国家自然科学基金(20875034)
- 作品数：4 被引量：30H指数：3
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- S-布洛芬印迹聚合物微球的制备及应用被引量：5
- 2008年
- 以S-布洛芬为模板,丙烯酰胺（AM）为功能单体,二乙烯基苯（DVB）为交联剂,在甲苯-乙腈的混合溶剂中,采用沉淀聚合法制得粒径为3~6μm的印迹聚合物微球。将印迹聚合物微球用作高效液相色谱（HPLC）固定相,以乙腈为流动相,通过拆分外消旋布洛芬及分离其类似物,评价分子印迹聚合物的特异识别性能;研究了流动相中乙酸含量、流速对拆分能力的影响;通过测定分离过程中焓变、熵变及自由能的变化,对分子印迹聚合物的分离过程做了详细的解释。
- 谢武汤又文刘燕英左雄军李核徐志广
- 关键词：分子印迹聚合物微球拆分
- 左旋甲基多巴分子印迹微球给药系统的合成、表征及药物缓释研究被引量：13
- 2010年
- 采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa,LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs),并对其合成条件进行了详细研究.结果表明,聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响,微球的粒径随聚合温度的降低而增大,随偶氮二异丁睛(AIBN)量的增大而增大.而模板分子似乎对微球粒径的影响不是很明显.通过扫描电镜、静态吸附试验(BET)和斯卡查德分析(Scatchardanalysis)、红外光谱分析和模拟人体胃液扩散实验等对微球的外貌形态、吸附性能、分子印迹效果和药物缓释效果进行了表征.BET吸附实验和Scatchard分析结果表明,分子印迹聚合微球(MIPMs)的最大静态吸附量是非印迹聚合物微球(NIPMs)的3倍.药物扩散实验表明,LMD在非印迹微球(NIPMs)上的释药率几乎与时间呈直线关系,说明其释药过程完全受扩散控制;而LMD在MIPMs上的释药率则呈曲线上升趋势,说明其释药过程除了受扩散控制外,还受到药物模板分子与MIPMs之间的印迹效应的协同作用的控制,从而达到了缓释药物分子的目的.实验结果表明,在模拟胃液中,MIPMs释放药物的持续时间(10h)是NIPMs持续时间(5h)的2倍,表明分子印迹微球确实具有缓释药物的效果.因此,MIPMs有望进一步应用于LMD药物缓释系统的研究.
- 凌霞李红萍郭娟汤又文赖家平
- 关键词：药物缓释给药系统
- 新型功能单体分子印迹聚合物的研究进展被引量：13
- 2009年
- 分子印迹聚合物是近年发展起来的新型重要分子识别材料,功能单体是其识别性能最重要的影响因素之一,因此,对新型功能单体分子印迹聚合物的研究越来越受重视。基于分子印迹聚合物在固相萃取、色谱柱分离、传感器等方面的应用,对新型功能单体分子印迹聚合物的研究进展进行了综述。
- 袁琼辉汤又文
- 关键词：分子印迹聚合物
- 安定印迹微球的制备及其固相萃取应用
- 2009年
- 分子印迹技术是指制备对某一特定的目标分子（模板分子）具有专一性识别的聚合物的技术。分子印迹聚合物（MIP）的制备是分子印迹技术的关键，目前主要的制备方法有：本体聚合、原位聚合、表面聚合、悬浮聚合、沉淀聚合等。本研究利用沉淀聚合法合成了安定分子印迹微球并将其应用于固相萃取技术，在优化实验条件下考察了固相萃取分离人体尿液中的安定及其主要代谢产物的能力。
- 苏巧玲曾楚莹陈智汤又文
- 关键词：分子印迹技术固相萃取技术微球分子印迹聚合物沉淀聚合法
