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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(082060302-06)

作品数:8 被引量:58H指数:4
相关作者:朱振东王晓鸣武小菲张吉清崔友林更多>>
相关机构:中国农业科学院作物科学研究所中国农业科学院油料作物研究所华中农业大学更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学

主题

  • 8篇基因
  • 8篇大豆
  • 5篇疫霉
  • 5篇疫霉根腐病
  • 5篇根腐
  • 5篇根腐病
  • 4篇抗病
  • 4篇抗病基因
  • 3篇分子标记
  • 3篇病原
  • 3篇病原菌
  • 3篇大豆品种
  • 3篇大豆疫霉
  • 2篇炭腐病
  • 2篇小麦
  • 2篇抗性
  • 2篇抗性鉴定
  • 2篇基因分
  • 2篇基因分析
  • 2篇基因推导

机构

  • 11篇中国农业科学...
  • 2篇聊城大学
  • 2篇四川农业大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 8篇王晓鸣
  • 8篇朱振东
  • 7篇武小菲
  • 5篇张吉清
  • 4篇夏长剑
  • 4篇段灿星
  • 2篇崔友林
  • 2篇刘章雄
  • 1篇赵志伟
  • 1篇丁俊杰
  • 1篇裴红霞
  • 1篇肖炎农
  • 1篇范爱颖
  • 1篇李洪杰
  • 1篇欧承刚
  • 1篇李为喜
  • 1篇朱志华
  • 1篇庄飞云
  • 1篇方小平
  • 1篇姚海燕

传媒

  • 2篇中国油料作物...
  • 2篇作物学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇中国植物保护...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇中国植物病理...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国小麦品种抗白粉病表现与抗病基因分子标记检测
由Blumeria graminis f.sp.tritici引起的小麦白粉病已经成为中国各小麦主产区最重要的病害之一。小麦白粉菌生理小种毒性变异较快,容易造成品种抗性丧失,加大了抗病育种的难度。为了明确中国选育品种的抗...
李洪杰王晓鸣伍翠平宋凤景武小菲杨知还
关键词:小麦抗白粉病抗病基因
大豆资源抗疫霉根腐病基因分析被引量:4
2011年
采取下胚轴创伤接种法鉴定156份大豆资源对13个不同毒力基因型大豆疫霉菌株的抗性。结果表明,125份资源分别抗1~13个菌株,占鉴定资源总数的80.13%。125份抗性大豆资源与13个大豆疫霉菌株共产生90种反应型。通过与13个鉴别寄主的反应型比较发现,有9份大豆资源产生的5种反应型与含有已知抗病基因的大豆资源的反应型相同;12份大豆资源产生的5种反应型与已知2个抗病基因组合的反应型一致,另外,还有至少抗1个菌株的104份大豆资源产生的80种反应型,既不同于已知单个抗病基因的反应型,也不同于2个已知抗病基因组合的反应型,推测可能含有新的抗病基因或基因组合。
夏长剑张吉清王晓鸣武小菲刘章雄朱振东
关键词:大豆资源大豆疫霉抗性鉴定基因推导
大豆品种豫豆29抗疫霉根腐病基因的鉴定和定位
疫霉根腐病是一个世界性的大豆病害,可发生在大豆的任何生育期内,造成严重的产量损失.培育和种植抗病品种可以有效控制该病害的发生.中国大豆疫霉已存在较为丰富的毒力多样性,在已鉴定的15个抗大豆疫霉根腐病基因中,除Rps(1)...
张吉清夏长剑王晓鸣段灿星武小菲朱振东
关键词:大豆品种疫霉根腐病基因
大豆品种早熟18抗疫霉根腐病基因的SSR分子标记被引量:12
2010年
大豆品种早熟18是抗疫霉根腐病的有效抗源。本研究鉴定和分子标记早熟18的抗疫霉根腐病基因,以期为该品种的有效利用及分子辅助育种奠定基础。以感病大豆品种Williams与早熟18杂交建立分离群体。抗性遗传分析表明,早熟18对大豆疫霉菌抗性由1个显性单基因控制,该基因被定名为RpsZS18。SSR标记连锁分析表明,RpsZS18位于大豆分子遗传连锁群D1b上的SSR标记Sat_069和Sat_183之间,与这两个标记的遗传距离分别为10.0 cM和8.3 cM。RpsZS18是D1b连锁群上鉴定的第一个抗疫霉根腐病基因。
姚海燕王晓鸣武小菲肖炎农朱振东
关键词:大豆疫霉根腐病抗病基因SSR标记
引自美国的大豆资源抗疫霉根腐病基因分析被引量:4
2011年
大豆疫霉根腐病是影响中国大豆生产的主要病害之一,利用抗病品种是防治该病最经济有效的方法。本研究通过下胚轴创伤接种鉴定了13个大豆疫霉菌株在从美国引进的85个大豆品种(系)上的反应,结果表明,72个品种(系)抗1~12个大豆疫霉菌株。通过与14个含有单个已知抗疫霉根腐病基因的大豆品种(系)的反应型比较并结合系谱分析,明确35个品种(系)分别含有Rps1a、Rps1c、Rps1k、Rps2、Rps3c、Rps4、Rps5、Rps6和Rps7抗病基因或基因组合,其中有14个品种(系)含有Rps1a,1个含有Rps1c,2个含有Rps1k。这3个基因能够有效抵御我国大豆疫霉种群,可以直接用于抗病育种。
夏长剑张吉清王晓鸣刘章雄朱振东
关键词:大豆资源大豆疫霉基因推导
同源四倍体胡萝卜的减数分裂行为观察被引量:4
2008年
以花药培养获得的同源四倍体胡萝卜(2n=4x=36)植株为试材,对其花粉母细胞减数分裂行为进行观察,发现其与正常二倍体胡萝卜存在较大差异:前减数分裂间期及前期Ⅰ部分花粉母细胞具有多核仁现象;终变期、中期Ⅰ除二价体外,还观察到单价体及多价体联会形式;中期Ⅰ和中期Ⅱ分别有23.00%和32.29%细胞存在一些染色体(1~6条)未排在赤道板上;中期Ⅰ染色体平均构型为0.86Ⅰ+4.01Ⅱ+2.99Ⅲ+1.89Ⅳ+0.81Ⅴ+1.09Ⅵ;后期Ⅰ、后期Ⅱ均观察到落后染色体或染色体桥现象,以及染色体分离多极化现象。由于其异常减数分裂行为,造成了四倍体胡萝卜的配子多样化,花粉畸形,育性低。
裴红霞庄飞云欧承刚赵志伟
关键词:胡萝卜同源四倍体减数分裂
中国小麦微核心种质白粉病抗性鉴定与抗病基因分子检测
本文对262份材料组成的小麦微核心种质白粉病抗性作了鉴定与对抗病基因分子进行检测,为中国小麦资源重要性状的精细鉴定和筛选、重要功能基因的遗传多样性分析奠定了基础。
伍翠平王晓鸣文成敬宋凤景武小菲杨知还李洪杰
关键词:小麦白粉病核心种质抗性鉴定抗病基因分子检测
大豆品种豫豆25抗疫霉根腐病基因的鉴定被引量:17
2009年
大豆疫霉根腐病是大豆破坏性病害之一。防治该病的最有效方法是利用抗病品种。迄今,已在大豆基因组的9个座位鉴定了15个抗大豆疫霉根腐病基因,但是只有少数基因如Rps1c、Rps1k抗性在我国是有效的。因此,必需发掘新的抗疫霉根腐病基因,以满足抗病育种的需求。豫豆25具有对大豆疫霉菌的广谱抗性,是目前筛选出的最优异的抗源。以豫豆25为抗病亲本分别与豫豆21和早熟18杂交构建F2:3家系群体。两个群体的抗性遗传分析表明,豫豆25对疫霉根腐病的抗性由一个显性单基因控制,暂定名为RpsYD25。用SSR标记分析两个群体,RpsYD25均被定位于大豆分子遗传图谱N连锁群上。由于Rps1座位已作图在N连锁群,选择Rps1k基因中的一些SSR设计引物,检测RpsYD25与Rps1座位的遗传关系。结果表明,一个SSR标记Rps1k6与RpsYD25连锁,二者之间的遗传距离为19.4cM。因此,推测RpsYD25可能是Rps1座位的一个新等位基因,也可能是一个新的抗病基因。
范爱颖王晓鸣方小平武小菲朱振东
关键词:大豆疫霉根腐病大豆疫霉菌抗病基因SSR标记
一种新发生的大豆茎枯病病原菌鉴定被引量:12
2010年
鉴定了一种新发生的大豆茎枯病病原菌。在酸化PDA培养基上所有病原菌分离物菌落呈白色,气生菌丝呈密集的卷毛状,有时部分区域显黄绿色;培养基背面开始无色,随后产生大的、扩展的黑色子座。在接种的大豆茎秆上产生大小不等的黑色子座和分散的分生孢子器。共产生2类分生孢子,其中α型分生孢子丰富,无色,单孢,椭圆至纺锤状形,大小4.05~7.57μm×1.48~3.25μm,含2个油滴;β型分生孢子极少见,无色,线形。在培养基及大豆茎秆上未发现有性态。致病性测定表明选择的分离物引起合丰25大豆100%植株发病和种子腐烂。用AluI、RsaI和HhaI酶切通用引物对ITS4/ITS5扩增的rDNA-ITS产物,所有分离物都产生与大豆拟茎点种腐病菌Phomopsis longicolla一致的酶切谱带;序列比对发现测序的2个分离物ITS序列与GenBank中9个P.longicolla分离物ITS序列100%同源。这是我国首次报道大豆田间发现P.longicolla,而且能引发严重的大豆茎枯病。
崔友林段灿星丁俊杰王晓鸣武小菲朱振东
关键词:大豆
大豆炭腐病病原菌鉴定被引量:4
2009年
为有效防冶大豆炭腐病,对最近在北京和天津两块大豆田发生的疑似大豆炭腐病病原菌进行了鉴定。在PDA培养基病原菌上分离物生长较快,菌落灰色,产生大量直径为49.8~111.4μm的黑色菌核。接种表明,选择的5个分离物对大豆品种合丰25的幼苗致病,且各分离物从病株上重新分离率为100%。用通用引物ITS4/ITS5扩增5个分离物的rDNA-ITS序列区和测序,通过与Genbank数据库比对,5个分离物与菜豆壳球孢菌分离物序列的相似性为97%~99%。用菜豆壳球孢菌的特异性引物MpKF1/MPKR1进行检测,在5个分离物中均扩增出350 bp的特征片段。基于病害症状、病原菌形态、致病性和分子特征,鉴定这5个分离物为菜豆壳球孢菌。该病害在华北地区尚属首次报道。
张吉清崔友林段灿星武小菲王晓鸣朱振东
关键词:大豆炭腐病
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