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广东省医学科学技术研究基金(A2011048)

作品数:3 被引量:13H指数:3
相关作者:李旭东苏世标陈建雄曾文锋刘移民更多>>
相关机构:广东省职业病防治院广州市第十二人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇噪声性
  • 3篇噪声性听力损...
  • 3篇听力损失
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇铜锌
  • 2篇铜锌超氧化物...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇超氧化物歧化...
  • 1篇单倍型
  • 1篇噪声
  • 1篇基因
  • 1篇基因单核苷酸...

机构

  • 3篇广东省职业病...
  • 1篇广州市第十二...

作者

  • 3篇李旭东
  • 2篇陈建雄
  • 2篇苏世标
  • 1篇刘移民
  • 1篇晏华
  • 1篇陈惠清
  • 1篇陈青松
  • 1篇曾文锋
  • 1篇温贤忠
  • 1篇黎丽春
  • 1篇丘创逸
  • 1篇黄永顺
  • 1篇林宏达

传媒

  • 2篇中华劳动卫生...
  • 1篇职业与健康

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
噪声性听力损失易感性与SOD1单倍型的关联研究被引量:4
2011年
目的探讨噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)易感性与中国汉族人群铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因存在的单倍型之间的关联。方法利用病例对照研究,通过比较在同一噪声暴露强度下噪声作业人员的左耳3 000 Hz频段听阈位移情况,筛选出听阈位移最大的10%个体作为易感人群组,共201例;听阈位移最小的10%个体作为耐受人群组,共202例。并进行相关的职业卫生调查和问卷调查。抽取易感人群和耐受人群空腹外周静脉血5 ml用于Qiagcn试剂盒方法抽提基因组DNA,TaqMan探针法化学荧光等位基因鉴别试验检测单核苷酸多态性(SNP),用Haploview软件进行单倍型的计算和2组比较。结果 NIHL易感人群噪声暴露强度中位数和上下四分位数间距为86.90(83.05,92.90),耐受人群噪声暴露强度中位数和上下四分位数间距为86.90(83.73,92.70),2组比较,差异无统计学意义,P>0.05。易感人群3 000 Hz左耳平均听阈位移水平为(40.23±9.53)dB,显著高于耐受人群的听阈位移水平(16.15±2.58)dB,P<0.01;所有SNPs位点基因型频率在2组人群中分布均符合遗传学Hardy-Weinberg平衡,与分布频率最高的单倍型CGGA相比,单倍型TATG是NIHL的保护因素,OR值和95%CI分别为0.56(0.38,0.82);单倍型CATG是NIHL的危险因素,OR值和95%CI为1.58(1.08,2.31)。结论在中国汉族人群中,NIHL易感性与SOD1单倍型有关。
李旭东陈建雄苏世标陈青松黎丽春陈惠清晏华
关键词:铜锌超氧化物歧化酶噪声性听力损失单倍型
GPX-1单核苷酸多态性与噪声性听力损失易感性关联的影响被引量:4
2014年
目的 探讨中国汉族人群中谷胱甘肽过氧化物酶1基因(GPX-1)单核甘酸多态性(SNP)rs3448、rs1050450、rs1800668、m1987628与噪声性听力损失(NIHL)易感性的关联.方法 应用病例-对照研究比较处于同一噪声暴露声压级的作业人员左耳3 000 Hz听阈位移水平,筛选出听阈位移最大的10%个体为本次研究的易感人群,共201例,听阈位移最小的10%个体为本次研究的耐受人群,共202例,针对性进行职业卫生调查和问卷调查.分别抽取两个人群空腹外周静脉血5 ml,常规方法抽提基因组DNA,Taqman探针法化学荧光等位基因鉴别试验检测SNP.结果 GPX1基因SNP rs1987628C等位基因是NIHL的易感基因,与T等位基因相比,OR值为2.531,95%CI为1.878~3.411;CC基因型是NIHL的易感因素,与TT基因型相比,OR值为3.500,95%CI为1.984~6.174.校正混杂因素后,OR值为3.544,95%CI为1.974~6.364.结论 在中国汉族人群中,GPX-1SNP rs1987628位点可能与NIHL易感性有关.
温贤忠丘创逸李旭东林宏达黄永顺
关键词:噪声性听力损失单核苷酸多态性
噪声暴露水平对铜锌超氧化物歧化酶基因单核苷酸多态性与噪声性听力损失易感性的影响被引量:6
2012年
目的探讨噪声暴露强度和累积噪声暴露量(cumulativenoiseexposure,CNE)对铜锌超氧化物歧化酶基因(SOD1)rs2070424、rs10432782单核苷酸多态性(singlenueleotidepolymorphisms,SNPs)与噪声性听力损失(noiseinducedhearingloss,NIHL)易感性关系的影响。方法利用病例对照研究,通过比较同一噪声暴露强度噪声作业人员的左耳3000Hz频段听阈位移情况,筛选出听阈位移最大的10%个体作为本研究的易感人群组,共201例,听阈位移最小的10%个体作为耐受人群组,共202例,并进行相关的职业卫生调查和问卷调查。噪声暴露强度的检测根据GBZ/T189.8—2007《工作场所物理因素测量一噪声》,抽取易感人群和耐受人群空腹外周静脉血5ml用于常规方法抽提基因组DNA,TaqMan探针法化学荧光等位基因鉴别试验检测SNP。结果在噪声暴露强度85。92dB(A)组内,rs2070424AA基因型与GG基因型相比,NIHL的患病风险较低,0R值为0.37(95%CI:0.17~0.80)。CNE〉82dB(A)组内,rs2070424AA基因型是NIHL的保护因素,与GG基因型相比,OR值为0.25(95%C10.09—0.70)。噪声暴露强度85~92dB(A)组携带rsl0432782GG基因型患NIHL的风险与1Tr基因型相比OR值为3.17(95%C1:1.16—6189)。GT基因型与1TT基因型相比OR值为2.39(95%CI:1.16~4.97)。CNE75~82dB(A)组内,携带GG基因型患NIHL的风险与1TT基因型相比,OR值为2.35(95%CI:0.96~5.72),P=0.06,GG基因型可能是NIHL的危险因素。结论噪声暴露强度和累计噪声暴露量对SOD1rs2070424、rsl0432782SNPs与NIHL易感性关联存在影响。
曾文锋李旭东刘移民陈建雄苏世标
关键词:超氧化物歧化酶听力损失噪声
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