江苏省医学重点学科基金(WKF0811)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- RAGE及其基因多态性与2型糖尿病微血管病变相关关系的研究进展
- 2014年
- 微血管病变是2型糖尿病（Type 2 Diabetes Mellitus, T2DM）的主要并发症,其发病机制和治疗方案是医学研究的难点和热点。大量科学实验证实,长期高血糖状态可激活晚期糖基化终产物（Advanced Glycation End Products,AGEs）及其受体（Receptor for Advanced Glycation End Products,RAGE）,启动 AGEs-RAGE 信号传导通路,最终导致全身微血管不可逆损害及相关脏器功能的丧失。目前研究已初步证实 RAGE基因序列的变异可改变 AGEs-RAGE的相互作用而影响 T2DM微血管并发症的发生[1]；调控 RAGE对T2DM微血管并发症的防治有重要作用[2]。但 RAGE在T2DM微血管并发症发病过程中的具体机制仍在进一步研究中。本文对 RAGE及其基因多态性与 T2DM微血管并发症的相关性研究作如下综述。
- 顾喆瑶姚勇
- 关键词：糖尿病微血管病变基因多态性2型糖尿病RAGE微血管并发症晚期糖基化终产物
- RAGE基因-429T＞C多态性与无锡汉族人群糖尿病视网膜病变的相关性被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨晚期糖基化终末产物受体（RAGE）基因启动子区-429T＞C多态性与无锡地区汉族人群糖尿病视网膜病变（DR）的相关性.方法 横断面研究.收集无锡地区120例汉族正常人及185例汉族2型糖尿病患者,包括DR患者92例,无糖尿病视网膜病变（NDR）患者93例.运用聚合酶链式反应-直接测序法检测这些对象基因型.采用χ^2检验及独立样本t检验比较各组基因型和基因频率及生化指标.结果 DR组与NDR组间临床特征比较显示,DR组糖尿病病程明显长于NDR组（t=2.25,P＜0.05）,2组间其他临床特征差异无统计学意义（P＞0.05）;DR组、NDR组及对照组CC基因型频率分别为3.3％、1.1％、1.7％,C等位基因频率分别为17.5％、13.4％、15.4％,DR组CC基因型频率分布显著高于NDR组及对照组,差异有统计学意义（χ^2=7.938、6.119,P＜0.05）;DR组C等位基因频率分布明显高于NDR组及对照组,差异有统计学意义（χ^2=7.317、5.456,P＜0.05）.NDR组与对照组的各基因型和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义（χ^2=0.295、0.329,P＞0.05）.单因素logistic回归分析示,C等位基因是2型糖尿病人群DR发病的危险因素（OR=2.085,95％CI：1.216～3.574）.结论 -429T＞C多态性与无锡地区DR的发生有一定的相关性,且C等位基因可能是其危险因素。
- 顾喆瑶姚勇谢田华曹葭邹健
- 关键词：晚期糖基化终末产物受体基因多态性糖尿病视网膜病变
- 无锡地区2型糖尿病患者RAGE基因Gly82Ser多态性与糖尿病视网膜病变的关联性研究被引量：3
- 2016年
- 背景 晚期糖基化终末产物特异性受体（RAGE）在2型糖尿病及其微血管并发症的发病过程中发挥重要作用.RAGE基因Gly82Ser存在多态性,但其与糖尿病视网膜病变（DR）的相关性有待进一步研究.目的 探讨无锡地区汉族人群RAGE基因Gly82Ser多态性与DR的关系. 方法 采用横断面研究方法,于2013年3月至2014年2月在无锡纳入汉族无亲缘关系的2型糖尿病患者185例,依据2002年DR国际临床分型标准将患者分为非DR（NDR）组（93例）和DR组（92例）,同期纳入健康体检对照者120名.各位受检者均行眼部检查、血液生物化学指标及血脂等实验室检查和血压、体质量指数（BMI）及空腹血糖水平检测.采集受检者外周血各3 ml,采用PCR-直接测序法检测受检者的基因型及等位基因频率并进行组间差异比较.结果 DR组患者糖尿病病程明显长于NDR组,差异有统计学意义（t=2.25,P=0.01）.DR组、NDR组及健康对照组受检者RAGE基因Gly82Ser位点均存在G和A2种等位基因,其多态性分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律（DR组：χ2=0.51,P=0.48;NDR组：χ2=1.38,P=0.24;健康对照组：χ2=0.20,P=0.24）.DR组、NDR组患者和健康对照组受检者AA基因型频率分别为6.5％、3.2％和2.5％,DR组患者AA基因型频率高于NDR组及健康对照组,差异均有统计学意义（χ2=5.146,P=0.023;χ2=5.039,P=0.037）;DR组受检者A等位基因频率分布明显高于NDR组及健康对照组,差异均有统计学意义（χ2=5.494,P=0.019;χ2=5.235,P=0.023）,而GG基因型及G等位基因频率低于NDR组和健康对照组,差异均有统计学意义（GG：χ2=4.260,P=0.039χ2 =4.794,P=0.027;G：χ2 =5.309,P=0.021;χ2=5.476,P=0.032）;NDR组与健康对照组间受检者各基因型及等位基因频率的差异均无统计学意义（AA：χ2=5.346,P=0.127;GG：χ2 =6.981,P=0.137;A;χ2=5.618,P=0.082;G：χ2=4.860,P=0.088）. 结论 RAGE基因Gly82Ser位点单核苷酸多态性与无锡地区2型糖尿病患�
- 曹葭姚勇谢田华顾喆瑶邹健
- 关键词：糖尿病视网膜病变单核苷酸多态性基因频率
- 无锡地区汉族人群RAGE基因启动子区-374T/A多态性与糖尿病视网膜病变的相关研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨无锡地区汉族人群RAGE基因启动子区374T/A多态性与糖尿病视网膜病变（diabetes retinopathy,DR）的相关性。方法 运用聚合酶链反应直接测序法检测120名正常人及185名2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）患者,包括DR患者92例,无糖尿病视网膜病变（non-diabetes retinopathy,NDR）患者93例的基因型。比较各组受检者基因型和基因频率及生化指标。结果 DR组患者糖尿病病程明显长于NDR组（t=2.254,P=0.01）,两组间其他临床特征的差异均无统计学意义（均为P〉0.05）;DR组、NDR组及对照组AA基因型频率为6.5%、2.2%、3.3%,A等位基因频率分别是23.9%、14.0%、15.4%;DR组AA基因型及A等位基因频率分布显著高于NDR组及对照组,其差异有统计学意义（P=0.026、P=0.015;P=0.035、P=0.027）。NDR组与对照组的各基因型和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。单因素Logistic回归分析示,A等位基因是T2DM人群DR发病的危险因素（OR=1.934,95%CI：1.132～3.303）。结论 RAGE基因启动子区374T/A多态性与无锡地区DR的发生有一定的相关性,且A等位基因可能是其危险因素。
- 顾喆瑶姚勇谢田华曹葭邹健
- 关键词：晚期糖基化终末产物受体糖尿病视网膜病变
