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国家自然科学基金(30500362)

作品数:12 被引量:102H指数:7
相关作者:刘玉兰朱惠玲丁斌鹰侯永清石君霞更多>>
相关机构:武汉工业学院动物营养与饲料科学重点实验室甘肃农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇仔猪
  • 11篇断奶
  • 11篇断奶仔猪
  • 10篇多糖
  • 10篇脂多糖
  • 9篇免疫
  • 7篇应激
  • 7篇免疫应激
  • 7篇PPARΓ
  • 6篇脂多糖刺激
  • 4篇罗格列酮
  • 4篇格列酮
  • 4篇过氧化
  • 4篇过氧化物酶体
  • 4篇白细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇过氧化物酶体...
  • 2篇胸腺
  • 2篇血白细胞
  • 2篇血液生化指标

机构

  • 15篇武汉工业学院
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇动物营养与饲...

作者

  • 16篇刘玉兰
  • 12篇朱惠玲
  • 11篇侯永清
  • 11篇丁斌鹰
  • 8篇石君霞
  • 7篇范伟
  • 7篇鲁晶
  • 5篇郭广伦
  • 3篇黄晶晶
  • 3篇赵胜军
  • 2篇孟国权
  • 2篇车政权
  • 2篇瞿永华
  • 1篇谢小利
  • 1篇晁金
  • 1篇洪宇
  • 1篇吴志锋
  • 1篇肖凯
  • 1篇刘洪明

传媒

  • 3篇畜牧与兽医
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国畜牧杂志
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国饲料
  • 1篇动物营养学报

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 3篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PPARγ对炎症的调控作用被引量:3
2007年
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)属Ⅱ型核受体超家族成员,PPARs的α、β和γ三种亚型参与机体的多种生理反应的调节。近年来关于PPARs与炎症反应关系的研究越来越受到人们的关注。本文综述了PPARγ的分布情况及其配体对炎症的调节作用,并在此基础上,提出了PPARγ对畜牧生产中广泛存在的免疫应激可能的调控作用。
鲁晶刘玉兰石君霞郭广伦
关键词:PPARΓ炎症免疫应激
L-精氨酸对脂多糖刺激的断奶仔猪肠道损伤的缓解作用被引量:20
2007年
研究L-精氨酸(Arg)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪小肠黏膜蛋白质、DNA、RNA含量、二糖酶活性和血浆D-木糖含量的影响,旨在探讨L-Arg是否可以缓解LPS刺激所导致的肠道损伤。选取24头健康的(21±1)d断奶仔猪,分成4个处理,每个处理6个重复。采用单因子设计:(1)基础日粮(非应激对照组);(2)基础日粮+LPS(应激对照组);(3)基础日粮+LPS+0.5%Arg(0.5%Arg组);(4)基础日粮+LPS+1.0%Arg(1.0%Arg组)。在第16天,给应激对照组、0.5%和1.0%Arg组注射100μg/kg BW的LPS,非应激对照组注射等量的生理盐水。注射LPS 2 h后,按1 mL/kg BW的剂量分别给仔猪灌服D-木糖溶液,注射LPS 3 h后,采血,分离血浆待测;注射LPS后48 h屠宰仔猪,刮取小肠黏膜待测。结果表明:(1)和非应激对照组相比,应激对照组的十二指肠黏膜蛋白质含量,空肠、回肠黏膜DNA含量,空肠黏膜蔗糖酶活性,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量均显著降低(P<0.05),这表明LPS刺激导致断奶仔猪肠道损伤;(2)0.5%Arg组十二指肠黏膜蛋白质含量,空肠黏膜DNA含量,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量以及1.0%Arg组空肠DNA含量,空肠黏膜蔗糖酶活性,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量均高于应激对照组,且与非应激对照组无显著差异(P>0.05)。这表明L-Arg在一定程度上缓解了LPS刺激所造成的肠道损伤。
黄晶晶刘玉兰朱惠玲侯永清丁斌鹰范伟郭广伦
关键词:L-精氨酸脂多糖断奶仔猪肠道损伤
罗格列酮对断奶仔猪肠黏膜结构和抗氧化能力的影响被引量:8
2010年
试验研究罗格列酮(ROS)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪肠黏膜结构和抗氧化能力的影响。试验包括3个处理组,对照组注射生理盐水,LPS组注射100μg/kg体重的LPS,ROS组在注射LPS之前的30min注射3mg/kg体重的ROS。注射LPS3h后取样。结果表明:ROS提高了十二指肠和回肠DNA的含量(P<0.05);ROS缓解了LPS导致的十二指肠、空肠和回肠隐窝深度的增加(P<0.10)和绒毛高度/隐窝深度的降低(P<0.01);ROS降低了空肠丙二醛含量(P<0.10),提高了十二指肠和空肠SOD活性(P<0.05)。结果表明,ROS可能是通过提高肠道抗氧化功能而对LPS刺激的断奶仔猪小肠形态结构的损伤起到一定保护作用。
刘玉兰范伟孟国权车政权朱惠玲侯永清丁斌鹰
关键词:罗格列酮脂多糖抗氧化能力仔猪
牛膝多糖对脂多糖免疫应激仔猪血液生化指标和白细胞分类计数的影响被引量:19
2010年
试验旨在探讨牛膝多糖(ABPS)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪血液生化指标和白细胞分类计数的影响。选用48头(28±3)d、体重(8.45±0.14)kg的杜洛克×长白×大白断奶仔猪,采用2×2因子设计,两个因子分别为不同日粮处理(0或500mg/kgABPS)和免疫应激(注射LPS或生理盐水)。试验期28d。在第14天和第21天,每日粮组的一半猪注射100μg/kgBW的LPS,另一半注射生理盐水作对照。注射后3h,采血测定血液生化指标,并进行白细胞分类计数。结果表明:LPS刺激提高了第14天和第21天血清中碱性磷酸酶、谷草转氨酶(GOT)的活性及谷草转氨酶与谷丙转氨酶的比值(P<0.05),并降低了第21天血清总蛋白和白蛋白的含量(P<0.05);ABPS提高了第14天血清总蛋白和球蛋白的含量(P<0.05)。在第14天,LPS刺激降低了白细胞、淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞的含量及单核细胞比例(P<0.001)。在第21天,LPS刺激降低了白细胞、淋巴细胞的含量及比例,而提高了中性粒细胞比例(P<0.001)。ABPS提高了白细胞(14d:P<0.10)和中性粒细胞(14d:P<0.05;21d:P<0.05)的含量及中性粒细胞比例(14d:P<0.05;21d:P<0.10),降低了淋巴细胞比例(14d:P<0.05;21d:P<0.10)。结果提示,LPS可引起仔猪血液生化指标和白细胞分类计数发生显著变化,ABPS在一定程度可缓解上述现象,表现出一定的改善免疫和缓解炎症的作用。
刘玉兰郭广伦吴志锋洪宇朱惠玲侯永清丁斌鹰
关键词:牛膝多糖脂多糖仔猪血液生化指标白细胞分类计数
脂多糖应激对断奶仔猪肠黏膜免疫屏障的影响被引量:10
2009年
选用12头(21±1)d断奶仔猪,随机分为2个处理,研究脂多糖(LPS)刺激对肠黏膜免疫屏障功能的影响。禁食12h后,LPS组仔猪腹膜注射100μg/kgBW LPS,对照组注射等量的生理盐水。48h后,屠宰仔猪,打开腹腔,取小肠组织样品,测定小肠上皮间淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞数、肠集合淋巴结增殖、凋亡细胞数。结果表明:LPS刺激显著降低十二指肠、回肠上皮间淋巴细胞数(P<0.01),极显著增加小肠各段肥大细胞数(P<0.01);LPS刺激显著增加回肠集合淋巴结凋亡细胞数(P<0.05),但对增殖细胞数没有影响(P>0.05);LPS刺激可增加仔猪小肠杯状细胞数,但两处理组间差异不显著(P>0.05)。这些结果显示,LPS应激可导致肠黏膜免疫屏障功能改变,进而加重机体出现急性感染症状。
朱惠玲谢小利刘玉兰黄晶晶
关键词:免疫应激脂多糖断奶仔猪
PPAR-γ激活对脂多糖刺激的断奶仔猪肠道结构和功能的影响
<正>本试验用脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪建立肠道受损模型,研究 PPAR-γ激活(采用 PPAR-γ激动剂罗格列酮)对断奶仔猪小肠形态、肠黏膜蛋白质、DNA、RNA 含量及二糖酶活性的影响,旨在探讨 PPAR-γ激活是...
范伟刘玉兰朱惠玲侯永清丁斌鹰瞿永华
关键词:断奶仔猪脂多糖PPAR-Γ罗格列酮
文献传递
猪免疫应激研究进展被引量:15
2008年
免疫应激导致畜禽生长抑制,给畜牧业造成很大的经济损失。本文综述了研究猪免疫应激问题所采用的模型、免疫应激对猪生产性能的影响及其机制,并在此基础上提出了缓解免疫应激的措施。
刘玉兰鲁晶石君霞范伟
关键词:免疫应激
PPARγ mRNA实时荧光定量PCR检测方法的建立
2008年
石君霞肖凯赵胜军刘玉兰
关键词:PCR检测方法PPARΓMRNA荧光定量免疫应激过氧化物酶体
n-3多不饱和脂肪酸对畜禽免疫、炎症及免疫应激的调节作用被引量:3
2007年
n-3多不饱和脂肪酸(PUFA)对畜禽急、慢性炎症具有良好的预防和治疗效果,对畜禽免疫应激也有一定的缓解作用。但是n-3PUFA也能降低免疫功能,可能降低机体的正常抵抗力。因此,需要确立n-3PUFA的适宜添加量和适宜添加时间等,以发挥其最大的抗炎症作用和抗免疫应激作用,而避免其负面影响。预期n-3PUFA在畜禽免疫应激领域具有潜在的应用价值。
刘玉兰黄晶晶
关键词:N-3多不饱和脂肪酸免疫炎症免疫应激
脂多糖刺激对断奶仔猪小肠结构的影响及机理被引量:7
2010年
为了探讨脂多糖(LPS)对肠道结构的影响,试验选取12头(28±3)日龄断奶仔猪,随机分为对照组和LPS组,LPS组按体重注射100μg/kgLPS,对照组注射等量生理盐水。注射3小时时,屠宰仔猪后取小肠样品,观察肠道形态,测定小肠黏膜细胞增殖率以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)的表达。结果表明:(1)LPS刺激加深了仔猪十二指肠、空肠的隐窝深度(P<0.05),降低了十二指肠、空肠和回肠的绒毛高度与隐窝深度比值(P<0.05);(2)LPS组十二指肠、空肠和回肠小肠黏膜细胞增殖率显著降低(P<0.05);(3)LPS刺激明显提高了仔猪十二指肠(P<0.05)和回肠(P<0.10)间质以及空肠绒毛(P<0.05)iNOS的表达;(4)LPS刺激降低了十二指肠和回肠上皮、空肠和回肠间质PPARγ的表达(P<0.05)。说明LPS刺激可导致仔猪肠道结构损伤,其机理可能是通过促进促炎基因(iNOS)和抑制抗炎基因(PPARγ)的表达所致。
范伟刘玉兰孟国权车政权朱惠玲侯永清丁斌鹰
关键词:仔猪脂多糖肠道结构诱导型一氧化氮合酶过氧化物酶体增殖物激活受体-Γ
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