您的位置: 专家智库 > >

广东省医学科学技术研究基金(A2011035)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:王淑侠何山震王朋翟创彦唐刚华更多>>
相关机构:广东省人民医院中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇生物学评价
  • 2篇肿瘤
  • 2篇显像
  • 2篇PET显像
  • 2篇L-色氨酸
  • 1篇电喷雾
  • 1篇探针
  • 1篇肿瘤靶向
  • 1篇甲氧基
  • 1篇分子
  • 1篇分子探针
  • 1篇靶向
  • 1篇PET
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇^18F
  • 1篇CT
  • 1篇FDG
  • 1篇残留量
  • 1篇18F

机构

  • 4篇广东省人民医...
  • 2篇中山大学附属...

作者

  • 4篇何山震
  • 4篇王淑侠
  • 2篇胡孔珍
  • 2篇翟创彦
  • 2篇王朋
  • 2篇唐刚华
  • 1篇黄婷婷
  • 1篇姚保国
  • 1篇周志凌
  • 1篇王红亮
  • 1篇朱丽娟
  • 1篇梁祥

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇核技术
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肿瘤分子探针^11C-乙酸盐的标记及其临床应用被引量:2
2013年
目的建立快速有效标记肿瘤显像探针^11C-乙酸盐的简便方法,为临床诊断提供辅助用药。方法以^11CO2为原料,通过优化标记的原料CH,MgBr、水和10%H。PO。的用量,改变反应溶剂并采用在线固相萃取的方法,快速有效标记^11C-乙酸盐。同时以一例病理结果为肝癌的患者进行^18F—FDG和^11C-酸盐的PET/CT对比研究。结果标记^11C-乙酸盐的最佳标记条件为:2.0ml的CH,MgBr、0.2ml的水和0.6ml的10%的磷酸,用固相萃取小柱进行纯化得到^11C-乙酸盐,其校正产率达到(52.1±2.7)%,放射化学纯度为100%。PET/CT对比显像表明^11C-乙酸盐显像可以弥补^18F—FDG的不足,提高诊断的准确性。结论改进方法后标记^11C-乙酸盐的产率大幅提高,能满足临床的常规用药需求,^11C-乙酸盐临床PET/CT显像具有极大的应用价值。
何山震王淑侠王朋翟创彦张文骥
关键词:PETCT
HPLC-MS/MS检测[18F]FDG中Kryptofix 2.2.2的残留量被引量:2
2012年
应用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-MS/MS)测定[18F]FDG示踪剂中残留的Kryptofix 2.2.2浓度,并进行方法学确证。以乙腈40 mmol/L NH4Ac水溶液(50:50,V/V)为流动相,采用ultimate XB-C18(4.6×150 mm,3μm)色谱柱进行分离,流速为0.85 mL.min–1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式对[18F]FDG中的K-222残留量进行检测。结果表明,用HPLC-MS/MS法可以在4 min内完成K-222的检测,其线性范围为0.5–120 ng.mL–1,平均回收率在101.3%–106.6%,批内和批间变异均小于9.4%。HPLC-MS/MS方法简单、快速、灵敏,适合于短半衰期[18F]FDG中K-222残留浓度的检测。
何山震王淑侠王朋翟创彦周志凌
关键词:电喷雾
肿瘤靶向PET探针5-(^11C-甲氧基)-L-色氨酸的合成及初步生物学评价被引量:1
2015年
本文采用11CH3-triflate甲基化的方法设计合成了新型的氨基酸类PET探针5-(11C-甲氧基)-L-色氨酸(5-11CMTP),并进行了5-11CMTP的小鼠生物分布和S180肿瘤模型小动物PET断层(micro PET)显像。结果表明,5-11CMTP被有效合成,未校正的总放射化学产率为(14.6±7.2)%,放射化学纯度大于95%。正常小鼠生物分布显示,肝、肾、血等摄取较高且滞留时间较长,脑及肌肉摄取较低,而S180肿瘤组织可以有效摄取5-11CMTP,有望成为特异性的肿瘤氨基酸代谢的正电子药物。
何山震王淑侠胡孔珍姚保国唐刚华
关键词:PET显像
5-(^18F-3-氟丙氧基)-L-色氨酸的合成及初步生物学评价
2013年
目的研制合成5-(18F-3-氟丙氧基)-L-色氨酸(5-18FPTP)的有效方法,并进行动物体内生物分布实验,应用动物模型评价其区分炎症与肿瘤的价值。方法采用亲核取代反应,经两步法合成5-18FPTP。各组动物小鼠分别在给药后按规定的不同时间处死,测定各器官的摄取率,得到小鼠各器官的5-18FPTP生物分布。对2只炎症-肿瘤模型小鼠给药后60 min进行5-18FPTP的正电子发射断层(PET)显像,分析炎症、肿瘤对5-18FPTP的摄取情况。结果 5-18FPTP的标记时间约为60 min,未校正的总放射化学产率为(21±4.6)%,放射化学纯度大于95%。正常小鼠生物分布和PET肿瘤-炎症模型显像显示,肝、肾、血等脏器摄取较高且滞留时间较长,脑及肌肉摄取较低,肿瘤组织可以有效摄取5-18FPTP,而炎症组织几乎不摄取5-18FPTP。结论 5-18FPTP标记简单,能够有效区分肿瘤和炎症组织,有望成为特异性的肿瘤氨基酸代谢的正电子药物。
何山震唐刚华王淑侠朱丽娟胡孔珍王红亮黄婷婷梁祥
关键词:PET显像
共1页<1>
聚类工具0