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中澳科技合作特别基金(2004-43)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:王一飞孟薇钱垂文熊盛张美英更多>>
相关机构:暨南大学更多>>
发文基金:中澳科技合作特别基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇基因重组
  • 1篇基因重组腺病...
  • 1篇NM23-H...
  • 1篇NM23基因

机构

  • 2篇暨南大学

作者

  • 2篇孟薇
  • 2篇王一飞
  • 1篇张美英
  • 1篇熊盛
  • 1篇钱垂文

传媒

  • 2篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
nm23基因抑制肿瘤转移机制研究进展被引量:6
2006年
肿瘤转移抑制基因nm23是一个多功能基因,参与了包括细胞运动与黏附、生长与分化以及细胞周期调控在内的多个生理过程。nm23基因表达情况的变化与多种肿瘤的转移及预后相关。现综述nm23与肿瘤的临床病理和转移抑制功能的分子机制研究进展。
孟薇王一飞
关键词:肿瘤转移
人类nm23-H1基因重组腺病毒的构建及鉴定
2006年
目的构建人肿瘤转移抑制基因nm23-H1的重组腺病毒载体。方法通过PCR方法以pcDNA3.1-nm23-H1为模板扩增出编码152个氨基酸的nm23-H1基因,并连接入穿梭质粒 pShuttle-CMV。将含有目的基因的重组穿梭质粒pShuttleCMV-nm23-H1经Pme I线性化后转化入 AdEasier-1感受态细胞,用含硫酸卡那霉素的LB培养基筛选重组子,并用PCR及酶切方法鉴定。鉴定正确的pAd-nm23-H1质粒经Pac I线性化后转染293细胞,包装重组腺病毒Adeno-nm23- H1,并进行PCR鉴定及病毒滴度测定。结果 PCR、酶切鉴定及测序结果证实pShuttleCMV-nm23- H1及pAd-nm23-H1质粒正确构建,收获病毒后的PCR鉴定及DNA测序结果证明Adeno-nm23- H1包被成功且无野生型腺病毒产生。重组腺病毒Adeno-nm23-H1滴度为4.3×109/ml。结论成功构建了重组腺病毒载体Adeno-nm23-H1,为进一步研究nm23-H1抑制肿瘤转移分子机制及基因治疗奠定了基础。
孟薇王一飞胡红梅熊盛钱垂文张美英
共1页<1>
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