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湖南省高等学校科学研究项目(09C840)

作品数:5 被引量:16H指数:3
相关作者:殷小成彭艳辉肖正香赵谦刘群策更多>>
相关机构:南华大学湖南省儿童医院怀化市第一人民医院更多>>
发文基金:湖南省高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇K562细胞
  • 4篇凋亡
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇二烯丙基二硫
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇人白血病
  • 3篇K562细胞...
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇人白血病细胞
  • 1篇阻抑
  • 1篇细胞生长
  • 1篇基因
  • 1篇基因芯片
  • 1篇白血病细胞
  • 1篇M期
  • 1篇M期阻滞
  • 1篇WAF1
  • 1篇BAX

机构

  • 5篇南华大学
  • 1篇湖南省儿童医...
  • 1篇怀化市第一人...

作者

  • 5篇殷小成
  • 4篇彭艳辉
  • 3篇赵谦
  • 3篇肖正香
  • 2篇阳声芝
  • 2篇刘群策
  • 1篇谭艳芳

传媒

  • 3篇现代生物医学...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
二烯丙基二硫诱导人白血病K562细胞凋亡及其对Bax、Bag-1表达的影响被引量:3
2012年
目的:探讨二烯丙基二硫(Diallyl disulfide)诱导白血病K562细胞凋亡的作用及其机制。方法:采用吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色法观察细胞凋亡形态学变化;DNA琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯度带;RT-PCR法检测BAG-1、BAX基因的mRNA表达变化。结果:DADS可诱导K562细胞凋亡。其对K562细胞的凋亡效用与药物浓度、有明显依赖关系;DNA琼脂糖凝胶电泳示:40mg/LDADS作用K562细胞48小时后能够产生明显的梯形电泳图谱(DNA ladder):DADS作用48h后,BAX mRNA表达水平较对照组上调;BAG-1 mRNA较对照组下调(差异具有统计学意义,P<0.05)。结论:DADS能够诱导K562细胞凋亡,其凋亡机制可能与上调BAX,下调BAG-1有关。
赵谦殷小成彭艳辉
关键词:二烯丙基二硫K562细胞凋亡
二烯丙基二硫作用于K562细胞后凋亡相关基因的差异表达
2013年
目的:研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide DADS)作用于人白血病K562细胞后凋亡相关基因的差异表达,为进一步探讨DADS诱导K562细胞凋亡的分子机制提供基础。方法:采用瑞士-吉姆萨和Hoechst 33342染色观察细胞形态学变化。运用基因芯片技术检测40 mg/LDADS作用于K562细胞24h后凋亡相关基因的差异表达,选择其中上调基因GADD45A、下调基因HO-1运用RT-PCR技术进行验证。结果:40 mg/L的DADS作用于K562细胞后出现凋亡所具有的典型形态学变化。40 mg/L DADS作用K562细胞24 h后有14个凋亡相关差异表达基因。GADD45A、HO-1基因表达情况与基因芯片结果一致。结论:DADS可能通过多个基因和多条信号转导通路共同作用诱导人白血病细胞K562凋亡。
阳声芝殷小成赵谦刘群策
关键词:二烯丙基二硫白血病K562细胞细胞凋亡基因芯片
二烯丙基二硫诱导人白血病K562细胞凋亡及其对Fas、FasL及caspase-8表达的影响被引量:7
2011年
目的探讨二烯丙基二硫(DADS)诱导白血病K562细胞凋亡的作用及其机制。方法采用Ho-echst33258染色法观察细胞凋亡形态学变化;流式细胞术分析不同浓度及不同作用时间DADS对K562细胞凋亡的诱导作用;RT-PCR法检测DADS作用48h后Fas、FasL、caspase-8mRNA的表达。结果 DADS可诱导K562细胞凋亡。DADS(作用细胞24h)浓度从10mg/L增至40mg/L时,其对K562细胞的凋亡率由(11.60±0.83)%增至(37.94±0.87)%;DADS(40mg/L浓度组)作用时间从24h增至72h,其对K562细胞的凋亡率由(37.94±0.87)%增至(47.02±0.66)%,各实验组随时间、浓度增加凋亡率明显增加(P<0.05)。DADS作用48h后,Fas、caspase-8mRNA表达水平较对照组上调;FasLmRNA较对照组下调(P<0.05)。结论 DADS呈时间和浓度依赖性诱导白血病K562细胞凋亡,其凋亡机制可能与上调Fas、caspase-8,下调FasL有关。
肖正香殷小成谭艳芳彭艳辉
关键词:二烯丙基二硫凋亡K562细胞
DADS上调K562细胞p21^(WAF1)表达对细胞生长阻抑和凋亡的实验研究被引量:1
2012年
目的:探讨二烯丙基二硫(DADS)对体外培养的人白血病细胞系K562细胞生长阻抑和凋亡作用及机制。方法:采用MTT分析法检测细胞活性、流式细胞术分析细胞周期及凋亡率、免疫组化检测p21WAF1基因表达。结果:1).DADS在10mg/L~80 mg/L范围内,对K562细胞的抑制作用呈剂量-时间依赖效应;2).不同浓度DADS作用于K562细胞24h后,细胞周期发生了变化:DADS可以将K562细胞阻滞于G2/M期;3).DADS浓度在10mg/L~80mg/L时作用K562细胞24h后,凋亡率逐渐升高,有显著的统计学意义(P<0.05或P<0.01);4).用浓度分别为0mg/L,20mg/L,40mg/L,80mg/L处理K562细胞24h后,p21WAF1蛋白表达上调,有统计学意义(P<0.05或P<0.01),溶媒组和阴性对照组无差别(P>0.05)。结论:DADS有抑制K562细胞增殖和促进K562细胞凋亡的作用。其作用的可能机制与上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21WAF1表达,从而诱使k562细胞阻滞于G2/M期有关。
殷小成肖正香彭艳辉赵谦阳声芝刘群策
关键词:DADSK562细胞
二烯丙基二硫诱导K562细胞凋亡及与G_2/M期阻滞关系研究被引量:6
2011年
目的探讨二烯丙基二硫(DADS)对体外培养的人白血病细胞系K562细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法采用细胞计数法、形态学观察、MTT分析法、AO/EB染色、流式细胞术探讨DADS对K562细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。结果 1.DADS在10~80mg·L^(-1)范围内,对K562细胞的抑制作用呈剂量-时间依赖效应。2.DADS浓度在10~80mg·L^(-1)时作用K562细胞24h后,凋亡率逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。3.不同浓度DADS作用于K562细胞24h后,K562细胞阻滞于G_2/M期。结论 DADS有抑制K562细胞增殖和促进K562细胞凋亡的作用,其作用的可能机制与k562细胞阻滞于G_2/M期有关。
殷小成彭艳辉肖正香
关键词:二烯丙基二硫K562细胞人白血病细胞细胞凋亡
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