国家自然科学基金(30500291)
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 相关作者：王笑峰金力汪师贞王芬王束玫更多>>
- 相关机构：复旦大学新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上皮细胞钠通道γ亚单位基因和神经前体细胞表达发育调控样基因多态性性与维吾尔族高血压病的相关分析
- 2008年
- 目的探讨上皮细胞钠通道γ亚单位基因启动子区rs5718多态性及神经前体细胞表达发育调控样基因第一外显子rs4149601多态性同维吾尔族高血压病的关系。方法应用病例对照方法研究新疆吐鲁番地区农村高血压病个体344例及对照组322例。检测所有个体体质指数、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯。用Taqman技术进行rs5718及rs4149601多态基因分型。结果rs5718多态及rs4149601多态均符合Hardy-Weinberg平衡。rs5718多态GA基因型、AA基因型和A等位基因的频率在高血压组及对照组中分别为34.6%、5.6%、22.9%及36.6%、4.0%、22.4%;rs4149601多态GA基因型、AA基因型和A等位基因的频率在高血压组及对照组分别为28.9%、1.9%、16.4及30.0%、3.3%、18.3%。rs5718与rs4149601多态基因型及等位基因分布在高血压组与对照组中差异均无显著性;对性别、年龄进行校正后也发现两个位点使高血压病患病风险显著改变。进一步协方差分析发现rs5718与rs4149601多态不同基因型间收缩压、舒张压、体重指数、腰臀比、血糖、甘油三酯、胆固醇水平差异无显著性。结论上皮细胞钠通道γ亚单位基因及神经前体细胞表达发育调控样基因两个重要的多态性(rs5718及rs4149601)同维吾尔族人群高血压病发病无关。
- 连波刘文娟陈兴栋徐玲王笑峰金力
- 关键词：维吾尔族高血压病
- G蛋白β_3基因多态性同维吾尔族人群高血压的关联分析被引量：2
- 2006年
- 目的研究G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3Subunit,GNB3)基因第10外显子C825T多态性同中国维吾尔族人群高血压之间的关联性。方法采用较大样本巢式病例-对照研究(n=738),用聚合酶链式反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)技术对354例高血压患者及384例正常血压者GNB3基因C825T多态进行检测。结果GNB3基因C825T多态3种基因型CC、TT、CT分布频率在病例组为27.2%、42.9%、29.9%,在正常对照组为27.7%、42.4%、29.9%,基因型分布在组间的差异无统计学意义(2χ=0.026 2,P=0.99)。T等位基因分布频率在病例组为51.4%、在正常对照组为51.2%,组间的差异也无统计学意义(χ2=0.001 6,P=0.97)。对病例组在不同基因型间进行比较,未发现CC、CT、TT基因型间收缩压、舒张压、体重指数、血糖、血脂水平有统计学差异。结论GNB3C825CT多态可能与维吾尔族人群高血压无关联。
- 经剑颖王丹焦谊王笑峰温浩林仁勇金建中金力
- 关键词：维吾尔族高血压G蛋白多态
- β_2肾上腺素能受体基因R16G多态与哈萨克族男性肥胖的相关性被引量：3
- 2006年
- 目的探讨β2肾上腺素能受体基因R16G多态在哈萨克族人群肥胖发病中所起的作用。方法应用Taqman技术检测331例哈萨克族正常体重者,380例超重者以及232例肥胖者中ADRB2基因R16G多态性,观察各基因型和等位基因频率在不同BMI水平的分布及其与超重肥胖的关系。结果哈萨克族正常体重组、超重组与肥胖组组间基因型和等位基因频率的分布无统计学差异,但突变型纯合子基因型频率在哈萨克族超重组及肥胖组有增高趋势;将哈萨克族人群按性别分层并用logistic回归模型校正年龄、血压之后,显示男性组间基因型频率分布存在统计学差异(χ2=8.707,P=0.013),携带突变型纯合子(AA基因型)的个体患肥胖的风险为GG基因型的2.18倍。结论ADRB2基因R16G多态与哈萨克族男性肥胖相关,AA基因型可能是哈萨克族男性肥胖的风险因子。
- 焦谊赵学信张丽萍汪师贞林仁勇温浩金力王笑峰
- 关键词：肥胖症哈萨克族Β2肾上腺素能受体基因基因多态性
- 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与维吾尔族人群高血压病的关系被引量：5
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固醇、甘油三酯、血糖和总胆红素等生物化学指标,Logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆维吾尔族原发性高血压的关系。结果将维吾尔族人群用Logistic回归模型校正年龄、性别、肥胖指数、腰围、臀围、盐摄入量、血糖、甘油三酯及总胆固醇之后,血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与高血压病的发生相关,偏回归系数β值为0.246(P=0.0302),携带突变型纯合子DD个体患高血压的风险为II基因型的1.51倍(P=0.038)。结论血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压发病相关,DD基因型可能是维吾尔族人群高血压发病的风险因子。
- 王芬王束玫吕明王笑峰金力汪师贞王俊杰
- 关键词：流行病学血管紧张素转换酶高血压基因多态性维吾尔族
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与新疆维吾尔族高血压相关性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨新疆维吾尔族人群血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)A1166C多态性与原发性高血压之间的关系,了解该基因多态在维吾尔族群体中的分布情况。方法:选择新疆维吾尔族原发性高血压病患者126例,正常血压者143例,应用多聚酶链反应、限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)时入选样本进行基因分型。结果:AT1R基因A1166C多态符合Hardy-Weinberg平衡;AA、AC各基因型频率在维吾尔族病例组和对照组分别为73%、27%和74．8%、25．2%,差异无统计学意义(P＞0．05),C等位基因频率分别为13．5%和12．6%,差异亦无统计学意义(P＞0．05)。结论:AT1R基因A1166C多态可能不是新疆维吾尔族原发性高血压病的遗传易感指标。
- 张丽萍汪师贞赵学信陈健刚蒲红伟王笑峰
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性维吾尔族
- 上皮细胞钠离子通道G(-173)A多态性与新疆哈族原发性高血压关联性分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨上皮细胞钠离子通道(ENaC)γ亚单位启动子区G(-173)A多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)之间的关系。方法采用Taqman探针技术,对新疆哈萨克族466例原发性高血压患者和259例血压正常者进行SCNN1G基因G(-173)A位点的多态性检测,研究高血压组和对照组间基因型和等位基因的频率分布,并采用多元Logistic回归法分析该基因多态性和其他危险因素对高血压表型的作用。结果GG、GA和AA基因型在EH组中的频率分别为52.8%、41.8%和5.4%,在对照组中为52.5%、41.3%和6.2%;G、A等位基因频率在EH组中分别为73.7%、26.3%,在对照组中分别为73.2%、26.8%;基因型和等位基因频率分布在两组间均没有统计学意义(P>0.05);通过多元Logistic回归法分析校正年龄、性别、肥胖指数、胆固醇、甘油三酯、血糖混杂因素之后,SCNN1G基因G(-173)A位点的多态性未进入方程。结论在新疆哈萨克族群体中存在G(-173)A位点变异,但该变异可能与新疆哈萨克族原发性高血压不相关。
- 王芬王笑峰金力吕明王束玫汪师贞
- 关键词：高血压钠离子通道哈萨克族分子流行病学
- 高血压相关基因CAT启动子多态结构对基因转录活性作用初步研究
- 2007年
- 目的研究高血压相关基因过氧化氢酶(Catalase,CAT)基因启动子上游区T多态结构对转录活性的影响。方法将CAT基因启动子T多态片断插入pGFP-1报告载体GFP基因上游的多克隆位点,重组质粒转化E.coliTG1受体细胞,经蛋白电泳和荧光显微镜观察,检测GFP报告基因的表达情况。结果显示CAT启动子上游T多态不影响GFP报告基因的表达,实验结果与人细胞中分析结果相同。结论说明从多态遗传结构而言,CAT启动子上游T多态结构不影响转录活性。
- 经剑颖裘倩倩张骏王笑峰金建中金力
- 关键词：高血压单核苷酸多态
