国家自然科学基金(31371085)
- 作品数：16 被引量：93H指数：6
- 相关作者：陈长兰贲松彬孟雪莲李其久铁梅更多>>
- 相关机构：辽宁大学沈阳师范大学沈阳市第十一中学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学医药卫生理学更多>>
- 高盐胁迫及甜菜碱干预对同型半胱氨酸代谢的影响及机制被引量：1
- 2015年
- 目的:研究高盐、甜菜碱对同型半胱氨酸代谢的影响并探讨其机制。方法:50只昆明小鼠随机分为对照组(0.5%Na Cl饲料)、高盐组(8%Na Cl饲料)和干预组(8%Na Cl饲料+2%betaine饮水)喂养8周,比较各组血清渗透压、Hcy、Glu指标数值变化。H4IIE细胞分为空白对照组、高盐组(50 mmol/L Na Cl)、干预组(50 mmol/L Na Cl+1%甜菜碱)和干预对照组(1%甜菜碱),细胞密度达80%时收集细胞,Western blot检测BHMT表达量。结果:与对照组相比,高盐组血清渗透压、Hcy、Glu显著升高(P<0.05),BHMT表达量显著下降(P<0.05),干预组无差异(P>0.05);与高盐组相比,干预组血清渗透压、Hcy、Glu显著降低(P<0.05),BHMT表达量显著升高(P<0.05)。结论:高盐胁迫降低BHMT表达量,升高血清Hcy、Glu水平,甜菜碱能显著改善高盐胁迫对Hcy代谢的影响。
- 张保华李其久仲雨微段大程白桦陈长兰贲松彬
- 关键词：甜菜碱高盐同型半胱氨酸
- 虫草素抑制脂多糖诱导的小胶质细胞活化及神经保护作用被引量：11
- 2014年
- 目的:研究虫草素抑制脂多糖（Clipopolysaccharides,LPS）诱导小胶质细胞激活及其神经保护作用。方法:培养原代小鼠小胶质细胞,以LPS激活小胶质细胞使NO大量释放,同时给予不同浓度的虫草素（0.110μmol/L）处理,四甲基偶氮唑蓝（3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl）-2,5-Biphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT）法检测细胞存活率,Griess法测定小胶质细胞NO释放,逆转录聚合酶链式反应法检测细胞内诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,i NOS）的mRNA表达。以硝普钠作为NO供体,以1,1-二苯基苦基苯肼（1,1-Biphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH）自由基作为自由基的供体,分别考察虫草素对NO和DPP日自由基的直接清除作用。分别以H2O2和以LPs激活的小胶质细胞条件培养液损伤小鼠PC12神经元细胞,MTT法考察虫草素对PC12细胞损伤的保护作用。此外,以羟胺法测定超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性。结果:虫草素能够显著抑制LPS激活的原代小鼠小胶质细胞NO产生及iN05 mRNA表达,同时不影响细胞的存活率;虫草素具有显著的NO清除和DPPH自由基清除作用;虫草素本身对PC12小鼠神经元细胞的生长没有显著影响,但能够显著抑制H2O2或活化小胶质细胞的条件培养液引起的PC12细胞损伤。此外,虫草素可显著提高H2O2损伤的PC12细胞中SOD活性。结论:虫草素可通过抑制iNOS转录和直接清除NO而抑制LPS激活小胶质细胞的NO产生;虫草素还可通过抑制小胶质细胞激活而对PC12神经元细胞产生保护作用,也可通过提高SOD活性而保护H2O2损伤的PC12细胞。因此,虫草素可能对与小胶质细胞激活相关的神经退行性疾病具有潜在的防治作用。
- 孟雪莲陈长兰孔维娟单玉华代启超李丹王旭富晓越贲松彬
- 关键词：虫草素脂多糖小胶质细胞激活一氧化氮诱导型一氧化氮合酶神经保护
- 纸质文物上一株交链孢霉生物学鉴定及其培养条件的优化被引量：1
- 2016年
- 目的:对带有“霉斑”的纸质文物上的霉菌进行分离鉴定并优化其培养条件。方法:通过形态学观察(三点植入法、镜下显微结构观察法)与分子生物学18S rDNA ITS序列扩增相结合对纸质文物上霉菌进行鉴定,采用单因素分析及正交试验对霉菌培养条件进行优化。结果:两种方法的鉴定结果均显示该菌株为链格孢霉菌(Alternaria eichhorniae),其培养最佳条件为28℃,pH 5.5,摇床震荡频率125 r/min。结论:确定该菌为链格孢霉菌(Alternaria eichhorniae),其培养条件实验室较易达到,为下一步纸制文物上的霉斑成份分析及生物法清洗霉斑的研究奠定基础,并为纸质文物上霉菌防治提供科学依据。
- 仲雨微刘博段大程刘辰澍李其久贲松彬
- 关键词：霉菌微生物纸质文物
- 铝与阿尔茨海默病发生间关系的研究进展被引量：2
- 2020年
- 近年来随着免疫铝佐剂与蛋白及多肽作用机制研究的不断深入,铝与AD发生之间的关系研究重新引起人们的重视.研究发现三价铝离子Al^3+对Aβ多肽及磷酸化Tau蛋白具有非常强的结合能力,Al^3+作为交联剂具有促进Aβ多肽及磷酸化Tau蛋白聚集等作用,铝在AD的发生过程中具重要作用.通过控制铝摄入防治AD的发生具有重要理论和临床意义.
- 孟雪莲苏书杰冯琳琳陈长兰
- 关键词：铝ADTAU蛋白
- TAT-Apoptin蛋白制备及其诱导BGC-823细胞的凋亡作用被引量：2
- 2015年
- 为了制备单一组分TAT-Apoptin融合蛋白,检测其跨膜及凋亡活性.利用IPTG诱导目的质粒p GEX-6p-1-TAT-Apoptipn及对照质粒p GEX-6p-1-TAT-EGFP和p GEX-6p-1-TAT-Apoptin-EGFP可溶性表达,纯化蛋白并孵育BGC-823细胞,荧光显微镜、DNA ladder、流式细胞术检测融合蛋白跨膜及凋亡活性.结果表明,成功诱导融合蛋白表达,获得单一蛋白,荧光显微镜检测TAT将融合蛋白带入细胞内且不影响其活性,TAT-Apoptin融合蛋白处理BGC-823细胞36和48 h时后出现典型DNA Ladder条带,流式细胞术检测早期凋亡率48 h为61.5%,在24～48 h范围内凋亡率增加.结论为制备的TAT-Apoptin蛋白可跨膜诱导BGC-823细胞凋亡,且具有较高活性.
- 许鑫仲雨微李其久张保华王瑞琨段大程贲松彬
- 关键词：APOPTINTAT细胞凋亡检测
- 细胞膜锚定蛋白LY6E对T细胞活化及HIV-1感染的相关研究
- 2015年
- 淋巴细胞抗原6复合体E(LY6E)是细胞膜表面的糖基磷脂酰肌醇(glycosylphophatidylionositol,GPI)锚定蛋白,对T细胞功能的影响以及在HIV-1感染中起到的作用并不明确.本实验构建了LY6E过表达的Jurkat稳定细胞系Jurkat-LY6E,并用anti-CD3和anti-CD28抗体刺激该细胞系活化后检测相应细胞因子表达,实验结果表明,LY6E过表达的Jurkat细胞系产生白介素-2(interleukin-2,IL-2)的水平要明显高于对照细胞系Jurkat-p WPI;而利用HIV-1假病毒感染Jurkat细胞,结果表明LY6E并未对HIV-1复制产生明显影响.综上所述,LY6E分子可以促进T细胞活化,但并不能影响HIV-1假病毒在T细胞中的感染复制过程.
- 许璇仇超徐建青乔文涛李悦
- 关键词：JURKATT细胞活化HIV-1
- 微波消解-石墨炉原子吸收法测定黄豆样品中的硒被引量：2
- 2015年
- 以黄豆为研究对象,建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定黄豆中总硒含量的方法,研究不同微波消解溶剂和消解条件对含硒黄豆消解效果的影响,优化石墨炉原子吸收光谱法测定条件。测定结果显示,最佳消解剂：HNO3-H2O2;最佳微波消解条件为第一工步：1 min、0.5 MPa;第二工步：2 min、1.0 MPa;第三工步：3 min、1.5 MPa;最适基改剂为3μL 1%硝酸镍,石墨炉最佳灰化温度和原子化温度分别为800℃和2 300℃。在优化试验条件下,该方法测定硒的线性范围为0-250μg/L,检出限为1.20μg/L,空白样品的相对标准偏差（n=10）为3.86%,回收率为96.46%-103.7%。
- 铁梅李宝瑞韩杰刘阳李华为
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收基体改进剂硒黄豆
- 硒蛋白在阿尔茨海默病的作用研究进展被引量：2
- 2019年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种中枢神经系统的退行性疾病,在老年人群中极为常见,其防治问题是世界难题之一。硒蛋白(selenoprotein)是微量元素硒在人体和动物体内存在和发挥生物功能的主要形式。近年来,研究硒及硒蛋白与阿尔茨海默病关系的文章逐渐增多,表明硒及硒蛋白对阿尔茨海默病有明显的防治作用,这为阿尔茨海默病防治提供了新的思路。现对硒蛋白在阿尔茨海默病的发生及发展方面的作用进行系统总结,为阿尔茨海默病的预防与治疗提供新的思路。
- 冯琳琳孟雪莲王森林陈长兰
- 关键词：硒蛋白阿尔茨海默病发病机制
- 富硒黄豆中可溶性硒蛋白的提取工艺被引量：4
- 2016年
- 选择p H=7.2的磷酸缓冲液为浸提剂从富硒黄豆中提取可溶性硒蛋白,研究了液料比、提取温度、提取时间对黄豆蛋白提取率的影响。在单因素试验的基础上,根据Box-Benhnen的中心组合试验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法确定了富硒黄豆中硒蛋白提取的最佳工艺:液料比11∶1(m L/g);提取温度44℃;提取时间96 min;在此条件下,可溶性硒蛋白的提取率可达到76.03%。进一步研究表明:富硒黄豆中不仅含有硒蛋白,而且还含有大量的其他有机硒化合物。
- 李宝瑞陈彦卓韩杰高俣张安宁铁梅
- 关键词：硒蛋白
- 富硒大豆中蛋白提取工艺优化及HPLC-MS联用测定硒代蛋氨酸被引量：7
- 2015年
- 根据Box-Behnken试验设计原理和响应面分析法确定了富硒大豆中硒蛋白提取的最佳工艺;在此条件下,获取可溶性硒蛋白中的硒代氨基酸,并采用高效液相色谱-质谱联用技术对富硒大豆可溶性蛋白中的硒代蛋氨酸进行定性定量分析。结果表明,液料比11∶1(m L/g)、提取温度44℃、提取时间96 min时,可溶性硒蛋白的提取率可达到76.03%。对4种自行种植的富硒大豆中可溶性蛋白分析可知:硒-L-蛋氨酸中硒含量与可溶性蛋白中硒含量、富硒大豆中总硒量呈正相关;实验范围内硒代蛋氨酸相对于可溶性蛋白中硒含量最高可达28.46%;说明富硒大豆中不仅含有硒代蛋氨酸,还存在其他形态的硒代氨基酸,有待于进一步研究探索。对大豆进行富硒种植,不仅能提高大豆中含硒总量,而且能通过大豆的生物代谢将其转化成安全无毒营养的有机硒。
- 铁梅李宝瑞邢志强韩杰高俣张安宁庄晓虹
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用
