四川省教育厅科学研究项目(2006B101)
- 作品数:7 被引量:25H指数:4
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- 酸性单偶氮染料共振散射法测定阳离子表面活性剂被引量:1
- 2010年
- 建立了酸性单偶氮染料共振散射法测定阳离子表面活性剂的方法。结果表明,在1.1×10-2mol/L盐酸介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)分别与橙黄Ⅱ(OⅡ)、甲基橙(MO)及金橙Ⅰ(OⅠ)等酸性单偶氮染料反应形成相应的离子缔合物,使溶液的共振散射(RS)强度显著增强并产生相应的共振散射光谱,其最大散射峰分别位于278、281和277nm波长处。在一定范围内,CPB浓度与共振散射信号增强程度(△I)之间呈良好的线性关系。其检出限分别为1.91×10-9、7.61×10-9和6.91×10-10mol/L。该方法用于生活废水中阳离子表面活性剂含量的测定,结果满意。
- 翟好英邓艳阮尚全
- 关键词:阳离子表面活性剂共振散射
- 银-四氯四溴荧光素体系共振散射法测定痕量银被引量:3
- 2010年
- 在硫酸介质中和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液存在下,银离子分别与生物染色剂四氯四溴荧光素钠和四氯四碘荧光素钠反应形成配合物微粒,使溶液的共振散射(RS)信号显著增强,其最大散射峰分别位于313和314nm处。在最佳实验条件下,银离子质量浓度分别在5.40×10-3~1.30μg/mL(四氯四溴荧光素)和5.40×10-3~0.864μg/mL(四氯四碘荧光素)范围内与体系的RS增强程度呈良好的线性关系,其检出限分别为0.0813和0.400ng/mL。该方法用于废胶片中银含量的测定,回收率在100.0%~103.7%之间,结果较满意。
- 翟好英韩志忠
- 关键词:银共振散射
- 曙红共振散射法测定痕量银被引量:6
- 2009年
- 在pH4.39的Walpole缓冲溶液中,Ag^+分别与曙红B(EB)和曙红Y(EY)反应形成络合物微粒,使溶液的共振散射(RS)强度显著增强,其最大散射峰均位于282nm处。在优化的实验条件下,在0.0108~1.30μg/mL范围内,Ag^+浓度分别与EB和EY体系的共振散射强度(ΔI282nm)之间呈较好的线性关系,检出限分别为74.2ng/L(EB)和86.5ng/L(EY)。该方法应用于废胶片中痕量银的测定,相对标准偏差为1.3%~3.4%,回收率在96.7%~104.3%之间。
- 翟好英张学艳阮尚全谭学蓉
- 关键词:曙红B曙红Y共振散射
- AR-Ag(I)体系的共振散射光谱法测定痕量银被引量:6
- 2009年
- 在pH=4.4的NaAc-HAc缓冲介质和2.0×10-3mol/L十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液中,Ag(I)与茜素红(AR)可形成较稳定的离子缔合物微粒,其在324、360和500nm处分别产生3个较强的共振散射峰。在最佳实验条件下,浓度在0.022~2.160μg/mL之间的Ag(I)与共振散射强度ΔI324nm呈较好的线性关系,检测限为0.139ng/mL。据此,建立了一种测定痕量银的共振散射新方法,并将该方法用于废胶片中痕量银的测定。
- 翟好英阮尚全朱宇萍
- 关键词:茜素红共振散射
- 光度法测定食盐中碘——基于溴化钾催化的茜素红与碘酸钾的氧化褪色反应被引量:6
- 2009年
- 在0.30mol·L-1盐酸介质中,碘酸钾在溴化钾的催化作用下氧化茜素红而使之褪色,且褪色程度与碘酸根含量呈线性关系,据此建立了测定食盐中痕量碘的方法。试验结果表明:茜素红的最大吸收波长为420nm,在1.07-19.3mg·L-1范围内,碘酸钾的质量浓度与吸光度变化值符合比耳定律。表观摩尔吸光率为2.47×10^4L·mol-1·cm-1。应用此方法测定了食盐样品中碘量,并测得方法的相对标准偏差(n=6)在3.4%~4.2%之间,回收率在95.1%~97.3%之间。
- 翟好英李红黄成华王碧
- 关键词:光度法碘食盐茜素红碘酸钾
- Ag(Ⅰ)-EGTA螯合体系共振散射法测定痕量银被引量:4
- 2009年
- 在Walpole缓冲介质和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液中,Ag(I)与乙二醇-双-(2氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)可形成较稳定的无色螯合物微粒,使得体系的共振散射信号增强。该螯合物微粒在313nm处产生1个较强共振散射峰。研究表明,在最佳实验条件下,Ag(I)浓度在5.4×10^-3~2.7μg/mL范围内与共振散射强度△I呈较好的线性关系,检出限为0.17ng/mL。该方法用于废胶片中痕量银的测定,结果较满意。
- 翟好英余仁军朱宇萍
- 关键词:EGTA共振散射
- I_3^-—罗丹明类染色体系测定食盐中碘被引量:5
- 2010年
- 在HCl介质中,KIO3与过量的KI反应生成I3-,I3-继而分别与罗丹明6G(Rh6G),罗丹明B(RhB)和丁基罗丹明B(b-RhB)形成离子缔合物,从而使各体系的吸光度明显降低,且3种体系的最大吸收峰分别位于526,558和559 nm处。KIO3浓度分别在0.04~0.80μg/mL范围内与吸光度变化值ΔA之间基本符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为1.77×105,1.87×105和2.06×105L.mol-1.cm-1。此方法可用于直接测定食盐中的碘。
- 翟好英王芳石海容
- 关键词:罗丹明6G罗丹明B丁基罗丹明B碘分光光度法