江苏省社会发展科技计划(BS2003028)
- 作品数：4 被引量：76H指数：4
- 相关作者：李顺鹏蔡天明崔中利管莉菠高勇生更多>>
- 相关机构：南京农业大学江西农业大学更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划江苏省环境保护厅资助项目江苏省环保科技计划资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程更多>>
- 高效聚磷菌株GM1的分离和聚磷特性研究被引量：27
- 2005年
- 采用纯培养结合蓝白斑筛选法从土壤中筛选到一株高效聚磷菌,初步鉴定为费氏柠檬酸杆菌属(Citrobacterfreundii),命名为GM1。GM1在LB、YG和MOPS培养基上均可正常生长,其生长pH在5·5至8·5之间,最适生长pH为7·5。该菌在不同的培养基上最适生长温度不同,在LB培养基上为37℃,YG和MOPS-葡萄糖培养基上为30℃。在好氧条件下MOPS培养基培养24h后,GM1菌体含磷量为11·5%;上清液磷浓度由43·8mgL-1下降为14·7mgL-1,磷去除率达69%,poly-P染色显示菌体中有异染粒。GM1具有较强的聚磷能力。
- 蔡天明管莉菠崔中利李顺鹏
- 恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)GM6的聚磷特性研究被引量：20
- 2006年
- 从城市污水处理厂好氧池活性污泥中分离获得一株高效聚磷菌株GM6，经生理生化和16SrDNA初步鉴定为恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）。GM6生长pH在5．5至8．5之间，最适生长pH为6．5；当pH值为7．0时，聚磷能力最强，pH值小于5．5或大于7．5时，除磷能力明显下降。通气量试验表明，装液量对GM6的生长影响较小；装液量为100ml时，磷的去除效果最好，当装液量大于150ml时磷的去除效果变差。GM6的最适生长温度为27℃，当温度小于5℃或大于37℃时生长较慢；当温度为20℃其除磷效果最好，温度大于33℃或小于5℃时，除磷效果明显变差。好氧条件下GM6在合成废水、MOPS培养基、LB及YG培养基中培养时磷的绝对去除量分别为9．87、12．1、87．3和67．1mgL^-1，磷的去除率分别为96．6％、85％、71．6％和63％，磷的绝对去除量和去除率远高于E．coli。好氧培养时菌体吸磷能力测定结果表明，GM6在合成废水、MOPS、LB及YG培养基中培养24h的菌体干重含磷量在6．80％～9．32％之间，而对照菌体含磷量在0．98％～2．31％之间，聚磷菌的聚磷效果远高于对照菌。用序批式反应器对GM6进行厌氧好氧纯培养时，厌氧末的上清液磷浓度为16．8mgL^-1，CODCr为230mgL^-1，放磷速率为4．5mgL^-1h^-1；好氧末的上清液磷浓度为2．56mgL^-1，CODCr为40mgL^-1，好氧吸磷速率为2．73mgL^-1h^-1，菌株GM6表现出了明显的好氧吸磷、厌氧放磷现象，具有聚磷菌的典型特征。
- 蔡天明管莉菠崔中利李顺鹏
- 关键词：聚磷菌合成废水好氧吸磷
- 运行负荷对酶制剂废水厌氧颗粒污泥形成的影响被引量：24
- 2005年
- 通过逐步提高污泥负荷和一步提高污泥负荷 2种方法 ,研究了UASB反应器中运行负荷对酶制剂废水厌氧颗粒污泥形成的影响 .结果表明 ,逐步提高污泥负荷 ,有利于颗粒污泥的形成 .对酶制剂废水厌氧处理而言 ,在一定程度上 ,脱氢酶活性的变化可以反映出处理体系中微生物活性的变化 ,辅酶F4 2 0 含量变化可定性地判断污泥的产甲烷活性 .同时 ,还从运行良好的反应器中分离到 1株优势产甲烷细菌M3菌 ,依据其形态和生理生化特征 ,将该菌鉴定为甲烷球形菌属 (Methanosphaerasp .) .
- 许敬亮高勇生陈立伟陈军李顺鹏
- 关键词：酶制剂厌氧颗粒污泥UASB反应器脱氢酶
- Pseudomonas putida GM6多聚磷酸盐激酶(ppk)基因的克隆及表达被引量：11
- 2007年
- 以一株高效聚磷菌Pseudomonas putidaGM6为研究材料。为获得其多聚磷酸盐激酶(polyphos-phate kinase,ppk)基因,并验证该基因在磷酸盐转运系统中的作用,根据已报道的ppk基因保守区域设计引物,从其总DNA中成功扩增到ppk基因的部分片段(约528 bp)。随后采用快速染色体步移方法(Self-formed adap-tor PCR,SEFA-PCR)技术扩增片段的上下游基因序列,将三个序列拼接,用OMIGA软件分析其ORFs,推测ppk基因全长为2 220 bp(GenBank accession number DQ133537)。构建的多聚磷酸盐激酶表达菌株E.coliBL21(DE3)/pET29a-ppk经IPTG诱导后3 h时,明显出现分子量约为81 kDa的表达产物。且表达菌株在12 h时的磷去除率高达80%(对照菌株的磷去除率仅为18%),远高于已报道的40%的去除率。这表明ppk基因在E.coli中的过量表达,导致了E.coli菌体中poly-P的大量聚集,从而大大去除了培养基中的磷酸盐。
- 管莉菠蔡天明李波何健李顺鹏崔中利
