湖南省卫生厅科研基金(B2006-091)
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
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- 产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合子与耐药性关系被引量：7
- 2011年
- 目的研究产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中Ⅰ类整合子的分布,探讨整合子介导的耐药机制在产ESBLs菌耐药性中的作用。方法用PCR检测100株产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合酶基因及blaTEM、blaSHV和blaCTX-M基因,对Ⅰ类整合子阳性菌进行耐药基因盒检测并测序。结果产ESBLs菌株中Ⅰ类整合子阳性率为69%,整合子阳性的产ESBLs菌株对包括头孢菌素类、喹诺酮类、磺胺类和β-内酰胺酶抑制剂类在内的12种抗菌药物的耐药率高于整合子阴性产ESBLs菌株,2χ检验差异有统计学意义,P<0.05;Ⅰ类整合子在blaSHV、blaTEM和blaCTX-M基因阳性菌株中检出率分别为84.4%、72.9%和68.9%。结论在产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中,Ⅰ类整合子广泛分布且参与产ESBLs菌的多重耐药的形成,容易引起多重耐药的广泛传播。
- 陈体漆涌黄利华伍勇
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶整合子多重耐药性
- 表皮葡萄球菌生物被膜形成的基因调控机制研究进展被引量：1
- 2011年
- 表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis,Se）是临床医疗中重要的条件致病菌,近年来Se的感染率不断上升,已成为医院感染的重要病原菌之一。导致Se致病的主要原因是其形成可黏附于临床常用的聚合物材料上的生物被膜（bio-film）,抵抗抗生素的作用并逃避宿主免疫系统的监控,使感染呈现持续性和反复性的特点[1]。本研究就Se生物被膜形成所需相关因子及基因调控机制作一综述。
- 朱娟伍勇
- 关键词：表皮葡萄球菌生物被膜基因调控
- 气管导管细菌生物被膜的病原学分布及耐药性研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究机械通气患者气管内导管细菌生物被膜的病原学分布,探讨细菌生物被膜对抗菌药的耐药性。方法研究110例施行人工气道(气管插管和气管切开)并机械通气的患者拔除的气管内导管,用刚果红培养基筛选出生物被膜菌株和相应浮游菌株,并对生物被膜菌进行半定量检测,药敏试验分析生物被膜菌株和相应浮游菌在普通MH培养基上耐药性差异以及生物被膜阳性菌在泊洛沙姆(F-127)培养基和普通MH培养基上耐药差异进行分析。结果 110例机械通气患者气管导管中筛选出生物被膜菌61株,阳性率为55.45%。以葡萄球菌属、粪肠球菌及铜绿假单胞菌最常见,生物被膜菌与相应的浮游菌在普通MH培养基上药敏结果相似,差异无统计学意义(P>0.05);生物被膜菌在MH培养基上和在F-127培养基上药敏结果差异有统计学意义(P<0.05),且后者耐药性更强。结论该院机械通气患者气管导管生物被膜病原学分布以葡萄球菌属、粪肠球菌和铜绿假单胞菌为主,与普通MH培养基相比,F-127培养基有可能反映生物被膜菌较真实的对药物的耐受情况。
- 朱娟漆涌伍勇
- 关键词：气管细菌生物被膜
- 检测产超广谱β-内酰胺酶耐药基因寡核苷酸芯片的研制及应用
- 2010年
- 目的探讨用寡核苷酸芯片检测革兰阴性杆菌耐产超广谱β-内酰胺酶抗生素耐药基因的可行性。方法制备了检测产超广谱β-内酰胺酶革兰阴性杆菌寡核苷酸芯片。应用该寡核苷酸芯片检测16例临床革兰阴性杆菌耐药株,并与测序结果比较。结果提取的DNA产物随机引物标记后杂交,杂交结果差异无统计学意义。其结果与测序结果相符。结论寡核苷酸芯片可以推广应用到临床作为耐产超广谱β-内酰胺酶抗生素快速诊断的一种有效方法。
- 万向阳孙菲季芳
- 关键词：寡核苷酸芯片革兰阴性杆菌耐药基因产超广谱Β-内酰胺酶
