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MicroRNA调控胃癌多药耐药的研究进展被引量：4: 2017年; 晚期胃癌最常用的治疗方法是化疗,但患者存在对化疗药物原发或继发的多药耐药(multidrug resistance,MDR)现象,使患者很难获得长期生存。大量研究证实,microRNA是转录后基因表达调节的关键分子,在肿瘤的多种生物学行为中起着关键性作用,本文就microRNA调控胃癌多药耐药的相关研究进展做一综述。; 蔡颖徐玲张晔; 关键词：胃癌 MDR 微小RNA

β-榄香烯对胃癌耐药细胞裸鼠移植瘤生长的影响被引量：3: 2019年; 目的观察中药β-榄香烯对胃癌耐药细胞株SGC-7901/Adr裸鼠成瘤能力的影响,探讨β-榄香烯对胃癌耐药细胞的作用及机制。方法利用MTT实验验证SGC7901/Adr细胞的耐药性及β-榄香烯的毒性作用,利用裸鼠移植瘤模型分析β-榄香烯对胃癌耐药细胞裸鼠移植瘤生长的影响,利用免疫组织化学方法检测各组移植瘤组织中Caspase-3蛋白的表达水平。结果相对于SGC7901细胞,SGC7901/Adr细胞对ADR具有耐药性;β-榄香烯对SGC7901/Adr细胞具有增殖抑制作用,且具有浓度依赖性。β-榄香烯能够较好地抑制胃癌耐药细胞裸鼠移植瘤的生长,能够明显缩小肿瘤体积。β-榄香烯处理后,移植瘤组织中Caspase-3蛋白表达有上升趋势。结论β-榄香烯促进肿瘤细胞凋亡、抑制胃癌耐药细胞裸鼠移植瘤的生长与上调Caspase-3蛋白表达水平相关。; 杨义陈洋柏金邓明明于若曦吕飞胡雪君郑新宇张晔; 关键词：Β-榄香烯移植瘤 CASPASE-3

miR-194-3p调节TGF-β诱导的上皮-间充质转化抑制乳腺癌细胞侵袭被引量：4: 2019年; 目的研究miRNA-194-3p在TGF-β1诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞上皮间质转化(EMT)发生中的作用,探讨miR-194-3p抑制乳腺癌侵袭的机制。方法体外培养人乳腺癌细胞系MDA-MB-231,采用TGF-β1加入人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞培养液中制备细胞模型,RT-PCR检测miR-194-3p在TGF-β1诱导前后的表达变化。采用miRNA拟似物和无关序列分别转染MDA-MB231的方法获得细胞模型。Westernblot检测EMT标记分子(E-cadherin、Vimentin)的表达。Trasnwell实验检测miRNA-194-3p拟似物、TGFβ1和共同作用对乳腺癌细胞侵袭能力的影响。结果TGF-β1诱导乳腺癌细胞发生EMT,TGF-β组中E-cadherin表达下调,Vimentin表达上调;过表达miRNA-194-3p抑制了TGF-β对E-cadherin、Vimentin的作用。在侵袭迁移实验中,TGF-β促进细胞的侵袭,过表达miRNA-194-3p可抑制TGF-β的促进作用。结论MiR-194-3p调节TGF-β诱导的上皮-间充质转化抑制乳腺癌侵袭。; 刘洋冯革张振勇田欣吴荣; 关键词：乳腺癌 EMT MDA-MB-231细胞

下调XB130表达对胃癌HGC-27细胞增殖及凋亡的影响: 2016年; 【目的】观察下调肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2(actin filament-associated protein 1-like 2,XB130)表达对胃癌细胞增殖及凋亡的影响并探讨其机制。【方法】以Western blotting及q RT-PCR检测4种胃癌细胞株(HGC-27、KATOⅢ、N87、SNU-1)中XB130表达水平;构建小RNA干扰质粒si XB130,转染HGC-27细胞,以Western blotting及q RT-PCR检测转染效率及转染后凋亡相关基因(Cleaved-PARP、Cleaved-Caspase3)表达水平;MTT法检测转染后细胞增殖,流式细胞术检测转染后细胞凋亡。【结果】4种胃癌细胞株中XB130蛋白及m RNA均有表达,其中以HGC-27细胞表达水平最高。转染si XB130至HGC-27细胞后显示,si XB130组细胞增殖率在72 h及96 h低于MOCK组及si NC组(F=3.991,P<0.05;F=2.804,P<0.05),而凋亡率则高于MOCK组及si NC组(F=14.261,P<0.001);与MOCK及si NC组对比,si XB130组中Cleaved-PARP蛋白及m RNA表达水平降低,CleavedCaspase3则升高。【结论】下调胃癌细胞XB130表达可抑制增殖和促进其凋亡,XB130可作为胃癌治疗靶向候选基因。; 李杰清李安牛桂芬张晔; 关键词：胃癌增殖凋亡

MAPK/ERK通路及泛素连接酶c-Cbl调控埃克替尼抑制肺癌HCC827细胞增殖和诱导细胞凋亡的研究被引量：8: 2014年; 目的:研究MAPK/ERK通路及泛素连接酶c-Cbl调控埃克替尼抑制HCC827细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用机制。方法:采用MTT法检测HCC827对埃克替尼的敏感性,Annexin V-PI流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测相关蛋白表达,SPSS 18.0进行统计学分析。结果:埃克替尼处理HCC827细胞24h的IC50为155.6μmol/L。埃克替尼诱导HCC827细胞早期凋亡并具有剂量依赖性。Western blot结果显示埃克替尼可诱导p-EGFR和p-ERK下调并引起c-Cbl下调。结论:埃克替尼能够明显抑制HCC827细胞增殖,诱导细胞早期凋亡。其机制可能与c-Cbl参与的p-EGFR和p-ERK蛋白表达水平下调,从而抑制细胞增殖通路活化有关。; 王希明张晔刘云鹏穆晓东曲秀娟侯科佐康健胡雪君; 关键词：埃克替尼非小细胞肺癌 C-CBL

艾灸对佐剂性类风湿关节炎大鼠模型VEGF表达的影响被引量：2: 2020年; 目的探讨艾灸对佐剂性类风湿关节炎大鼠血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 Wistar大鼠60只,随机分为对照组、模型组与艾灸组,每组20只。模型组和艾灸组的大鼠于右足趾皮下注射福氏完全佐剂(CFA)0.15ml,艾灸组在造模第2天进行艾灸干预,第7、14、21、28天检测关节炎评分及左右足趾关节肿胀度;ELISA法检测血清中VEGF的含量,免疫荧光、Western blot方法检测踝关节滑膜VEGF的表达。结果模型组与对照组相比关节炎指数评分明显升高,而艾灸组比模型组明显降低(P<0.05);模型组与对照组相比,血清及踝关节滑膜中VEGF表达水平均显著升高,而艾灸组比模型组显著降低(P<0.05)。结论艾灸能够降低关节炎指数评分,其机制可能与下调VEGF表达有关。; 赵彦宋林萱; 关键词：艾灸类风湿关节炎血管内皮生长因子

蟾蜍灵诱导人胃癌SGC7901细胞自噬与凋亡的研究被引量：14: 2013年; 目的:探讨自噬在蟾蜍灵(bufalin)诱导人胃癌SGC7901细胞死亡中的作用。方法:不同浓度的bufalin处理人胃癌SGC7901细胞,采用MTT法检测bufalin对SGC7901细胞增殖的抑制作用。透射电镜观察给药后SGC7901细胞的自噬现象;流式细胞术检测细胞凋亡。Western blot检测自噬标志LC3蛋白表达。结果:Bufalin对胃癌SGC7901细胞生长有显著的抑制作用,且此作用呈明显的时间-剂量依赖性。Bufalin给药后可诱导SGC7901细胞发生自噬;并且在bufalin给药前用氯喹阻断自噬明显提高了bufalin对SGC7901的细胞毒性(P<0.05)。结论:Bufalin能明显抑制SGC7901细胞的生长,并且诱导其发生保护性自噬。Bufalin和自噬抑制剂的联合应用可能为胃癌治疗提供新的策略。; 张晔赵明芳刘云鹏曲秀娟刘静侯科佐徐玲; 关键词：蟾蜍灵自噬胃癌

谷胱甘肽改善线粒体功能障碍减轻小鼠酒精性肝损伤被引量：2: 2020年; 目的制备小鼠酒精性肝病动物模型,给予还原型谷胱甘肽,观察模型小鼠肝线粒体功能及肝损伤恢复情况。方法C57BL/6J雄性小鼠30只随机分为对照组(Control)、模型组(ALD)、干预组(Glutathione),每组10只。实验结束后处死小鼠进行取材,对小鼠及肝脏进行称重,对肝脏进行病理分析,TUNEL染色检测模型组和干预组肝细胞凋亡情况。检测血液生化指标ALT、AST、TG,比较各组肝组织谷胱甘肽(GSH)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)的比值(GSH/GSSG)。结果与对照组相比,模型组小鼠肝重比升高,与模型组相比,干预组小鼠肝重比降低(P<0.05)。模型组小鼠肝脏有气球样变性和脂质沉积,细胞凋亡数量明显多于对照组,干预组小鼠肝脏空泡样病变和脂质沉积减轻,细胞凋亡数量少于模型组(P<0.05)。血清ALT、AST和TG水平模型组比对照组升高(P<0.05),干预组比模型组下降(P<0.05)。肝组织GSH/GSSG水平模型组比对照组显著下降,干预组比模型组显著上升(P<0.05)。结论谷胱甘肽减轻小鼠酒精性肝病模型肝损伤,与改善线粒体功能障碍相关。; 于紫微武爽刘晓丽方红; 关键词：谷胱甘肽线粒体酒精性肝病小鼠

miRNA-148a对乙型肝炎小鼠的保护作用: 2020年; 目的探讨miR-148a对乙型肝炎模型小鼠肝功能的影响。方法40只SPF级C57BL/6小鼠(20-25 g)随机分为对照组、模型组、miRNA-148a mimics及miRNA-148a inhibitor组,每组10只。除对照组外,其余各组小鼠均建立慢性乙型肝炎模型,利用尾静脉注射pAAV/HBV1.3表达质粒的方法构建乙型肝炎小鼠模型。待模型成功后,将miRNA-148a mimics、miRNA-148a inhibitor经尾静脉注射到乙型肝炎模型小鼠体内,3周后利用Real-time PCR检测血清中miRNA-148a表达水平、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平;利用试剂盒检测肝功能相关指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL);ELISA检测C反应蛋白(CRP)及炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的水平变化。结果miRNA-148a mimics组与模型组相比,miRNA-148a表达水平明显增加,血清中HBVDNA水平降低,AST、ALT、γ-GT、TBIL及CRP水平明显降低(P<0.05),且炎症因子TNF-α和IL-6水平也明显降低(P<0.05)。miRNA-148a inhibitor能显著降低miRNA-148a的表达水平并增加小鼠血清中HBV-DNA水平,同时,AST,ALT,γ-GT,TBIL,CRP水平及炎症因子TNF-α和IL-6水平显著增加(P<0.05)。结论MiRNA-148a能够改善乙型肝炎小鼠肝功能,抑制炎症因子的表达,发挥保护肝脏的作用。; 刘晓丽周纯智于紫微方红; 关键词：乙型肝炎肝功能炎症因子 C57BL/6小鼠

利用网络分析预测As_2O_3治疗结直肠癌的靶基因被引量：1: 2018年; 目的:探究三氧化二砷(arsenic trioxide,As_2O_3)作用于结直肠癌的靶基因。方法:利用pharm GKB数据库和drugbank5. 0数据库分别提取三氧化二砷的直接靶基因,利用STRING10. 5数据库筛选与三氧化二砷已知靶基因互相作用的蛋白,利用web Gestalt数据库对互作蛋白进行通路分析和GO注释,运用c Bio Protal数据库和The Human Protein Atlas数据库对重点通路的核心基因进行变异和表达分析。结果:pharm GKB数据库和drugbank5. 0数据库共提取出11个直接靶基因,STRING10. 5数据库筛选出384个互作蛋白,web Gestalt数据库的GO注释这384个靶基因主要集中于19类分子功能,在前10条通路中筛选出3条与结直肠癌有关的通路,3个核心基因在结直肠癌中存在点突变和基因缺失,其中NF-κB1和RELA在结直肠癌组织中存在高表达。结论:三氧化二砷可能通过NF-κB信号通路治疗结直肠癌。; 柏金于若曦宋慧聪吕飞邓明明陈洋邹丹隋丹郑新宇张晔; 关键词：三氧化二砷结直肠癌 NF-ΚB信号通路

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