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外源性硫化氢抑制ox-LDL诱导血管内皮细胞组织因子的表达与降低ROS产生和抑制NF-κB活化有关被引量：5: 2014年; 目的探讨外源性硫化氢抑制氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导内皮细胞组织因子(TF)表达的机制。方法分别用不同浓度NaHS(25、50、100和200μmol·L-1)和50mg·L-1ox-LDL孵育人脐静脉内皮细胞(HUVECs),用RT-PCR和ELISA法检测HUVECs TF mRNA表达和蛋白含量,DCFH法测细胞内活性氧(ROS)的含量,Western blot测核蛋白转录因子(NF-κB)的活化。结果 ox-LDL明显诱导HUVECs TF mRNA的表达和蛋白含量增加;细胞内ROS水平升高,NF-κB活化。NaHS明显抑制了ox-LDL对TF mRNA和蛋白表达的诱导作用,同时降低ox-LDL诱导的细胞内ROS生成和NF-κB活化。此外,NF-κB抑制剂BAY 11-7082(10μmol·L-1)或抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(1 mmol·L-1)也能抑制ox-LDL诱导TF mRNA表达和蛋白含量的增加,同时降低细胞内ROS生成和NF-κB活化,该作用与200μmol·L-1NaHS的效应相似。结论 NaHS抑制ox-LDL诱导内皮细胞TF的表达与降低ROS产生和抑制NF-κB活化有关。; 邓华菲任重唐伟军李雪飞谭玉林唐志晗刘录山王佐姜志胜; 关键词：氧化型低密度脂蛋白 NF-ΚB 内皮细胞

硫化氢通过激活AMPK／SIRT1抗血管内皮细胞衰老: 2013年; 目的探讨外源性硫化氢抗人脐静脉内皮细胞（HUVEC）衰老的机制。方法对照组以100txmol／LH202处理HUVEC1h诱导细胞衰老；NaHS组采用外源性H2S供体NariS（60μmol／L）处理HUVEC24h后，再用H2O2诱导HUVEC衰老；NaHS＋NAM组同时加入NaHS和SIRTl抑制剂NAM处理HUVEC24h后，再用H202诱导HUVEC衰老；NaHS＋CompoundC组同时加入NaHS和AMPK抑制剂CompoundC处理HUVEC24h后，再用H202诱导HUVEC衰老。; 张媛唐志晗屈顺林刘米华任重罗新园刘录山姜志胜; 关键词：硫化氢腺苷酸活化蛋白激酶细胞衰老

FGF-2通过Akt—Fox03a信号通路抑制氧化应激诱导的H9c2心肌细胞凋亡: 2013年; 目的探讨FGF-2拮抗氧化应激引起的H9c2心肌细胞凋亡的新途径与机制。方法采用体外培养的H9c2心肌细胞，用MTT法筛选H202诱导细胞凋亡的最佳浓度；用不同浓度的FGF-2与培养的H9c2心肌细胞共同孵育0．5h，; 刘米华李国华唐志晗张媛罗新园任重屈顺林刘录山姜志胜; 关键词：成纤维细胞生长因子2 FOX03A AKT

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国家教育部博士点基金(20124324110003)