公共文化服务平台

金银花nrDNA ITS区聚合酶链反应条件的研究被引量：5: 2004年; 目的 :金银花nrDNAITS区序列G +C含量为 6 8% ,用常规的PCR方法扩增效果差。本研究通过改变扩增程序及使用改性剂的方法显著提高了金银花nrDNAITS区的扩增效率。方法 :分别从金银花叶及药材中提取总DNA ,通过优化扩增条件 ,对nrDNAITS区进行扩增 ,并比较了两种优化方法的差别及适应性。方法 1:提高变性温度至 97℃ ;方法 2 :添加混合改性剂 (DMSO 4 % 甘油 10 % )。结果 :与方法 1相比 ,方法 2可降低变性温度 5℃ ,升高退火温度 9℃ ,降低镁离子浓度至 0 .5mmol/L ,降低TaqDNA聚合酶用量至 0 .1U(30 μl体系 ) ,PCR产物量显著提高 ,且可消除植物DNA粗提物中杂质的干扰。结论 :通过提高退火温度及添加改性剂可克服高G +C含量金银花nrDNAITS区序列扩增的困难 ,该方法的建立有助于解决植物来源DNA模板的PCR扩增问题。; 王冲之李娟李萍; 关键词：金银花 NRDNA ITS区 PCR扩增

忍冬不同药用部位挥发油成分分析被引量：40: 2002年; 目的:对忍冬不同药用部位挥发油成分进行分析比较。方法:GC-MS联用技术。结果:从金银花、忍冬藤中共分离鉴定了36种成分。其中从金银花中鉴定出28种,从忍冬藤中鉴定出26种,两者共有成分18种,分别占各自挥发油总量的85.23％、83.42％,相对含量最高的成分均为棕榈酸和亚油酸。结论:金银花、忍冬藤中挥发油成分具有高度相似性。; 李会军张重义李萍; 关键词：忍冬药用部位挥发油 GC-MS分析

不同树龄忍冬的生长与药材质量关系研究被引量：15: 2004年; 目的　研究忍冬个体生长与药材质量的关系。方法　调查忍冬不同树龄的形态指标 ,分析花蕾中绿原酸的含量的变化动态。结果　金银花药材的质量与其忍冬树龄关系密切。不同树龄忍冬 ,萌发新枝能力与花蕾生长不同 ,其质量差异较大。综合产量和绿原酸含量的因素 ,金银花药材以忍冬树龄 9～ 15年较好。结论　保证金银花优质、高产的关键技术是 :随树龄增长 ,适时调整密度 ,在 GAP基地建设中 ,对不同树龄植株要分类管理。; 张重义李萍王丰青许小方齐辉周凌云; 关键词：忍冬金银花树龄绿原酸

不同产地、不同物候期金银花中绿原酸的动态变化研究被引量：34: 2003年; 目的　探讨金银花中绿原酸随产地和物候期的变化规律。方法　用高效液相色谱法对不同产地和物候期样品中绿原酸含量进行了系统分析。结果　绿原酸含量随产地和物候期的变化差异显著。结论　绿原酸的含量变化呈现一定的规律性。; 邢俊波李萍刘云; 关键词：金银花绿原酸物候期高效液相色谱法

苍术的本草考证: 对宋、明以来的本草著作和医药学家中流行的"术即白术"的观点提出质疑,论证《神农本草经》的"术"主要是指苍术,其抗衰老用途应当继承发扬,开发出新的产品;道地药材茅苍术对植物分类产生过巨大影响,其优异生物种质已经高度濒危,应...; 胡世林; 关键词：苍术茅苍术; 文献传递

不同产地赤芍的FTIR指纹图谱对比分析被引量：66: 2002年; 目的　寻找能够鉴别不同产地赤芍成分差异的新方法 ,探讨赤芍道地性的形成原因。方法　利用傅里叶变换红外光谱仪测定不同产地的样品 ,对所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析。结果　赤芍野生品与栽培品的红外吸收频率、吸收峰的相对强度都存在比较大的差异。多伦赤芍 (道地药材 )的红外吸收峰形状也有一定的特异性。结论　首次运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地芍药根部的混合化学体系进行了全组分快速分析 ,为赤芍道地商品的鉴别及质量控制提供了可靠的依据。; 周红涛胡世林冯学锋杨京玉孙素琴; 关键词：FTIR 赤芍指纹图谱道地性

5S-rRNA基因间区序列变异用于金银花药材道地性研究初探被引量：77: 2001年; 目的　研究金银花药材道地性形成的基因基础。方法　用 SDS法提取金银花 L onicera japonica不同居群、外类群细毡毛忍冬 L.similis和山银花 L.confusa的总 DNA,进行 5 S- r RNA基因间区的 PCR扩增和测序 ,并用软件 Mega进行分析。结果　 L onicera L.属植物 5 S- r RNA基因间区约 2 10 bp,其中 G+C含量较高 ,达 70 %左右 ,不同居群的 L.japonica碱基序列有差别 ,通过测序可以进行鉴别。L.confusa与 L.japonica间的遗传距离较大。结论　种间 5 S- r RNA基因间区的序列差异大于种内 ;道地药材之间的遗传距离较小 ;道地与非道地药材之间的遗传距离大于道地药材之间的遗传距离。; 李萍蔡朝晖邢俊波; 关键词：金银花道地性中药

关于芍药质量标准的制定被引量：9: 2004年; 目的:芍药Paeonia lactiflora Pall.的根既作中药赤芍,又作白芍用,但主治病症有很大区别,本研究在探索这种区别科学性的基础上和确定芍药苷含量的可行标准.方法:直接从主要产区取样,用RAPD技术分析DNA多态性特征,用显微计数淀粉粒和草酸钙结晶的数量,用HPLC法测定芍药苷含量.结果:DNA和红外光谱指纹图谱可以区别野生和栽培,观赏栽培和药用栽培的芍药.赤芍中芍药苷含量不得低于3.5%;白芍中芍药苷的含量改为幅度限制,应在0.8%～3.5%之间,以区别于赤芍,证明中医临床将同一物种芍药区分为赤、白使用是科学的.结论:野生变家种并非是解决赤芍资源走向枯竭的正确途径;为完整准确地表达赤、白芍的来源,建议白芍定义为药用栽培芍药Paeonia lactiflora Pall. CV.Baishao经去皮、水煮等方法加工干燥的根,药材的拉丁名建议为Radix Paeoniae Lactiflorae Alba,因为同属其它种即使栽培也不作白芍用;赤芍定义为野生芍药Paeonia lactiflora Pall.var.1actiflora的干燥根,采用新的药材拉丁名Radix Paeoniae Lactiflorae Fera,因为赤芍并非赤色,其本质是野生来源;观赏芍药不能作白芍和赤芍,拉丁名亦应标明观赏Paeonia lactiflora Pall. CV.Ornata.; 胡世林廖福龙周红涛冯学峰李文; 关键词：芍药生物多样性栽培药效

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(39730500)