您的位置: 专家智库 > >

辽宁省自然科学基金(20071041)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:陶凯梁久龙刘晓燕石杰汪曾炜更多>>
相关机构:沈阳军区总医院第二军医大学更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇脂肪来源干细...
  • 2篇干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇淤血
  • 1篇增强型绿色
  • 1篇增强型绿色荧...
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒转染
  • 1篇示踪
  • 1篇体内示踪
  • 1篇皮瓣
  • 1篇皮瓣移植
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞示踪
  • 1篇绿色荧光

机构

  • 2篇沈阳军区总医...
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 2篇刘晓燕
  • 2篇梁久龙
  • 2篇陶凯
  • 1篇汪曾炜
  • 1篇石杰
  • 1篇李霞

传媒

  • 2篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人脂肪来源干细胞增强型绿色荧光蛋白质粒转染及体内示踪被引量:4
2008年
目的:对于人脂肪来源干细胞的应用,目前已开始进行临床前期体内移植实验,细胞标记与示踪是证明移植细胞转归和生成组织来源的关键问题。实验观察了带有增强型绿色荧光蛋白的基因质粒转染人脂肪来源干细胞的效果及体内示踪效应。方法:实验于2007-03/12在沈阳军区总医院整形美容外科中心实验室(省级)、沈阳军区呼吸中心实验室(国家级)和全军神经外科中心实验室(国家级)完成。①细胞来源与动物:脂肪组织取自1例腹壁整形术女性患者,对治疗及实验均签署知情同意书,实验经医院医学伦理委员会批准。清洁级雄性裸鼠8只,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。大肠杆菌JM109由本室保存。转染质粒pEGFP-N3为美国Clontech公司产品。②实验方法:无菌条件下切取患者脂肪组织,采用酶消化法体外分离培养脂肪来源干细胞,传至第3代时以2.5×107L-1密度接种,分别加入200,300,400,500,600,700,800,900mg/LG418,确定G418杀死所有细胞的最低浓度(C0)。采用脂质体法对人脂肪来源干细胞进行pEGFP-N3质粒转染,C0浓度G418筛选,计数阳性细胞率。培养5代后制备单个细胞悬液,浓度为8×1010L-1,植入到裸鼠背部皮下,采用活体化学发光和荧光成像系统观察大鼠荧光表达情况。结果:①体外培养的人脂肪来源干细胞贴壁后为成纤维细胞样,细胞生长活性良好,传代后生长速度加快。②当G418浓度为600mg/L时细胞全部死亡,故将此浓度设定为C0。③pEGFP-N3质粒-脂质体复合物转化脂肪来源干细胞24h后,绿色荧光蛋白阳性细胞率为(13.0±3.5)%,经C0浓度G418筛选后高达(65.0±5.4)%。④裸鼠背部皮下注射脂肪来源干细胞8周后,可见移植区周围弥漫分布绿色荧光区,提示植入细胞存活并广泛分布。结论:增强型绿色荧光蛋白质粒可以有效转染人脂肪来源干细胞,并在裸鼠体内呈现良好的示踪效果。
陶凯刘晓燕汪曾炜石杰梁久龙
关键词:脂肪来源干细胞质粒转染细胞示踪
兔脂肪来源干细胞在扩张皮瓣淤血模型中的应用被引量:2
2010年
背景:扩张皮瓣淤血的问题一直是整形外科的难题,以往的方法都存在应用上的局限。相关研究表明,脂肪来源干细胞可通过促进血管的增生的方法延长扩张淤血皮瓣的成活长度。目的:尝试用兔脂肪来源干细胞来解决扩张皮瓣淤血问题。方法:20只新西兰大耳白兔均制作兔耳扩张皮瓣淤血模型,10mL扩张器在耳背皮下植入,定期注水,于第20天取出扩张器,形成扩张淤血皮瓣。一侧淤血皮瓣下注射自体脂肪来源干细胞作为实验组,另一侧淤血皮瓣下注射生理盐水作为对照组。于注射后第2周观察皮瓣的成活情况,并进行病理切片观察和CD34免疫组织化学染色,定量分析血管生成情况。结果与结论:实验组皮瓣成活的长度明显长于对照组(P<0.01),病理切片显示CD34染色密度明显高于对照组(P<0.01)。提示脂肪来源干细胞可以增加血管的发生,改善皮瓣淤血情况,从而提高扩张皮瓣的成活长度。
梁久龙刘晓燕陶凯李霞
关键词:脂肪来源干细胞扩张皮瓣淤血血管生成皮瓣移植
共1页<1>
聚类工具0