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温州市科技计划项目(Y20110012)

作品数:4 被引量:22H指数:4
相关作者:徐贤绸王兆洪刘岸杨伟青洪溪屏更多>>
相关机构:浙江省平阳县人民医院温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺肿瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇腺肿瘤
  • 3篇大黄素
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇裸鼠
  • 2篇肝转移
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚低温
  • 1篇亚低温治疗
  • 1篇胰腺癌肝转移
  • 1篇胰腺癌生长
  • 1篇脂质体
  • 1篇鼠脑
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水通道蛋白4
  • 1篇通道蛋白

机构

  • 2篇浙江省平阳县...
  • 2篇温州医科大学

作者

  • 2篇徐贤绸
  • 1篇杨伟青
  • 1篇刘岸
  • 1篇王兆洪
  • 1篇蔡元晖
  • 1篇蓝琳友
  • 1篇洪溪屏

传媒

  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 4篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
NF-κB在大黄素联合吉西他滨治疗裸鼠胰腺癌肝转移中的作用被引量:4
2014年
目的:观察大黄素联合吉西他滨对裸鼠胰腺癌肝转移模型的影响及其可能机制。方法:建立裸鼠胰腺癌肝转移模型,随机(随机数字法)分为对照组、大黄素组、吉西他滨组和联合用药组(n=10),观察各组荷瘤裸鼠肝转移瘤生长情况;免疫组织化学法检测肿瘤组织中Ki-67和CD-34的表达;Tunel法检测肿瘤组织细胞凋亡;凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测肿瘤细胞中NF-κB活性;Western blotting法检测肿瘤组织中Survivin、Caspase-3、VEGF和MMP-9的表达。结果:相对吉西他滨组,吉西他滨联合大黄素可显著抑制胰腺癌肝转移瘤生长;与吉西他滨组相比较,大黄素单独或联合吉西他滨可抑制体内胰腺癌肝转移瘤中Ki-67和CD34的阳性表达,并降低NF-κB活性以及Survivin、VEGF和MMP-9的表达水平,同时上调Caspase-3的表达。结论:大黄素可增强吉西他滨对体内外胰腺癌肝转移瘤的增殖抑制和诱导凋亡作用,该作用可能通过下调NF-κB及其调控蛋白而实现。
徐步远杨伟青施书强
关键词:胰腺肿瘤大黄素吉西他滨
NF-κB和AQP-4在亚低温治疗大鼠脑出血中的作用被引量:5
2014年
目的探讨亚低温对大鼠急性脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后脑水肿及核转录因子(nuclear factor-κB,NF-κB)和水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP-4)表达的影响。方法将96只健康雄性SD大鼠,采用数字表法随机分为假手术组(SO)、常温组(NT)、亚低温组(HT),每组再分为1、2、3和4天4个时间点,每个时间点8只大鼠,采用大鼠基核节注入自体不凝血制作脑出血模型。SO组和NT组大鼠控制体温在37.0±0.3℃;亚低温组在脑出血后迅速降温至33.0±0.4℃并保持2h。检测在不同时间点大鼠脑组织含水量,凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测NF-κB活性;Western blot法检测AQP-4蛋白的表达。结果与SO组相比较,NT组在各时间点大鼠脑含水量、NF-κB活性及AQP-4蛋白表达均明细升高,差异有统计学意义;在各时间点,HT组大鼠脑含水量、NF-κB活性及AQP-4蛋白表达均显著低于NT组(P<0.05);NF-κB的活性表达与AQP-4蛋白表达呈正相关。结论早期亚低温治疗可抑制大鼠脑出血后NF-κB活性和AQP-4蛋白的表达,从而减轻脑水肿。
蓝琳友洪溪屏蔡元晖
关键词:脑出血亚低温核转录因子水通道蛋白4
大黄素治疗裸鼠胰腺癌肝转移瘤的实验研究被引量:9
2014年
目的观察大黄素及其脂质体对裸鼠胰腺癌肝转移模型影响及作用机制。方法建立裸鼠胰腺癌肝转移模型,随机分为对照组、吉西他滨组、实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组,每组10只,分别经脾脏注射给予10%葡萄糖、吉西他滨100mg/kg、大黄素10mg/kg、大黄素脂质体5mg/kg和大黄素脂质体10mg/kg。观察各组荷瘤裸鼠肝转移瘤生长情况,免疫组织化学法检测肿瘤组织Ki-67和CD-34表达,Tunel法检测肿瘤组织细胞凋亡,Western blotting法检测肿瘤组织MMP-2和MMP-9表达水平。结果与对照组比较,吉西他滨组、实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肝转移瘤生长明显抑制(P均<0.05);与实验Ⅰ、Ⅱ组比较,实验Ⅲ组肿瘤缩小更明显(P<0.05);实验Ⅲ组瘤重与吉西他滨组比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肿瘤组织Ki-67、CD34、MMP-2和MMP-9表达较对照组均明显降低(P均<0.05),而凋亡细胞明显增加(P均<0.05)。结论大黄素及其脂质体均有抗裸鼠胰腺癌肝转移瘤的作用,但后者作用更为明显,其机制可能与抑制胰腺癌组织MMP-2和MMP-9表达有关。
徐贤绸温培楠王兆洪刘岸杨伟青
关键词:胰腺肿瘤肿瘤转移大黄素脂质体
大黄素通过NF-κB信号途径抑制胰腺癌生长和转移被引量:7
2014年
目的:观察大黄素抑制体内外胰腺癌生长和转移的作用及其机制。方法:以不同浓度的大黄素(10~40μmol·L^-1)作用胰腺癌BxPC-3细胞24h后,应用CellCountingKit-8(CCK-8)法检测细胞增殖;流式细胞术(FCM)及膜联蛋白V(AnnexinV)/碘化丙啶(PI)双染色法检测大黄素作用后细胞凋亡率的变化;划痕试验和Matrigel细胞侵袭实验分别测定胰腺癌细胞体外迁移和侵袭能力;凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测胰腺癌细胞中NF-κB活性表达水平的变化;Westernblot法检测药物作用后细胞中蛋白表达;裸鼠胰腺癌原位移植模型建立后2周,使用大黄素进行干预治疗,采用免疫组化方法检测Ki-67、NF-κB、Survivin和MMP-9的表达。结果:与对照组相比较,大黄素可呈浓度依赖性抑制BxPC-3细胞生长、迁移和侵袭;大黄素可上调BxPC-3细胞中Caspase-3表达,并下调Survivin和MMP-9的表达水平,呈现出明显的量效关系;体内试验结果表明,大黄素可抑制体内胰腺癌生长和转移,并降低肿瘤组织中Ki-67、NF-κB、Survivin和MMP-9的表达。结论:大黄素可显著抑制体内外胰腺癌生长和转移,通过抑制NF-κB及其调控蛋白Survivin和MMP-9可能是其重要作用机制之一。
施书强温培楠徐贤绸
关键词:胰腺肿瘤大黄素NF-ΚB
共1页<1>
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