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江苏省“135”重点人才基金(RC2001021)

作品数：2 被引量：9H指数：1
相关作者：张建华傅晋翔孙谕张晓慧张阳敏更多>>
相关机构：苏州大学附属第二医院更多>>
发文基金：江苏省“135”重点人才基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓瘤
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇护骨素
  • 1篇骨细胞
  • 1篇发病
  • 1篇存活

机构

  • 2篇苏州大学附属...

作者

  • 2篇傅晋翔
  • 2篇张建华
  • 1篇张晓慧
  • 1篇袁育青
  • 1篇孙谕
  • 1篇张阳敏

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
胰岛素样生长因子在骨髓瘤细胞生长及存活中的作用
2006年
目的研究胰岛素样生长因子-Ⅰ、Ⅱ(IGF-Ⅰ、Ⅱ)在多发性骨髓瘤(MM)细胞XG-7生长及存活中的作用。方法IGF-Ⅰ、Ⅱ作用前后MTT法检测XG-7细胞增殖情况,碘化丙啶(PI)染色法检测对XG-7细胞增殖周期的影响,Annexin-Ⅴ标记检测对XG-7细胞凋亡的影响,流式细胞术(FCM)检测XG-7细胞黏附分子的表达。结果IGF-Ⅰ、Ⅱ均促进XG-7细胞增殖,且呈时间浓度依赖,与IL-6具有部分协同效应;IGF-Ⅰ、Ⅱ促进XG-7细胞进入S期,且可抑制去IL-6及地塞米松诱导的细胞凋亡;IGF-Ⅰ明显上调黏附分子CD29表达,且促进XG-7细胞与内皮细胞黏附。结论IGF体外可以替代IL-6并通过细胞黏附作用促进XG-7细胞增殖和存活,并抑制其凋亡。
张建华傅晋翔袁育青张阳敏
关键词：多发性骨髓瘤
破骨细胞在多发性骨髓瘤发病中的作用被引量：9
2007年
目的研究多发性骨髓瘤（MM）细胞对破骨细胞（OC）生成及OC对MM细胞生长与存活的相互作用。方法在不同培养体系中行MM细胞与破骨细胞前体共培养，耐酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色鉴定OC的生成；以RT-PCR检测MM细胞对NF-KB受体激活剂配体（RANKL）／护骨素（OPG）的表达及MM细胞系8226细胞、IL-6依赖性MM细胞系XG1细胞对小鼠原代骨髓基质细胞（pBMSC）表达RANKL／OPG的影响；MM细胞与OC共培养后，采用碘化丙锭（PI）染色，以流式细胞术检测OC对MM细胞增殖周期的影响，Annexin V／PI标记检测OC对MM细胞存活的影响。结果8226及XG1细胞均可直接促进破骨细胞前体向TRAP阳性多个核OC分化。8226、XG1及XG7细胞均不表达RANKL及OPG，8226及XG1细胞促进pBMSC对RANKL的表达，抑制OPG的表达。MM细胞促进OC存活，OC明显促进MM细胞增殖，共培养3d后XG1细胞增殖至（3．8±0．1）×10^9／孔，XG7细胞增殖至（3．9±0．1）×10^5／孔，8226细胞增殖至（4．0±0．1）×10^5／孔，共培养7d后XG1细胞增殖至（8．7±0．1）×10^5／孔，XG7细胞增殖至（9．1±0．1）×10^5／孔，8226细胞增殖至（9．0±0．1）×10^5／孔（P〈0．01）。OC抑制去血清培养诱导的MM细胞凋亡，8226、XG1及XG7细胞与OC共培养后Annexin V^-及PI^-细胞分别为57．71％、82．18％、90．92％（P〈0．01），但对地塞米松诱导的MM细胞凋亡并无拮抗作用。结论MM细胞直接和（或）通过破坏RANKL与OPG之间的平衡间接促进破骨细胞前体向OC分化，OC促进MM细胞生长与存活，从而在MM细胞与OC之间形成恶性循环。
张建华傅晋翔张晓慧孙谕
关键词：多发性骨髓瘤破骨细胞护骨素
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