损伤的研究被引量：8
- 2011年
- 目的分析血水草血根碱(SAN)对钉螺肝脏糖原、重要酶活性及脂质过氧化的影响,探讨SAN对钉螺肝脏损伤的机理。方法自血水草粉末中分离SAN,配制5 mg/L水溶液,每500 ml溶液投放50只钉螺,25℃浸泡36 h,解剖活螺,分离肝脏,另设清水对照组。测定钉螺肝脏糖原和丙二醛(MDA)含量以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性,采用独立样本t检验对统计结果进行分析。结果 SAN组和清水对照组钉螺的肝脏糖原含量分别为(12.151±0.204)mg/g和(18.113±0.163)mg/g,差异有统计学意义(P<0.05);MDA水平分别为(5.298±0.441)nmol/mgprot和(4.351±0.197)nmol/mgprot,差异无统计学意义(P>0.05);SAN组钉螺的肝脏ALT、AST、ACP、AKP、SOD分别为(2.760±0.076)U/mg-prot、(68.723±2.295)U/mgprot、(407.949±19.868)U/gprot、(191.287±0.771)U/gprot、(48.452±0.193)U/mgprot,清水对照组钉螺分别为(1.104±0.000)U/mgprot、(49.448±1.626)U/mgprot、(344.475±30.186)U/gprot、(121.905±3.127)U/gprot、(38.814±2.765)U/mgprot,两组差异均具有统计学意义(P均<0.05),SAN组和清水对照组钉螺肝脏POD活性分别为(22.170±0.018)U/mgprot、(21.747±0.264)U/mgprot,两组POD差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SAN可引起钉螺肝脏糖原含量及一些重要酶活性的改变而导致钉螺肝功能损伤。
- 孙文霞袁仕善黄琼瑶彭飞刘年猛杨盛清
- 关键词：钉螺肝脏
- 血水草血根碱致钉螺肝脏差异表达蛋白质的鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的 分析血水草血根碱致钉螺肝脏蛋白质表达的变化.方法 从血水草粉末中分离血根碱,配成5 mg/L水溶液,每500 ml药液投放50只钉螺,25℃浸泡36 h,解剖活螺并收集肝脏,双向电泳分离血根碱处理组和清水对照组钉螺肝脏蛋白质,ImageMaster 2D 5.0软件分析图谱,筛选差异蛋白质,并用质谱鉴定.结果 血根碱组和清水对照组分别检出（433±14）、（385±12）个蛋白质点;质谱鉴定获得11个差异表达蛋白,分别是原肌球蛋白、假定蛋白XP_533132、肌动蛋白87E、角蛋白6A、β-微管蛋白、线粒体内膜蛋白4样蛋白、角蛋白2、咽侧体抑制激素A前体、ENSANGP00000020184、肌动蛋白-3、ENSANGP00000013943.其中假定蛋白XP_533132、ENSANGP00000013943在血根碱处理组表达下调,其余9个蛋白质在血根碱处理组表达上调.结论 血根碱引起钉螺肝脏蛋白质表达发生改变.
- 刘铭彭玲刘建军黄琼瑶彭飞袁仕善
- 关键词：生物碱类蛋白质组学
- 钉螺肝脏蛋白质双向电泳方法的建立被引量：2
- 2009年
- 目的建立针对钉螺肝脏蛋白质组阵列分离的双向电泳方法。方法分析裂解液、细胞破碎、沉淀方法对钉螺肝脏蛋白质提取的影响,并优化双向电泳参数,建立钉螺肝脏蛋白质的提取方法和双向电泳条件。结果LysisⅢ(8mol/L尿素,4%CHAPS,65 mmol/L DTT,40 mmol/L Tris,0.5%IPG Buffer)提取钉螺肝脏总蛋白,2-D Clean-up试剂盒处理纯化总蛋白,等电聚焦参数为8000 v,50000 vh,成功获得了分辨率高、重复性好的双向电泳图谱,凝胶经EMBL银染,可分辨蛋白质斑点数约430个。结论建立了钉螺肝脏蛋白质双向电泳技术,为开展钉螺蛋白质组学研究奠定了良好基础。
- 彭玲黄琼瑶袁仕善彭飞刘年猛杨盛清
- 关键词：钉螺双向电泳蛋白质组肝脏
