广西壮族自治区壮药质量标准(MZY2010074)
- 作品数：16 被引量：48H指数：4
- 相关作者：梁子宁覃冬杰朱意麟廖月葵潘红平更多>>
- 相关机构：广西中医药大学广西医科大学广西壮族自治区民族医药研究院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区壮药质量标准广西省自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 水罗伞药材的鉴别及水黄皮素的含量测定被引量：3
- 2013年
- 目的研究制订壮药材水罗伞Fordia cauliflora的质量标准。方法采用性状、显微、TLC等法鉴别水罗伞药材真伪;采用HPLC法测定水罗伞药材中水黄皮素的含量,药材检查等项参照《中国药典》方法测定。结果广西不同产地10批水罗伞药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,水黄皮素0.173%～0.502%,浸出物5.1%～10.8%,水分7.7%～10.8%,总灰分5.2%～7.8%,酸不溶性灰分0.1%～0.5%。结论建立的壮药材水罗伞质量标准,可有效控制水罗伞药材的质量。
- 苏青黄瑞松梁子宁覃冬杰雷沛霖陆峥琳
- 关键词：水罗伞薄层色谱法高效液相色谱法
- 柿叶药材的鉴别及所含槲皮素和山柰素的测定被引量：2
- 2013年
- 目的鉴定柿叶药材并测定其中的有效成分。方法采用经验结合生物、理化等方法,对柿叶进行药材性状、显微和薄层鉴别,测定浸出物的含量。结果制订出相应的质量控制方法。结论所用方法具有较强的专属性和重复性,制订出的柿叶鉴别方法可作为柿叶质量控制的依据。
- 黄瑞松张鹏梁子宁覃冬杰廖月葵
- 关键词：壮药柿叶槲皮素山柰素
- 不同时期攀茎钩藤钩藤碱成分的动态积累分析被引量：2
- 2013年
- 目的了解不同时期攀茎钩藤钩藤碱成分的动态积累情况,为确定该药材的最佳采收期提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,对同一产地不同时期的攀茎钩藤样品进行钩藤碱含量测定,色谱柱:Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(含0.002 mol/L三乙胺,用冰乙酸调pH 7.5)=64∶36;流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm。结果不同时期采集的样品钩藤碱含量在0.009%～0.016%范围,其中1～5月份样品含量较高,6～12月份含量较低。结论攀茎钩藤药材钩藤碱成分的动态积累随着采集时间的不同而有所差异,该种药材以1～5月份采集为宜。
- 朱意麟张鹏黄瑞松覃冬杰
- 关键词：钩藤碱采收季节
- 壮药茉莉花质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的:对壮药茉莉花进行定性定量研究,制定茉莉花的质量标准。方法:采用性状、显微和薄层色谱法(TLC)对茉莉花进行定性鉴别,参照中国药典方法进行检查和浸出物项目测定,采用高效液相色谱法(HPLC)测定茉莉花中槲皮素和山柰素含量。结果:各鉴别方法专属性强,槲皮素和山柰素分别在进样量为0.4008～3.2064μg和0.0403～3.2256μg范围内与高效液相色谱峰面积呈良好线性关系。结论:建立的方法简便准确,重复性好,可有效控制茉莉花药材的质量。
- 雷沛霖黄瑞松苏青梁子宁
- 关键词：茉莉花TLCHPLC显微鉴别
- 壮药水银花质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立壮药水银花质量标准,为控制该药材质量提供检验依据。方法:采用经验、显微、理化的方法,对该药材的性状、显微、薄层鉴别、检查、浸出物、绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量等项目进行检测,并制订相应的质控标准。结果:该药材性状、显微和薄层鉴别方法具有专属性,10批样品水分平均为11.6%,总灰分平均为6.6%,酸不溶性灰分平均为0.2%,醇溶性浸出物平均为24.4%,绿原酸平均为1.16%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量平均为3.13%。根据试验结果建立了水银花药材质量标准。结论:建立的水银花药材质量标准可有效控制该药材的质量。
- 黄瑞松陆峥琳覃冬杰廖月葵梁子宁
- 关键词：TLCHPLC
- 壮药材血党质量标准研究
- 2013年
- 目的:研究制订壮药材血党Ardisia brevicaulis Diels质量标准。方法:采用性状、显微、TLC等法鉴别血党药材真伪;以浸出物控制血党药材有效类物质的含量。药材浸出物、检查等项参照《中国药典》方法测定。结果:广西不同产地10批血党药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,浸出物5.1%~10.7%,水分9.2%~12.3%,总灰分5.2%~7.8%,酸不溶性灰分0.1%~0.5%。结论:建立的壮药材血党质量标准,可用有效控制血党药材质量。
- 苏青梁子宁黄瑞松谭建宁
- 关键词：血党性状鉴别显微鉴别TLC鉴别
- 壮药金边蚂蟥质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立壮药金边蚂蟥质量标准,为控制该药材质量提供技术支撑。方法采用理化和定量测定的方法,对该药材进行性状、薄层鉴别(TLC)、水分、总灰分、酸不溶性灰分、酸碱度和醇溶性浸出物和抗凝血酶活性的测定。结果制订了金边蚂蟥药材性状和TLC鉴别方法,10批样品水分平均为10.2%,总灰分平均为2.5%,酸不溶性灰分平均为0.2%,酸碱度平均为6.7,醇溶性浸出物平均为16.0%,抗凝血酶活性平均为267.2 U/g。根据试验结果建立了金边蚂蟥药材质量标准。结论所制定的金边蚂蟥药材质量标准可用于评价该药材的质量。
- 陆峥琳黄瑞松潘红平苏青周维海
- 关键词：TLC抗凝血酶活性
- 广西部分钩藤药材重金属和有机氯农药残留量被引量：4
- 2012年
- 目的:通过对广西部分钩藤药材重金属和有机氯农药残留量分析,对其安全性进行评价。方法:采用原子吸收分光光度法和气相色谱法分别测定9种钩藤药材17批样品的铅、镉、砷、汞、铜和六六六、滴滴涕、五氯硝基苯含量。结果:14批样品的5种重金属元素含量全部合格,3批样品的镉超标,全部样品的有机氯农药残留量合格。结论:全部样品有机氯类农药残留量和大部分样品重金属含量均在安全范围内,但有部分样品存在镉超标的安全隐患。
- 王超英黄瑞松覃利梅肖梅陆峥琳
- 关键词：钩藤重金属有机氯农药残留原子吸收分光光度法气相色谱法
- 壮药茉莉花槲皮素和山柰素含量测定方法的建立被引量：6
- 2013年
- 目的:建立壮药茉莉花槲皮素和山柰素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),摸索确定色谱条件;采用正交设计方法优化供试品溶液制备方法。结果:HPLC色谱条件:检测波长为360nm,色谱柱为Gemini C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(55∶45),流速1.0mL/min;供试液制备方法:药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为甲醇,提取1h,溶剂用量10mL。结论:本研究建立的方法科学可行,可作为茉莉花中槲皮素和山柰素含量测定的方法。
- 黄瑞松雷沛霖苏青覃冬杰
- 关键词：茉莉花槲皮素山柰素
- 不同产地壮药金边蚂蟥中氨基酸的分析
- 2013年
- 目的:评价不同产地壮药金边蚂蟥药材的质量。方法:采用全自动氨基酸分析仪对10批不同产地的样品进行水解和游离氨基酸含量测定。结果:10批不同产地的样品均含有17种氨基酸、7种人体必需的氨基酸,其中水解氨基酸总含量在(67.20～72.68)g/100g,游离氨基酸总量在(1 597～4 960)mg/100g;必需和半必须氨基酸占水解氨基酸总量的50.86%～53.69%,占游离氨基酸总量的46.75%～57.91%。结论:不同产地的金边蚂蟥均含丰富的氨基酸,且氨基酸组成较稳定,但氨基酸含量存在差异。
- 苏青陆峥琳李筠黄瑞松
- 关键词：氨基酸
