您的位置： 专家智库 > >

广东省医学科学技术研究基金(A2011034)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：麦丽萍康彦红劳海燕余细勇陈纪言更多>>
相关机构：南方医科大学广东省人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇对氧磷
  • 1篇对氧磷脂酶
  • 1篇对氧磷脂酶1
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏事件
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板治疗
  • 1篇脂酶
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子多态性
  • 1篇主要不良心脏...
  • 1篇磷脂酶
  • 1篇抗血小板
  • 1篇抗血小板治疗
  • 1篇非遗传因素
  • 1篇PCI术
  • 1篇PCI术后
  • 1篇不良心脏事件

机构

  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇钟诗龙
  • 1篇陈秀云
  • 1篇陈纪言
  • 1篇余细勇
  • 1篇劳海燕
  • 1篇康彦红
  • 1篇麦丽萍

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
PON1基因启动子多态性及非遗传因素对PCI术后抗血小板治疗临床效应的影响被引量：6
2012年
目的对氧磷脂酶1(PON1)启动子CpG岛区基因多态性可能会影响氯吡格雷的抗血小板疗效。本研究探讨PON1基因启动子区多态性位点-108C/T,-126 G/C和-162G/A以及高血压、糖尿病等非遗传因素对行经皮冠状动脉介入治疗(PCI术)的冠心病患者氯吡格雷抗血小板临床效应的影响。方法根据纳入和排除标准,入选在广东省人民医院行PCI术患者538名,收集患者的临床资料,采用PCR直接测序的方法检测基因型,使用SAS9.1和HPlus软件分析其与氯吡格雷抗血小板效应的关系。结果 PON1启动子区-108C/T,-126 G/C和-162G/A位点,基因型为野生型或突变性对氯吡格雷抗血小板效应差异均无显著性(P>0.05);患者合并高血压[HR(95%CI)=3.837]、糖尿病(HR=2.715)或使用钙离子拮抗剂(HR=2.686)时,PCI术后出现MACE的风险较高(P<0.05)。结论 PON1基因启动子CpG岛区-108C/T,-126 G/C和-162G/A基因变异对接受氯吡格雷抗血小板治疗的冠心病患者在PCI术后出现主要不良心脏事件(MACE)无明显影响。患者合并高血压、糖尿病或使用钙离子拮抗剂会增加PCI术后出现MACE的风险。
康彦红劳海燕陈秀云麦丽萍余细勇陈纪言钟诗龙
关键词：对氧磷脂酶1抗血小板治疗主要不良心脏事件非遗传因素
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0