公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

真细菌型的细胞分裂位点决定因子CrMinD基因在衣藻中从叶绿体到核的成功转移: 2007年; MinD蛋白是一种普遍存在的ATP酶,在真细菌、古细菌以及植物叶绿体的分裂过程中发挥着关键的作用.在已研究过的4种绿藻(Mesostigma viride,Nephroselmis olivacea,Chlorella vulgaris,Prototheca wickerhamii)中,MinD基因均由叶绿体基因组编码.但在拟南芥中,MinD基因由核基因组编码,其蛋白定位于叶绿体并参与叶绿体分裂的调控,说明在高等陆生植物中,MinD基因已经转移到核基因组.然而,对于在质体进化过程中MinD基因从叶绿体转移至核的机制还不清楚.我们从单细胞绿藻(Chlamydomonas reinhardtii,衣藻)中鉴定了一个核编码的MinD同源物CrMinD,其在野生型大肠杆菌(E.coli)中的过表达会抑制细胞的分裂并导致丝状细胞的形成,表明植物MinD蛋白在进化上的保守性.CrMinD-egfp在烟草和拟南芥中的瞬时表达确认了CrMinD蛋白在调节叶绿体分裂中的作用.在已公布的所有陆生植物质体基因组序列中,没有发现MinD的同源物,说明MinD基因从质体转移至核这一事件在进化出陆生植物以前就已经发生了.; 刘维仲胡勇张润杰周伟巍朱佳瑛刘祥林何奕昆; 关键词：衣藻叶绿体分裂进化基因转移

小立碗藓CAS基因的克隆及与拟南芥CAS基因的比较被引量：1: 2008年; 钙信号在动植物的生长、发育过程中具有不可替代的作用.胞外钙受体(Extracellular Calcium-sensing receptor,CAS)是动植物质膜上一种跨膜离子通道蛋白,可以感受胞外Ca2+水平,充当第一信使将胞外的信号传递到细胞内.但迄今为止,仅2003年从植物拟南芥中克隆了胞外钙受体CAS基因,其起源进化我们知之甚少.本实验成功克隆了小立碗藓CAS基因,其cDNA全序列共1 574 bp,5′-非翻译区80个核苷酸,3′-非翻译区234个核苷酸,开放阅读框(ORF)1 257 bp,编码419个氨基酸,共有6个内含子.虽然藓类植物与被子植物进化距离较远,但小立碗藓CAS基因前五个内含子的插入位置以及相位与拟南芥完全相同,这说明植物中CAS基因在漫长的进化过程中非常保守,暗示被子植物胞外钙离子信号感受、传递机制起源于藓类植物.; 胡勇蒋广龙赵晓刚周伟巍; 关键词：小立碗藓内含子逆转录PCR

烟草NtFtsZ2-1基因参与叶绿体分裂和扩大的调节(英文): 2007年; 叶绿体虽然是植物细胞内一种极其重要的细胞器,但其分裂的分子机制尚不很清楚。已经证明FtsZ 蛋白作为真核细胞分裂装置的一个关键成分,参与叶绿体的分裂过程。烟草的 FtsZ 基因属于 2 个不同的家族,在对 NtFtsZ1 家族成员研究的基础上,用正义和反义表达技术研究了 NtFtsZ2 家族成员NtFtsZ2-1 基因在转基因烟草中的功能。显微分析结果表明NtFtsZ2-1基因的表达水平异常增强或减弱都会严重干扰叶绿体的正常分裂过程,导致叶绿体在形态和数目上的异常(体积明显增大,数目显著减少),而单个叶肉细胞中叶绿体的总表面积在正反义转基因烟草和野生型烟草之间保持了相对稳定,没有发生明显的变化。同时还证明NtFtsZ2-1基因表达的变化对叶绿素含量和叶绿体的光合作用能力没有直接的影响。据此我们认为NtFtsZ2-1基因参与叶绿体的分裂和体积的扩大,其表达水平的波动会改变植物中叶绿体的数目和大小,而且在叶绿体的数目与体积之间可能存在一种补偿机制,保证叶绿体能最大限度地吸收光能,从而使光合作用得以正常进行。; 刘维仲孔冬冬王东鞠传丽胡勇刘祥林孙敬三何奕昆; 关键词：叶绿体分裂超微结构光合作用能力

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30500288)