国家自然科学基金(30870583)
- 作品数:6 被引量:8H指数:2
- 相关作者:王芹刘强樊飞跃李进刘晓秋更多>>
- 相关机构:中国医学科学院北京协和医学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- X射线交叉互补修复基因多态性与肿瘤被引量:1
- 2013年
- DNA损伤是细胞最常见的损伤,DNA修复蛋白可以对DNA损伤进行修复,在维持生物体基因组的完整性和抑制肿瘤的发生中起着重要的作用。DNA损伤修复基因表达的正常与否与肿瘤的进展有关。该文对目前的研究热点——人类X射线交叉互补修复基因(XRCC)家族中XRCCl、XRCC2和Rad51基因多态性与肿瘤的关系进行了综述。
- 王芹刘强孙元明樊赛军樊飞跃
- 关键词:DNA修复多态性单核苷酸肿瘤
- IRM-2小鼠全长cDNA编码蛋白质分析被引量:1
- 2012年
- 目的分离和鉴定IRM-2小鼠辐射抗性相关基因。方法以IRM-2小鼠的21条表达序列标签为模板进行PCR扩增,从IRM-2小鼠全长cDNA文库中测定cDNA克隆的序列,通过与GenBank进行同源序列信息比对,对全长cDNA编码的蛋白质进行分析。结果从IRM-2小鼠全长cDNA文库中获得5条全长cDNA序列,与小鼠已知基因不同源,得到了可能编码蛋白质的氨基酸序列和蛋白质的理化性质等信息。结论通过对全长cDNA编码的蛋白质进行分析,提示IRM-2小鼠体内可能存在目前尚未发现的辐射抗性相关基因。
- 王芹刘晓秋李进杜利清孙志娟王彦刘强宋力樊飞跃
- 关键词:文库数据库核酸
- DNA双链断裂修复途径中重要的修复蛋白被引量:5
- 2013年
- DNA双链断裂修复是DNA损伤最主要的修复途径之一,修复基因可以修复DNA损伤,保持遗传信息的充整性,从而抑制肿瘤的发生。目前已知参与DNA双链断裂损伤修复的机制有两种——非同源性末端连接和同源重组修复机制。该文介绍了参与非同源末端连接和同源重组修复机制的几种重要的修复蛋白。
- 王芹刘晓秋刘强李进樊飞跃
- 关键词:DNA损伤DNADNA修复同源重组
- 抗辐射小鼠cDNA文库的全长cDNA功能鉴定
- 2013年
- 目的 鉴定IRM-2小鼠cDNA文库的全长cDNA功能.方法 以IRM-2小鼠的21条表达序列标签为引物进行PCR,从IRM-2小鼠全长cDNA文库中测定cDNA克隆的序列.观察小鼠胚胎成纤维细胞经6.5 Gy γ射线照射后全长cDNA的表达和全长cDNA转染对辐射敏感细胞共济失调性毛细血管扩张症(AT)5B1VA细胞生长的影响.结果 小鼠胚胎成纤维细胞经照射后,IRM-2小鼠4号、5号和2号cDNA表达水平均高于其亲本ICR小鼠和615小鼠.将全长cDNA转染AT5B1VA细胞,经照射后4号、5号和2号cDNA细胞存活率较高.结论 IRM-2小鼠4号、5号和2号全长cDNA具有较强的抗辐射功能.
- 王芹刘晓秋徐畅杜利清孙志娟王彦刘强宋力李进
- 关键词:寡核苷酸序列分析基因文库
- IRM-2小鼠cDNA文库的全长cDNA序列分析
- 2012年
- 目的分析IRM-2小鼠全长cDNA文库的cDNA序列。方法根据IRM-2小鼠的21条EST,从IRM-2小鼠全长cDNA文库测定基于该21条EST序列PCR扩增的全长cDNA序列,通过与GenBank基因库同源序列信息比对,分析全长cDNA序列和性质。结果根据21对引物PCR产物的拼接,获得5条全长cDNA序列,与小鼠已知基因不同源,而且得到了可能编码蛋白质的氨基酸序列和蛋白质的性质。结论 5条全长cDNA序列提示IRM-2小鼠体内可能存在辐射抗性相关基因,为进一步分离和鉴定辐射抗性相关基因奠定了基础。
- 王芹刘晓秋宋力孙志娟杜利清徐畅王彦刘强李进樊飞跃
- 关键词:CDNA文库CDNA序列氨基酸序列
- IRM-2小鼠胚胎成纤维细胞的原代培养和生物学特性被引量:2
- 2010年
- 目的分离原代培养IRM-2小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs),从本质上揭示IRM-2小鼠的辐射抗性。方法分离IRM-2小鼠MEFs,并进行原代培养和传代培养。观察MEFs生长形态,测定第3代和第5代细胞生长曲线、细胞周期和增殖指数。结果IRM-2小鼠在胎龄14~16d进行原代MEFs分离,MEFs在体外为贴壁生长型细胞,6代前MEFs生长良好。第3代和第5代MEFs在培养至第3天开始进入对数生长期,到第6天时细胞数达到高峰。MEFs增殖活跃,第3代和第5代细胞增殖指数分别为53%和46%。结论成功分离、培养了IRM-2小鼠MEFs,为进一步利用MEFs研究小鼠的辐射抗性机制奠定了基础。
- 王芹李进张恒宋力刘强岳井银樊飞跃
- 关键词:小鼠胚胎成纤维细胞原代培养