湖北省科技攻关计划(2006AA203B05)
- 作品数：2 被引量：36H指数：2
- 相关作者：王国平洪霓钟云丁芳易干军更多>>
- 相关机构：华中农业大学广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划国家高技术研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 中国柑橘黄龙病病原16SrDNA序列研究被引量：34
- 2008年
- 运用PCR技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病病原16SrDNA基因区进行了PCR-RFLP-SSCP分析,采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应,对酶切产物进行了单链构象多态性(SSCP)分析。结果表明:来自7省区不同寄主上9个黄龙病病原菌分离物的16SrDNA无可见变异;同时对9个有代表性的分离物16SrDNA进行了克隆测序,序列多重比对结果与PCR-RFLP-SSCP一致,从而在分子水平上证明了中国柑橘黄龙病病原菌的16SrDNA序列高度保守,在不同的地域、寄主内没有发现分子变异,为进一步研究柑橘黄龙病病原菌系统进化奠定了基础。
- 丁芳洪霓钟云易干军王国平
- 关键词：柑橘黄龙病病原菌RDNA
- 柑橘裂皮类病毒广东分离物YC全长cDNA序列克隆及分析被引量：2
- 2007年
- 柑橘裂皮类病毒(Citrus exocortis viroid,CEVd)是危害柑橘的重要病原之一,认清该类病毒的分子特性是进一步研究其致病机制的前提。本文利用RT-PCR技术对广东分离物YC的全长cDNA序列进行了扩增、克隆,获得了全长372 bp的片段,对该片段进行测序及分析显示:CEVd广东分离物YC的分子结构域包括5个功能区即左手末端区(TL)、致病区(P)、中央保守区(C)、可变区(V)和右手末端区(TR)。通过与GenBank已登陆序列的比对分析发现:与来自西班牙的分离物CEVd-f-1(登陆号:EF494677.1)的同源性高达98%;与湖北分离物CEVd-HB(登陆号:AY456136)的同源性仅为92.7%;与强度株系CEVd-A(登陆号:M30868)的同源性为96.8%,与弱毒株系CEVd-de26(登陆号:K00965)的92.4%。说明该广东分离物YC分子特性更接近强毒株系。这是国内首次对柑橘裂皮类病毒cDNA的分子特性进行报道。
- 丁芳易干军王国平曹庆洪霓钟云
- 关键词：全长CDNA克隆
