国家质检公益性行业科研专项(200810517)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：新疆出入境检验检疫局新疆农业大学更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项更多>>
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- 葡萄金黄化植原体16SrDNA检测与RFLP分析被引量：4
- 2010年
- 【目的】对多种植原体16SrDNA基因序列进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析比较,以期区分葡萄金黄化植原体不同亚种,从而为葡萄金黄化植原体的鉴定提供新依据。【方法】用植原体通用引物R16mF2/R16mR1扩增7种不同植原体16SrDNA基因序列,得到约1.5 kb的DNA片段,将此片段克隆到PGM-T载体,并通过酶切鉴定,对重组阳性克隆进行核酸序列测定及同源性分析,利用限制性内切酶XmnⅠ、XspⅠ、TaqⅠ和RsaⅠ对目的片段进行酶切电泳分析。【结果】所扩增2个不同亚种的葡萄金黄化植原体D型和C型序列同源性最高,达99.72%,但利用限制性内切酶可以将上述2个亚种从植原体榆树黄化组中区分。【结论】利用限制性内切酶分析通用引物R16mF2/R16mR1所扩增的基因片段,可以将葡萄金黄化植原体区分。
- 乾义柯张祥林马春春王翀
- 关键词：限制性片段长度多态性
- 葡萄金黄化植原体16Sr DNA检测与PCR-RFLP分析
- [目的]对多种植原体16SrDNA基因序列进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析比较,以期区分葡萄金黄化植原体不同亚种,从而为葡萄金黄化植原体的鉴定提供新依据。[方法]用植原体通用引物R16mF2/R16mR1扩增7种...
- 张祥林乾义柯马春春王翀
- 关键词：限制性片段长度多态性
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