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绵阳市科技计划项目(07S007-3)

作品数:6 被引量:15H指数:3
相关作者:钟华尹蓉莉周淑芳谢秀琼文登福更多>>
相关机构:四川中医药高等专科学校成都中医药大学中国药科大学更多>>
发文基金:绵阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇注射给药
  • 2篇经皮给药
  • 2篇卡波姆
  • 2篇给药
  • 1篇新药
  • 1篇新药开发
  • 1篇研究方法
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药物
  • 1篇药物安全
  • 1篇药物安全性
  • 1篇药物效应
  • 1篇药效
  • 1篇药效研究
  • 1篇在家
  • 1篇蒸气
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计

机构

  • 5篇成都中医药大...
  • 5篇四川中医药高...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 6篇钟华
  • 5篇尹蓉莉
  • 4篇周淑芳
  • 3篇谢秀琼
  • 3篇文登福
  • 2篇袁龙
  • 2篇梁雪兰
  • 2篇陈金玉
  • 2篇高剑坤
  • 2篇曾彬
  • 1篇郭立玮
  • 1篇李刃
  • 1篇任劲松
  • 1篇姜建辉
  • 1篇沈强
  • 1篇付廷明
  • 1篇江洪波
  • 1篇田仁君
  • 1篇赵启鹏
  • 1篇兰洲

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国药事
  • 1篇中成药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇成都中医药大...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
莪术微乳凝胶的制备工艺设计与优化被引量:3
2012年
目的:设计与优化莪术微乳凝胶的制备工艺。方法:本实验中莪术微乳凝胶以成型效果及失水率为指标,运用正交设计-效应面优化法以及体外透皮实验等考察处方辅料,优选制备工艺。结果卡波姆水凝胶最佳基质配比为50 mL水,4 mL甘油,1.2 gCMC-Na,失水率测定表明前三天成型效果较好;通过透皮实验选择卡波姆凝胶-980作为载体凝胶;测得莪术微乳凝胶中牻牛儿酮的含量是3.247 mg/g。结论:本制备工艺设计与优化合理、可行。
钟华尹蓉莉谢秀琼姜建辉梁雪兰曾彬郑红梅
关键词:卡波姆
莪术微乳凝胶在家兔体内的组织分布研究
2011年
目的研究莪术微乳凝胶在家兔体内的组织分布。方法运用HPLC法研究并比较了经皮给药以及注射给药后牻牛儿酮在家兔体内的组织分布。结果家兔各器官组织中药物浓度有显著差异,其中肝脏分布最多,经皮给药分布依次是肺、肾、脾、心,注射给药分布依次是肾、心、肺、脾。结论利用这些特点把药物运送到以上靶器官,可达到治疗以及辅助治疗的作用。
钟华尹蓉莉周淑芳高剑坤梁雪兰曾彬
关键词:经皮给药注射给药牻牛儿酮
药物安全性的基因组学研究与探讨被引量:2
2012年
目的药物安全性的基因组学在基因水平探讨遗传因素(基因型)与药物反应及安全性之间的关系。方法采用单核苷酸多态性分析、DNA芯片、基因表达连续分析等先进的基因检测、诊断技术以及统计学方法、数据挖掘技术和计算机技术等方法学研究药物效应的基因多态性、基因变异等对药物安全性的影响。结果与结论新的药物安全性研究以快速增长的人类基因组信息来引导新药的开发及个体化医药发展的新纪元。
钟华李刃付廷明沈强郭立玮兰洲
关键词:药物安全性基因组学药物效应研究方法新药开发
莪术微乳凝胶的成型工艺研究被引量:6
2010年
目的研究莪术微乳凝胶的成型工艺。方法绘制伪三元图并考察理化指标,确定莪术微乳的处方和成型工艺。以失水率及成型效果为指标,优选卡波姆水凝胶基质,载药凝胶通过体外透皮实验筛选处方,优选成型工艺。结果成型工艺为:在空白凝胶的基础上,用三乙醇胺调pH,120r·min-1搅拌15min,边搅拌边加入莪术微乳及氯化钠,超声脱气30min,均匀涂布,冷后于-15℃冷冻24h,再解冻即得。结论所制莪术微乳凝胶弹性好,柔软舒适,应用方便简单。
钟华尹蓉莉谢秀琼周淑芳文登福袁龙陈金玉
关键词:卡波姆
不同莪术提取物对小鼠皮肤癌的药效研究被引量:3
2010年
目的研究不同莪术提取物对小鼠皮肤癌的药效。方法设计了二甲基苯蒽(DMBA)致小鼠皮肤癌动物模型,从对小鼠体质量增长的影响,抑瘤率,外周血常规检测,脾脏、胸腺指数4个方面进行了药效评价研究。结果莪术提取物对小鼠皮肤癌的药效明显。结论莪术超声提取物研究开发价值较大。
钟华尹蓉莉谢秀琼周淑芳文登福任劲松袁龙陈金玉
关键词:莪术提取物超声法水蒸气蒸馏法皮肤癌
莪术微乳凝胶药代动力学研究被引量:1
2010年
目的建立HPLC检测家兔血浆中=牛儿酮浓度的方法。方法运用HPLC研究并比较了经皮给药以及注射给药后=牛儿酮在家兔体内的药物动力学过程。结果其中经皮给药Tmax为(7.333±1.633)h,Cmax为(100.233±53.360)ng/ml,t1/2为(10.209±2.393)h,而注射给药后,Tmax为0 h后,Cmax为(273.45±137.189)ng/ml,t1/2为(14.867±10.138)h。结论经皮给药药物代谢较完全,与注射给药相比,具有毒副作用小,且能达到持效、长效的目的 。
钟华尹蓉莉高剑坤周淑芳赵启鹏文登福江洪波田仁君
关键词:经皮给药系统注射给药药代动力学
共1页<1>
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