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四川省教育厅自然科学科研项目(2006B021)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:孟宪丽王平杨永茂刘辉曾勇更多>>
相关机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:四川省教育厅自然科学科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇蒽醌
  • 3篇大黄蒽醌
  • 2篇动力学
  • 2篇吸收动力学
  • 1篇蛋白
  • 1篇动力学模型
  • 1篇动力学研究
  • 1篇血浆
  • 1篇药物
  • 1篇药物外排泵
  • 1篇正常大鼠
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇提取物
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇外排
  • 1篇外排泵
  • 1篇伍用
  • 1篇离子

机构

  • 4篇成都中医药大...

作者

  • 4篇孟宪丽
  • 3篇杨永茂
  • 3篇王平
  • 3篇刘辉
  • 2篇缪舒益
  • 2篇曾勇
  • 1篇王进荣
  • 1篇宋芳芳
  • 1篇王平

传媒

  • 2篇中药与临床
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
药物外排泵和转运蛋白对口服药物吸收影响的研究进展被引量:3
2010年
人体肠道的药物外排泵和转运蛋白对口服药物的吸收有较大影响,常见的药物外排泵有P-糖蛋白和多药耐药相关蛋白,会降低相关底物吸收;其它的一些转运蛋白如有机离子转运蛋白家族、H+/单羧酸共转运蛋白和肽转运蛋白可促进相关底物的吸收。作者对药物外排泵和转运蛋白近年来的相关研究进行了综述,并指出了药物外排泵和转运蛋白今后可能的研究方向。
王平刘辉孟宪丽宋芳芳
关键词:药物外排泵转运蛋白口服药物
伍用大黄蒽醌对黄芩提取物中黄芩苷在大鼠体内吸收动力学影响的研究被引量:1
2011年
目的观察伍用大黄蒽醌对黄芩提取物中黄芩苷在大鼠体内吸收动力学的影响。方法两组大鼠分别给予配伍药物和黄芩提取物,在不同时间点从门静脉中采集血浆样本,用HPLC法测定血浆中黄芩苷浓度的经时变化,用经典的房室模型和双部位吸收模型分别对浓度-时间数据进行药物动力学参数计算。结果实验建立的血浆中黄芩苷的HPLC测定方法准确、精密、可靠;黄芩苷在门静脉中的吸收模型符合双部位吸收模型。结论黄芩提取物配伍大黄蒽醌后可提高黄芩苷的吸收程度,延长吸收时程。
王平孟宪丽刘辉杨永茂曾勇王进荣
关键词:黄芩提取物大黄蒽醌黄芩苷吸收动力学
反相离子对色谱法同时测定大鼠血浆中五种大黄蒽醌的方法学研究被引量:7
2009年
目的:建立大鼠血浆中5种大黄蒽醌同时测定的反相离子对HPLC定量方法。方法:以1,8-二羟基蒽醌为内标,血浆预处理采用4倍样本量的甲醇沉淀,上清液在37℃水浴中用N2柔和吹干后流动相复溶进样。分析柱为Scienhome kromasil ODS-1(C18,250mm×4.6 mm,5μm);流动相为:A:甲醇,B:水相(其中含20mM磷酸二氢钾,含6mM十六烷基三甲基溴化铵,pH=4.86),A:B=(80:20);流速:1.00 ml/min;检测波长:254nm;柱温:30℃;内标法定量。结果:本法测得血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为0.061~29.687μg/ml、0.050~24.450μg/ml、0.062~30.300μg/ml、0.170~33.100μg/ml、0.074~14.494μg/ml,r值均大于0.999,各成分提取回收率均大于69%,准确度93~101%之间,日内与日间精密度RSD均小于10%。结论:本测定方法各成分专属性强,分离度好,分析时长适宜,样本需求量少,灵敏度高,准确、精密、稳定,适合大黄游离蒽醌的多成分药物动力学研究。
王平缪舒益孟宪丽杨永茂曾勇
关键词:大黄蒽醌反相离子对HPLC血浆
门静脉吸收动力学模型与大黄蒽醌在正常大鼠体内吸收动力学研究被引量:1
2010年
目的:探索门静脉吸收动力学模型应用的可行性,并考察大黄游离蒽醌在大鼠门静脉的吸收动力学特征。方法:正常大鼠十二指肠给予大黄游离蒽醌,同时采集门静脉和颈总静脉血液,采用反相离子对高效液相色谱法测定血浆中五种游离蒽醌的浓度。首次提出了门静脉吸收动力学模型,以门静脉浓度与颈总静脉浓度差值表示药物吸收浓度,并在此基础上采用统计矩法计算吸收动力学参数。结果:门静脉血浆中大黄素甲醚仅在个别动物少数时间点可以检测到,大黄素与大黄酚多数浓度都低于最低定量限;颈总静脉血浆中仅大黄酸浓度高于最低定量限。因此,本文仅对芦荟大黄素和大黄酸的血药浓度进行了吸收动力学参数的计算。结论:应用门静脉吸收动力学模型研究药物的吸收动力特征方法可行。芦荟大黄素和大黄酸在正常大鼠体内的吸收具有性别差异;二者属于慢吸收化合物;研究提示芦荟大黄素在肝脏内具有代谢过程。
杨永茂王平缪舒益孟宪丽刘辉
关键词:大黄蒽醌门静脉吸收动力学
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