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国家科技支撑计划(2007BAD75D06)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:许黎明韦星明黄日波杨祥开庞浩更多>>
相关机构:广西大学广西科学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇基序

机构

  • 1篇广西科学院
  • 1篇广西大学

作者

  • 1篇周兴
  • 1篇郑元涛
  • 1篇庞浩
  • 1篇杨祥开
  • 1篇黄日波
  • 1篇韦星明
  • 1篇许黎明

传媒

  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大黄欧文氏菌蔗糖异构酶控制产物特异性基序的定点突变被引量:2
2011年
大黄欧文氏菌(Erwinia rhapontici)蔗糖异构酶催化蔗糖异构为异麦芽酮糖和海藻酮糖,具有一个可能控制产物特异性的325RLDRD329基序。本研究以定点突变方法对该基序的带电荷氨基酸进行突变,共构建R325D、R328A、R328D、R328Q和D329N5个突变体。通过对突变体的酶学特性及突变体转化蔗糖的产物组成分析,结果显示所构建突变体的Km值上升约2~5倍,比活力下降至野生型SI比活力的11.8%~25.3%。HPLC分析显示Arg325和Arg328分别突变为Asp,导致产物中异麦芽酮糖/海藻酮糖的比例从6.93分别降至0.96和2.92,并伴随一个未知寡糖出现。Arg328突变为Ala和Gln同样导致反应产物中海藻酮糖比例上升,异麦芽酮糖比例下降。但是突变体D329N反应产物比例没有变化。以上结果表明325RLDRD329基序对大黄欧文氏菌蔗糖异构酶的酶活具有重要作用,并对酶的产物特异性产生影响。本研究结果将为该酶的作用机理研究奠定基础。
周兴韦星明杨祥开郑元涛庞浩许黎明黄日波
关键词:定点突变
共1页<1>
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