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吡嗪酰胺每日一次与三次给药在小鼠体内的药代动力学比较及其对异烟肼-利福平的影响被引量：6: 2013年; 目的在小鼠体内，探讨吡嗪酰胺每日给药1次与给药3次在药代动力学上的差别，为吡嗪酰胺的合理应用提供依据。方法将平均体质量（18±2）g的6周龄BALB/c小鼠分为5组，每组30只。分别为单独使用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组（1组和2组）、单独使用异烟肼-利福平组（3组）、异烟肼-利福平联用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组（4组和5组）。给药后不同时间点取血，液相色谱-质谱联合检测血药浓度，并计算药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）和半衰期（T1/2）。结果吡嗪酰胺单独给药时，1次/d给药组Cmax为（155.3±5.1）μg/ml， AUC0～8h（8h内药时曲线下面积）为269.5mg·h/L，分别是3次/d给药组Cmax（43.2±2.6）μg/ml, AUC0～8h 70.9mg·h/L的3.5倍以上（t=27.71，P〈0.01）；当吡嗪酰胺联用异烟肼、利福平给药时，1次/d给药组Cmax为（151.8±17.3）μg/ml，AUC0～8h 383.1mg·h/L也远远高于3次/d给药组Cmax（45.1±1.0）μg/ml, AUC0～8h 81.0mg·h/L（t=8.718，P〈0.05）。而且，当联用异烟肼、利福平并3次/d给药时，吡嗪酰胺对异烟肼有拮抗作用，使异烟肼的Cmax和AUC0~8h分别由（6.1±0.9）μg/ml和6.6mg·h/L下降为（0.05±0.001）μg/ml和0.2mg·h/L。结论小鼠体内，吡嗪酰胺1次/d给药药代动力学参数优于3次/d给药，尤其是和异烟肼-利福平联用时。; 朱慧王彬付雷刘诚诚陆宇; 关键词：结核吡嗪酰胺异烟肼利福平药代动力学

吡嗪酰胺每日一次与三次给药在小鼠体内的药代动力学比较及其对异烟肼-利福平的影响: 2014年; 目的在小鼠体内，探讨吡嗪酰胺每日给药1次与给药3次在药代动力学上的差别，为吡嗪酰胺的合理应用提供依据。方法将平均体质量（18±2）g的6周龄BALB／c小鼠分为5组，每组30只。分别为单独使用吡嗪酰胺1次／d和3次，d给药组（1组和2组）、单独使用异烟肼-利福平组（3组）、异烟肼-利福平联用吡嗪酰胺1次／d和3次／d给药组（4组和5组）。给药后不同时间点取血，液相色谱-质谱联合检测血药浓度，并计算药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）和半衰期（T1/2）。结果吡嗪酰胺单独给药时，1次，d给药组Cmax为（155.3±5．1）μg／ml，AUC0-8h（8h内药时曲线下面积）为269．5mg·h／L，分别是3次／d给药组Cmax（43．2±2．6）μg／ml，AUC0-8h 70．9mg.h／L的3．5倍以上（t=27．71，P〈0．01）；当吡嗪酰胺联用异烟肼、利福平给药时，1次／d给药组Cmax为（151．8±17．3）μg／ml，AUC0-8h 383．1mg.h／L也远远高于3次，d给药组Cmax（45．1±1．0）μg／ml，AUC0-8h 81．0mg.h／L（t=8．718，P〈0．05）。而且，当联用异烟肼、利福平并3次／d给药时，吡嗪酰胺对异烟肼有拮抗作用，使异烟肼的Cmax和AUC0-8h 分别由（6．1±0．9）μg／ml和6．6mg.h／L下降为（0．05±0．001）ug／ml和0．2mg.h／L。结论小鼠体内，吡嗪酰胺1次／d给药药代动力学参数优干3次，d给药，尤其是和异烟肼-利福平联用时。; 朱慧王彬付雷刘诚诚陆宇; 关键词：结核吡嗪酰胺异烟肼利福平药代动力学

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首都卫生发展科研专项(2011-1010-02)

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