博士科研启动基金(KQ09006)
- 作品数：9 被引量：5H指数：2
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- 流动电势法对L-谷氨酸水溶液结晶过程的表征
- 2010年
- 以流动电势法研究L-谷氨酸饱和水溶液的降温结晶过程,考察了溶液起始温度和酸度对结晶过程中流动电势(ν)-结晶器温度(t)曲线的影响。结果表明:起始温度为15℃的L-谷氨酸饱和溶液在较高酸度条件(pH<3.5)下成核明显,25℃下等电点附近有成核能力,30℃下在不同酸度下均显示一定的成核能力;pH=2.5、pH=3.5的L-谷氨酸饱和溶液,只在起始温度15℃下可形成晶核;pH=3.0的饱和溶液在起始温度25和30℃下可有效地形成晶核。运用生长基元理论对此结晶过程进行了分析。
- 王建马卫兴刘玮炜许兴友陆路德杨绪杰
- 关键词：L-谷氨酸成核
- 2,5-二[(3-羟丙基)氨基]-1,4-苯醌的合成被引量：1
- 2009年
- 以对苯二酚和3-羟基丙胺为原料,甲醇为溶剂合成2,5-二[(3-羟丙基)氨基]-1,4-苯醌。对反应产物进行了红外、紫外和质谱等表征。通过实验,得出优化的反应条件:苯二酚和3-羟基丙胺的物质的量比为1∶5,反应时间为4 h,反应温度为50℃,产品的产率为54.26%。
- 王建刘玮炜马卫兴管童伟许兴友陆路德杨绪杰
- 关键词：对苯二酚
- 2,5-二[(2-羟乙基)氨基]-1,4-苯醌合成的新方法
- 2010年
- 实验以姜黄素和乙醇胺为原料,于45℃回流2 h,得到紫红色产物2,5-二[(2-羟乙基)氨基]-1,4-苯醌,产率约2.6%。经单晶培养和IR、NMR、MS及单晶X衍射等方法对产物进行了确证,并对该新反应机理进行了初步分析。
- 王建刘玮炜马卫兴尹福军许兴友陆路德
- 关键词：姜黄素乙醇胺
- 2,5-二(2-羟乙氨基)-1,4-苯醌合成方法的改进被引量：2
- 2010年
- 以对苯二酚和乙醇胺为原料,直接合成2,5-二(2-羟乙氨基)-1,4-苯醌,并对产物进行红外、紫外、质谱及核磁表征.采用正交设计法对实验条件进行优化,乙醇为溶剂,对苯二酚和乙醇胺物质的量比为1∶5,在50℃下,反应2h,最高产率达到72.8%.产物为针状晶体,纯度较高.
- 王建刘玮炜陶传洲史大华马卫兴吴浩峰
- 关键词：对苯二酚乙醇胺
- 流动电位法对L-色氨酸水溶液结晶过程的表征
- 2010年
- 以流动电位法研究L-色氨酸饱和水溶液降温结晶过程。考察溶液酸度和起始温度对结晶过程中流动电位(υ)结晶器温度(t)曲线的影响。L-色氨酸饱和溶液在起始温度25和35℃下成核能力较差,在较低起始温度20℃下成核能力较强。随着L-色氨酸饱和溶液酸度的变化,相同起始温度的υ-t曲线表明成核能力有较大差异,酸度pH=5.0和6.0的条件下成核能力较差。运用生长基元理论进行了分析。
- 王建许兴友马卫兴刘玮炜陆路德杨绪杰汪信
- 关键词：成核流动电位L-色氨酸
- 色氨酸配位聚合物的热重和差热分析被引量：1
- 2011年
- 氨基酸类聚合物材料具有良好的生物相容性,可通过生物降解来调控药物释放。研究其性质可为色氨酸配位聚合物材料的制备和应用提供重要参考。对L-色氨酸和铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)等过渡金属离子制备的6种M(II)-DL-Trp混配型色氨酸配位聚合物进行了热稳定性研究。其热稳定性次序符合埃文-威廉斯(Irving-Williams)规律,且这些配位聚合物中二价金属离子半径均≥0.6。
- 王建马卫兴刘玮炜唐丽娟陈龙李超
- 关键词：色氨酸过渡金属配位聚合物热重分析差热分析
- 色氨酸镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)配位聚合物的循环伏安特性研究被引量：2
- 2010年
- 通过有机溶剂热法和水热法分别制备了镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)M(Ⅱ)-DL-trp混配型配位聚合物,对产物进行了循环伏安特性研究。[Ni(L-trp)(D-trp)]n的循环伏安图显示两个准可逆的阴极峰和阳极峰。[Mn(L-trp)(D-trp)]n的循环伏安图仅有一个阴极峰,显示不可逆电极反应。
- 王建王明艳唐丽娟陈龙刘玮炜马卫兴
- 关键词：配位聚合物色氨酸循环伏安
- 混合溶剂热条件下DL-Trp晶体生成过程的研究
- 2011年
- 以L-Trp和碳酸钕为原料,通过混合溶剂热法制得DL-Trp晶体,并进行红外光谱、单晶X-衍射等表征。该化合物属单斜晶系P2(1)/c空间群,具有中心对称结构。a=1.890 8(2)nm,b=0.572 67(11)nm,c=0.930 32(15)nm,Z=4。此晶体通过'C-O--H-N'氢键缔合作用形成三维空间构型。对构型转变原因进行了分析。通过测定溶液体系旋光度-时间曲线可知,L-色氨酸构型变化是一个渐变过程,降温至90℃左右是色氨酸发生构型转变最显著的温度范围。
- 王建唐丽娟刘玮炜马卫兴陈龙
- 关键词：L-色氨酸晶体构型
