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锌对L6细胞葡萄糖消耗量和蛋白激酶B/糖原合酶激酶3β表达的影响（英文）: 2014年; 目的以L6细胞为研究对象,观察锌对正常L6细胞及棕榈酸诱导的胰岛素抵抗L6细胞葡萄糖消耗量及胰岛素信号通路关键分子蛋白激酶B（protein kinase B,PKB/AKT）/糖原合成酶激酶3β（glycogen synthase kinase,GSK3β）表达的影响。方法培养L6成肌细胞,分化后用0.4 mmol/L棕榈酸作用24h造胰岛素抵抗细胞模型,用100 nmol/L胰岛素和不同浓度的锌（0,10,20,50,100μmol/L）作用3h,葡萄糖氧化酶法测定基础状态和胰岛素刺激状态下细胞对葡萄糖的摄取量;用100 nmol/L胰岛素和不同浓度的锌（0,10,20,50μmol/L）作用15 min,Western blot法检测磷酸化AKT及磷酸化GSK3β表达水平。结果 10-50μmo/L的锌能明显提高正常L6细胞葡萄糖的消耗量和AKT/GSK3β的磷酸化表达,锌与胰岛素共刺激能显著激活AKT/GSK3β;而对于胰岛素抵抗L6细胞,10-50μmo/L锌单独作用可明显提高其葡萄糖消耗量和GSK3β的磷酸化,10-50μmo/L锌与胰岛素共刺激能激活AKT的磷酸化表达。结论10-50μmol/L的锌可提高L6细胞的葡萄糖消耗量,这种作用可能与其增强AKT和GSK3β磷酸化水平有关。; 卢慧子吴蕴棠孙忠刘永哲王永明桑倩刘信艳; 关键词：锌葡萄糖摄取

锌对高糖高脂饲料喂养大鼠胰岛素敏感性影响被引量：4: 2013年; 目的探讨不同剂量锌对高糖高脂饮食大鼠胰岛素敏感性的影响。方法健康雄性SD大鼠68只,随机分为正常饲料组(n=29)和高糖高脂组(n=39);喂养17周后正常饲料组和高糖高脂组再分别随机分成5组,分别给予蒸馏水、5、10、15、30 mg/kg锌灌胃,持续7周;测定大鼠血糖、空腹胰岛素(FINS)和糖化血红蛋白水平(HbA1c),计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果正常饲料组和高糖高脂组大鼠在灌胃前后血糖差异均无统计学意义;与灌胃前比较,锌灌胃后高糖高脂组FINS、HOMA-IR均有不同程度升高(P<0.05),高糖高脂+10、15 mg/kg锌组灌胃后FINS分别为(13.574±2.297)、(11.050±1.654)μIU/mL,均低于其他各组(P<0.05);与灌胃前比较,锌灌胃后高糖高脂组ISI水平有不同程度降低,高糖高脂+15 mg/kg锌组灌胃后ISI水平为(-1.733±0.075),均低于其他各组(P<0.05)。结论锌可在一定程度上提高高糖高脂饲料喂养大鼠胰岛素敏感性,但不同剂量锌效果存在差异。; 刘信艳吴蕴棠孙忠孙丽莎王永明桑倩张娟刘川; 关键词：锌胰岛素抵抗胰岛素敏感性

锌对胰岛素抵抗靶细胞活力和葡萄糖消耗量影响被引量：1: 2015年; 目的探讨锌对胰岛素抵抗靶细胞活力和葡萄糖消耗量的影响。方法建成Hep G2细胞、3T3-L1细胞和L6成肌细胞胰岛素抵抗模型后,用10-7mol/L胰岛素和不同浓度锌（0、20、50、100、200、400μmol/L）孵育细胞,通过MTT法和葡萄糖氧化酶法测定基础状态和胰岛素刺激状态下3种胰岛素抵抗细胞葡萄糖的消耗量。结果不同剂量的锌孵育3种细胞3 h后,200、400μmol/L的锌可明显抑制各组细胞的活力（P〈0.05）;50-100μmol/L的锌干预3 h能在不同程度上提高Hep G2、3T3-L1正常细胞和胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗量,但其作用效果明显低于胰岛素;其中100μmol/L的锌与胰岛素共同作用的效果分别优于胰岛素或锌单独作用的效果（P〈0.05）;对于L6肌细胞,20、50和100μmol/L锌均能明显提高基础状态下正常细胞和胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗量（P〈0.05）;仅有20μmol/L锌和胰岛素共同作用的效果优于胰岛素或锌单独作用的效果（P〈0.05）。结论不同浓度的锌可以在一定程度上提高3种胰岛素抵抗的靶细胞葡萄糖摄取量,且不同的细胞具有不同的适宜作用剂量。; 赵晓钰卢慧子吴蕴棠孙忠刘永哲王永明桑倩刘信艳; 关键词：锌胰岛素抵抗

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