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苯在铑电极上吸附的表面增强拉曼散射光谱研究被引量：4: 2003年; 利用成熟的电极处理方法成功地获得了苯在粗糙铑电极上电化学吸附的拉曼谱图 .详细探讨了电极电位、电解质等因素对苯的电化学吸附的影响 .结果表明 ,苯分子吸附到粗糙铑电极上后 ,表面拉曼谱图与纯苯本体谱图的差别很大 ,说明吸附后的苯分子在几何及电子结构上发生了巨大变化 .苯分子可能以 1 ,3-环己二烯的结构吸附于铑电极表面 .; 顾仁敖刘国坤任斌田中群; 关键词：苯铑电极表面增强拉曼散射光谱

非水体系中C_(60)在银电极上的表面增强拉曼光谱研究被引量：2: 2005年; 采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术研究了乙腈溶液中C60的悬液在银电极表面的光谱特征,得到了银电极表面C60团簇和表面吸附C60分子的光谱信息。结果表明,随着所加电势的改变,C60的SERS谱峰强度和位移皆有所变化。而且由于基底表面电磁场的改变直接影响着C60的分子结构,导致电势正扫和回扫时的还原电位和氧化电位之间出现400 mV的滞后现象;由于扬-特勒变形的存在使C60分子的对称性降低,而导致其SERS谱图发生了变化。; 顾伟孙玉华顾仁敖; 关键词：表面增强拉曼光谱 C60 非水体系银电极

2,2'-联吡啶与锌电极作用的表面增强拉曼光谱研究被引量：3: 2005年; 利用表面增强拉曼光谱(SERS)对2,2'-联吡啶分子在锌电极表面的吸附进行了研究.实验表明,2,2'-联吡啶和锌电极有较强的相互作用,2,2'-联吡啶和锌表面的氧物种存在竞争吸附,起始电位较正时,氧物种的吸附使2,2'-联吡啶吸附电位负移;起始电位较负时,2,2'-联吡啶的吸附抑止氧物种的吸附,使其吸附电位正移,且相同电位下氧化种的吸附量大大减少.同时当电极电位由正往负移时,吸附在锌表面的2,2'-联吡啶会发生构型转化,在-1.3V下以顺式构型垂直吸附,而当电位负移至-1.4V时则以反式构型吸附;而电极电位由负往正移时,在研究电位区间内2,2'-联吡啶都以反式构型吸附,不存在构型的转化.; 顾仁敖沈晓英王梅; 关键词：锌电极表面增强拉曼光谱

苯并三氮唑金属配合物的电化学合成及光谱性质研究: 采用直接电化学合成技术制备了苯并三氮唑（BTAH）在铜、银、铁、锌、镍等电极表面上的表面配合物,并进行了拉曼光谱表征。研究发现三苯基膦（pph3）对BTAH的表面配位过程产生明显的影响。在铜和银表面pph3影响了具有缓蚀...; 袁亚仙凌丽韦萍洁姚建林顾仁敖; 关键词：电化学合成配合物光谱; 文献传递

纯锌电极上的表面增强拉曼光谱研究被引量：7: 2005年; 通过化学刻蚀、电化学沉积和电化学氧化还原等粗糙方法,寻找合适的条件对锌电极表面进行预处理,以期获得吡啶在纯锌电极上的表面增强拉曼光谱(SERS).实验证明,电化学氧化还原处理是最佳的选择.以0.5mol/LNaClO4中性溶液作为电解质溶液,分别进行电化学氧化还原循环和电位阶跃两种处理.结果表明,将还原电位和氧化电位分别控制在-1.6和-0.7V时,利用共焦显微拉曼系统成功地得到了粗糙锌电极表面吸附吡啶的SERS信号.; 顾仁敖沈晓英刘国坤田中群; 关键词：锌电极表面增强拉曼光谱吡啶

咪唑对锌缓蚀机理的表面增强拉曼光谱研究被引量：5: 2007年; 利用电化学现场表面增强拉曼光谱技术(SERS)研究了咪唑在锌表面的成膜和缓蚀行为,讨论了电位和pH值对咪唑分子和金属表面作用的影响.锌电极上的表面拉曼光谱研究结果表明,中性溶液中咪唑对锌的缓蚀作用明显,它通过氮端垂直吸附在锌表面,从而阻止锌的腐蚀,其吸附取向不随电位的变化而改变;在碱性溶液中咪唑和锌的作用较弱,而且电位变化可以使其吸附取向发生改变,在较正电位下咪唑以氮端垂直吸附,在较负电位下以咪唑环倾斜吸附.; 顾仁敖鲍芳沈晓英崔颜姚建林; 关键词：锌电极咪唑缓蚀表面增强拉曼光谱

苯在光滑铂电极上的电化学还原行为的共焦显微拉曼研究被引量：4: 2003年; 本文利用共焦显微拉曼仪系统研究了苯在光滑铂电极上的电化学还原。研究结果表明:苯在电化学体系中可直接还原为不溶于水的环己烷液滴,附在电极表面构成第三相,随着电位的正移,表面液滴中苯和环己烷的相对含量会发生变化。; 顾仁敖刘国坤仇立群陈惠姚建林任斌田中群; 关键词：苯电化学还原共焦显微拉曼光谱

表面增强拉曼光谱研究银电极/乙腈界面微量水的吸附行为被引量：7: 2002年; 利用表面增强拉曼散射技术研究了含微量水的乙腈溶液中银电极 /乙腈界面水分子的吸附行为 ,详细考察了随电极电位的改变及微量水浓度对其的影响 .研究表明 ,银电极双电层中存在多种吸附模式下的水分子结构 .在较正电位下 ,水分子主要与乙腈形成弱的氢键共吸附于电极表面上 ,ν(O— H)伸缩振动出现在3 487cm- 1左右 ,一定范围内增加体相水的浓度对其影响较小 ;在较负电位下 ,随着乙腈解离反应的进行 ,水分子转为与表面配合物 [Ag(CN) n]( n- 1 ) - 作用而共吸附于电极表面 ,其有序性地增加导致 ν(O— H)频率出现在更高的波数 3 5 83 cm- 1 .增加水的浓度加强了界面水分子间的氢键作用 ,致使 ν(O— H)红移 ;在极负电位下 ,水分子发生解离 ,ν(O— H)的振动主要来自 Li OH微晶 ,其波数为 3 665 cm- 1 .随着体相水含量的增加 ,电极表面进一步形成水合 Li OH· H2 O,特征 ν(O— H)的波数为 3 5 63 cm- 1 .; 顾仁敖孙玉华曹佩根姚建林任斌田中群; 关键词：拉曼光谱银电极非水体系乙腈解离吸附微量水

乙腈非水体系中二甲基亚砜和咪唑的表面增强拉曼光谱研究被引量：2: 2004年; 利用共焦显微拉曼系统研究了在乙腈非水体系中 ,二甲基亚砜 (DMSO)与乙腈的竞争吸附 ,同时研究了咪唑在非水乙腈体系中的吸附情况 .结果表明 :在非水乙腈溶液中存在着明显的竞争吸附现象 ,咪唑和二甲基亚砜较乙腈分子在银电极上优先吸附 ,明显抑制了乙腈分子的吸附 ,随着电位负移 ,咪唑或二甲基亚砜逐渐脱附。; 顾仁敖蒋芸孙玉华; 关键词：咪唑乙腈非水体系表面增强拉曼光谱解离反应

非水体系中苯并三唑在铜电极上吸附的电化学表面增强拉曼光谱研究被引量：6: 2006年; 采用电化学现场表面增强拉曼光谱(SERS)研究了非水体系中苯并三唑(BTAH)在铜电极上的吸附及成膜行为,结果表明非水体系中BTAH的吸附行为随电位变化而不同.较负电位区间主要以中性分子形式吸附;中间电位区间主要以BTA-吸附并不可逆成膜;而在氧化电位区间主要表现为铜的氧化.随中性配体三苯基膦(pph3)的加入,在中间电位区间,由于易溶的Cu(pph3)+n的生成而使铜的溶解速度加快,最终该阳离子在溶液中和BTA—作用而生成了多核铜的配合物.采用直接电化学方法模拟电极表面过程合成了相应的吸附产物,并对其组成进行了相关表征.; 袁亚仙姚建林顾仁敖; 关键词：表面增强拉曼光谱电化学合成苯并三唑

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