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国家自然科学基金(90209023)

作品数:10 被引量:88H指数:7
相关作者:严洁常小荣杨宗保易受乡黎喜平更多>>
相关机构:湖南中医学院湖南中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇电针
  • 5篇黏膜
  • 5篇胃黏膜
  • 5篇膜损伤
  • 4篇粘膜
  • 4篇胃粘膜
  • 3篇阳明经
  • 3篇粘膜损伤
  • 3篇生长因子受体
  • 3篇受体
  • 3篇足阳明经
  • 3篇胃粘膜损伤
  • 3篇细胞
  • 3篇明经
  • 3篇表皮
  • 3篇表皮生长因子
  • 3篇表皮生长因子...
  • 2篇阳明经穴
  • 2篇应激
  • 2篇足阳明经穴

机构

  • 6篇湖南中医学院
  • 4篇湖南中医药大...

作者

  • 9篇严洁
  • 5篇易受乡
  • 5篇常小荣
  • 4篇林亚平
  • 4篇杨宗保
  • 4篇黎喜平
  • 2篇黄艾
  • 2篇邹小平
  • 1篇张英进
  • 1篇胡蓉
  • 1篇林亚萍
  • 1篇阳仁达
  • 1篇王超
  • 1篇邹晓平
  • 1篇何军锋

传媒

  • 2篇中医药学刊
  • 2篇中国临床康复
  • 1篇针刺研究
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇怀化医专学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中国针灸学会...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
电针对应激引起的胃粘膜损伤大鼠胃粘膜肠三叶因子基因表达的影响
目的:比较电针对胃粘膜损伤的预保护作用各组对胃粘膜组织肠三叶因子(in- testinal trefoil factor,ITF)基因表达的影响。方法:将40只大鼠随机分为空白组、模型组、胃经组、胆经组。空白组不做任何处...
严洁黎喜平易受乡常小荣林亚平
关键词:电针胆经胃粘膜损伤应激肠三叶因子基因表达
文献传递
大鼠胃黏膜上皮细胞分离方法的实验研究被引量:8
2006年
目的:建立大鼠胃黏膜上皮细胞的分离方法。方法:采用链霉蛋白酶(Pronase)消化法,麻醉下取胃制作翻转胃袋并注入消化酶溶液,在缓冲液中孵育,通过消化、分离和纯化来完成大鼠胃黏膜上皮细胞的收集过程,并检测所分离细胞的纯度和活度。结果:所分离的胃黏膜上皮细胞经PAS染色鉴别纯度达到60%,经台盼兰排除实验鉴定其活度可达到90%以上,在4℃环境下24h后细胞活度仍可达70%~80%。结论:该方法所分离的胃黏膜上皮细胞纯度及活度皆较高,为体外进一步研究胃黏膜上皮细胞的功能提供了较为理想的模型。
杨宗保邹小平严洁
关键词:胃黏膜上皮细胞链霉蛋白酶细胞分离
电针胃经穴后胃溃疡大鼠胃黏膜细胞蛋白激酶C活性的变化被引量:7
2006年
目的:观察电针胃经(穴)对应激性胃溃疡大鼠胃黏膜细胞蛋白激酶C活性的影响。方法:实验于2005-07/12在湖南中医药大学针灸基础实验室完成。选择健康SD大鼠60只,随机数字表法分为5组,溃疡血清组穴12只雪、胃经血清组穴12只,取穴:四白、梁门、足三里雪和胆经血清组穴12只,取穴:阳白、日月、阳陵泉雪、胃经血清+PD153035组穴12只雪和胆经血清+PD153035组穴12只雪。采用水浸束缚法制作胃溃疡动物模型。电针刺激用G6805型电针仪,疏密波,电针频率疏波4Hz,密波20Hz,强度以肌肉或针柄微颤为度,电针时间30min。利用链霉蛋白酶消化法分离胃黏膜细胞,分别用表皮生长因子受体抑制剂PD153035和血清孵育胃黏膜细胞,应用同位素掺入法检测蛋白激酶C活性。结果:纳入动物60只,均进入结果分析。溃疡血清组大鼠胃黏膜细胞蛋白激酶C有少量表达眼(29.16±30.94)nkat/g演;胃经血清组和胆经血清组大鼠胃黏膜细胞蛋白激酶C呈现较强上增性表达,其中胃经血清组大鼠上增性表达特别明显,两组相比差异有显著性意义眼分别为(114.92±65.61),(36.47±27.54)nkat/g,P<0.01演;胃经血清+PD153035组和胆经血清+PD153035组大鼠胃黏膜细胞蛋白激酶C可见微弱表达眼分别为(17.39±23.39),(23.44±14.42)nkat/g演,胃经血清组与胃经血清+PD153035组比较差异有显著性意义穴P<0.01雪。结论:针刺能刺激大鼠胃黏膜细胞信号转导通路中蛋白激酶C的活化,并且存在经脉-脏腑的特异性联系。
严洁杨宗保邹晓平易受乡常小荣林亚萍
关键词:胃溃疡电针胃黏膜细胞蛋白激酶C
电针足阳明经穴对大鼠胃黏膜损伤修复机制的研究被引量:12
2006年
目的比较电针足阳明、足少阳经穴对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜损伤修复作用的异同,探讨足阳明经与胃相关的特异性及电针足阳明经穴对胃黏膜损伤细胞修复作用的可能机制。方法将40只大鼠随机分为空白组、模型组、胃经组、胆经组。造模采用水浸束缚法。实验结束后取血清及胃黏膜组织,采用放射免疫分析法测定表皮生长因子(EGF)、转化生长因子α(TGF-α)含量,采用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR法)分析胃黏膜EGFRmRNA表达。结果电针足阳明经穴均能使胃黏膜损伤指数显著降低,能显著升高胃黏膜EGF、TGF-α含量;电针上调EGFRmRNA在胃黏膜的表达水平,其中以足阳明经穴组作用最强,与足少阳经组比较差异显著。结论电针足阳明经穴对大鼠胃黏膜损伤的细胞修复作用是通过促进EGF、TGF-α等相关因子的合成、分泌与释放实现的;增强EGFRmRNA在胃黏膜局部的表达,可能是电针足阳明经穴对大鼠胃黏膜损伤修复作用的另一机制;足阳明经与胃具有相对的特异性。
严洁黎喜平黄艾易受乡常小荣林亚平胡蓉
关键词:电针胃黏膜损伤表皮生长因子转化生长因子Α表皮生长因子受体
电针大鼠胃经后血清对其胃黏膜细胞表皮生长因子受体表达的影响及浓度效应被引量:10
2006年
目的:观察不同稀释度电针胃经后血清对大鼠胃黏膜细胞表皮生长因子受体表达的影响及其浓度效应相关性。方法:实验于2005-07/08在湖南中医药大学针灸基础实验室完成。①选择健康SD大鼠48只,随机分为1/2稀释度血清组、1/5稀释度血清组、1/10稀释度血清组和1/20稀释度血清组,每组12只。②随机选4只大鼠作为血清供体,采用华兴邦动物(位谱并结合模拟人体经(法进行取(,足三里:膝关节后外侧,在腓骨小头下约5mm处。梁门:腹正中线与乳头线之间的中线上,脐上4寸。四白:眶下缘正中。电针刺激用G6805型电针仪,疏密波,电针频率疏波4Hz,密波20Hz,强度以肌肉微颤为度,电针时间30min。将针刺后大鼠行颈动脉取血,离心后吸取血清,将同组4只大鼠血清混合。③另8只大鼠不进行干预。利用链霉蛋白酶消化法分离大鼠胃黏膜细胞。④各组分别用1/2,1/5,1/10,1/20稀释度的血清孵育胃黏膜细胞,采用免疫细胞化学法检测胃黏膜细胞表皮生长因子受体表达水平。结果:纳入动物48只,均进入结果分析。1/2,1/5,1/10和1/20稀释度血清组大鼠胃黏膜细胞表皮生长因子受体均有较强表达,其中1/10稀释度血清组大鼠胃黏膜细胞表皮生长因子受体表达的平均灰度值和面积百分比与1/2,1/5,1/20稀释度血清组比较差异有显著性眼平均灰度值:145.43±5.28,166.35±9.62,161.38±6.11,156.53±4.15;面积百分比:(21.62±2.08)%,(15.85±1.35)%,(18.07±1.28)%,(19.60±1.10)%,P<0.05~0.01演。结论:电针胃经后血清可增强胃黏膜细胞表皮生长因子受体的表达,并且存在一定的浓度-效应相关性。
杨宗保严洁邹小平常小荣易受乡林亚平
关键词:电针胃经血清
足阳明经穴与胃相关性研究现状及展望
2007年
本文就足阳明经穴与胃相关性的作用机制,查阅了大量文献资料,从古代文献研究、现代文献研究、展望进行了阐述。
张英进
针灸对胃粘膜损伤保护作用机制的研究进展被引量:34
2005年
本文从神经机制的调节、胃肠激素、胃粘膜血流量、体液因子、氧自由基、胃壁屏障等方面阐释了针灸对胃粘膜损伤保护作用的可能机理,提出了目前针灸在该领域研究存在的问题及解决办法。
黎喜平严洁
关键词:胃粘膜损伤保护作用机制针灸胃粘膜血流量胃肠激素体液因子
Research Status and Perspective on Correlation between Stomach Meridian Points and Stomach
2008年
就足阳明经穴与胃相关性的作用机理,查阅了大量文献资料,从古代文献研究、现代文献研究、展望进行了阐述。
张英进严洁韩丑萍
关键词:足阳明胃经
电针对应激性胃黏膜损伤大鼠UI、GMBF及胃黏膜形态学的影响被引量:11
2006年
黄艾阳仁达严洁黎喜平常小荣易受乡林亚平
关键词:应激胃黏膜应激性溃疡电针
足阳明经与胃相关的中枢研究机制述评被引量:1
2004年
经脉-脏腑相关理论是中医经络理论的重要内容,其理论核心在于揭示人体上下内外联系的规律.近年来对足阳明经与胃相关的中枢联系机制研究十分活跃,已从形态学、电生理、中枢微量给药、中枢核团损毁、脑肠肽及相关物质表达等多方面展开,均取得了一定的成绩.现概述如下:
何军锋王超严洁
关键词:足阳明经
共2页<12>
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