重庆医科大学创新基金(cx200319)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- HSP90的抑制剂Geldanamycin对乳腺癌细胞侵袭、转移能力的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨H SP90抑制剂Geldanam ycin(GA)对高转移性乳腺癌细胞株M DA-MB-231、MDA-M B-435s侵袭、转移能力的影响。方法:噻唑兰比色(M TT)法检测两株细胞对人工基底膜(Matrigel)的粘附能力变化;TranswellCham ber体外侵袭运动实验研究GA处理前后M DA-M B-231、M DA-M B-435s细胞侵袭、运动能力的改变。结果:GA处理后的M DA-M B-231和M DA-MB-435s细胞的粘附、侵袭、运动能力与未处理组细胞相比均明显下降,差异具有显著性(P<0.05和P<0.01)。结论:H SP90抑制剂Geldanam ycin(GA)能够明显抑制乳腺癌细胞株M DA-MB-231、MDA-M B-435s粘附、侵袭和运动能力。
- 罗红霞邓华瑜郑维萍
- 关键词：乳腺癌细胞GELDANAMYCINHSP90
- HSP90在乳腺癌细胞株ZR-75-30中的表达及对粘附侵袭能力的影响
- 2006年
- 目的:研究热休克蛋白(HeatShockProtein,HSP)90在乳腺癌细胞株ZR-75-30中的表达及对该细胞粘附侵袭能力的影响,并探讨相关机制及意义。方法:体外培养ZR-75-30乳腺癌细胞株,以HSP90抑制剂Geldanamycin(GA)作用处理;免疫印迹技术(Western-blot)检测GA处理前后HSP90在乳腺癌细胞株ZR-75-30中的表达情况;噻唑兰比色(MTT)法检测GA对ZR-75-30细胞的增殖抑制作用;噻唑兰比色(MTT)法检测细胞对人工基底膜(Matrigel)的粘附能力变化;TranswellCham-ber法观察癌细胞侵袭、迁移能力的改变。结果:HSP90抑制剂GA对ZR-75-30细胞具有增殖抑制作用,呈时间剂量依赖关系;GA作用后HSP90在乳腺癌细胞株ZR-75-30中表达明显下降;HSP90抑制剂GA处理的乳腺癌细胞ZR-75-30的粘附率较未加GA的对照组下降明显(P<0.01);在GA未处理对照组侵袭、迁移实验穿膜细胞数分别为95.4±5.2,103±15.4与GA处理实验组穿膜细胞数46.2±4.9,52.4±8.4相比具有显著性差异(P<0.01)。结论:通过抑制HSP90在乳腺癌细胞株ZR-75-30中的表达,GA能明显减弱乳腺癌细胞株ZR-75-30增殖粘附侵袭能力,HSP90与乳腺癌细胞增殖侵袭转移能力相关。
- 罗红霞邓华瑜陈黎
- 关键词：乳腺癌细胞HSP90GELDANAMYCIN
- 热激蛋白在乳腺癌细胞中的表达及其意义被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨热激蛋白(heat shock protein,HSP)90、70、27在高转移性乳腺癌细胞株MDA-MB-435s和MDA-MB-231中的表达情况及其意义。方法:MTT法检测HSP 90抑制剂geldanamycin(GA)对2株乳腺癌细胞株粘附基质胶能力的影响;侵袭小室重组人工基底膜侵袭实验检测HSP 90抑制剂GA对2株细胞的侵袭能力的影响;RT-PCR和Western blot实验检测2株细胞中HSP 90、HSP 70和HSP 27 mRNA及其蛋白质水平的表达差异。结果:GA能够明显抑制MDA-MB-435s和MDA-MB-231细胞粘附基质胶的能力(P<0.01);2株高转移性乳腺癌细胞株的侵袭能力比较无显著性差异(P>0.05),GA能够明显抑制2株乳腺癌细胞的侵袭能力,与对照组相比,MDA-MB-231细胞侵袭能力下降(P<0.05),MDA-MB-435s细胞的侵袭能力下降更为明显(P<0.01)。MDA-MB-435s细胞中HSP 90蛋白质和HSP 90αmRNA表达水平都明显高于MDA-MB-231细胞(P<0.01),MDA-MB-435s和MDA-MB-231细胞中HSP 90βmRNA表达水平没有显著差异(P>0.05);MDA-MB-231细胞中HSP 27的mRNA和蛋白质的表达水平均明显高于MDA-MB-435s细胞(P<0.01);MDA-MB-435s细胞中HSP 70蛋白质的表达水平与MDA-MB-231细胞没有显著性差异(P>0.05),HSP 70 mRNA表达水平低于MDA-MB-231细胞(P<0.05)。结论:HSP表达特性与乳腺癌细胞的粘附、侵袭能力相关;MDA-MB-435s细胞中HSP 90较高水平表达,MDA-MB-231细胞中HSP 27表达水平较高。
- 邓华瑜罗红霞
- 关键词：乳腺肿瘤细胞粘附肿瘤浸润
- HSP90表达对乳腺癌细胞侵袭转移能力的影响被引量：3
- 2006年
- 目的研究HSP90的表达与乳腺癌细胞侵袭转移能力的相关性。方法采用RTPCR和Westernblot检测HSP90在MDAMB435s和MDAMB231细胞中mRNA水平和蛋白质水平的表达差异。Transwell小室人工重组基底膜侵袭迁移实验检测经HSP90抑制剂Geldanamycin(GA)处理前后两株细胞侵袭迁移能力的改变。结果MDAMB435s细胞中HSP90α的mRNA表达水平明显高于MDAMB231细胞(P<0.01),MDAMB435s和MDAMB231细胞中HSP90β的mRNA表达水平没有明显差异(P>0.05),MDAMB435s细胞中HSP90的蛋白质表达水平明显高于MDAMB231细胞(P<0.01)。两株细胞用药前侵袭迁移能力无明显差异(P>0.05),HSP90的抑制剂GA对MDAMB435s和MDAMB231细胞的侵袭迁移能力均呈现明显抑制作用(P<0.01,P<0.05),对MDAMB435s细胞的抑制作用更明显(P<0.01)。结论HSP90的表达影响乳腺癌细胞侵袭转移能力。
- 邓华瑜罗红霞范维珂
- 关键词：乳腺癌细胞株HSP90
