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河北省杰出青年科学基金(H2012401022)
作品数:
6
被引量:15
H指数:2
相关作者:
张志
张雪梅
宋琴琴
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邵莎莎
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张志
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2015
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环氧化酶2基因Gly587Arg多态与原发性肝癌发病风险的相关性
2014年
目的 探讨中国汉族人群环氧化酶2 (COX-2)基因Gly587Arg多态与原发性肝癌发病风险的关系.方法 选取原发性肝癌患者270例及健康对照者540名,提取外周血淋巴细胞DNA,利用PCR-限制性片段长度多态性方法进行基因分型,以多变量Logistic回归分析比值比(OR)及其95% CI.结果 在肝癌组及对照组只发现587Gly/Gly和Gly/Arg两种基因型,未发现587Arg/Arg基因型.肝癌组587Gly/Gly和Gly/Arg的基因型频率分别为91.5% (247/270)、8.5% (23/270),对照组分别为96.5%(521/540)、3.5% (19/540),多变量Logistic回归分析显示,587Gly/Arg基因型携带者原发性肝癌发病风险是587Gly/Gly基因型携带者的2.56倍,其95% CI为1.37 ~4.79(P =0.003).结论 中国汉族人群中COX-2基因Gly587Arg多态与原发性肝癌的发病风险相关.
王光霞
付占昭
邵莎莎
宋琴琴
饶娟
刘英文
张志
关键词:
原发性肝癌
环氧化酶2
单核苷酸多态
基因分型
肿瘤坏死因子-β遗传变异与非小细胞肺癌发病风险遗传易感性的关系
被引量:3
2015年
目的探讨肿瘤坏死因子-β(TNF—β)252A/G遗传变异与非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系。方法以2000年1月至2008年12月在中国医学科学院肿瘤医院就诊的956例NSCLC病例作为病例组;以来自同期北京市健康体检个体,无肿瘤病史和体征者作为对照组,共994名。研究对象均为汉族,对照组与病例组相匹配。经知情同意,每名研究对象均采集3ml外周血,以PCR.限制性片段长度多态性方法对研究对象进行基因分型,并且调查了对象的吸烟情况。以logistic回归法计算TNF—β252A/G变异各基因型影响NSCLC发病风险的0R及95%CI值。结果在对照组中,TNF-β252AA、AG和GG基因型分别占30.9%(307/994)、47.4%(471/994)和21.7%(216/994);在病例组中,分别占35.7%(341/956)、48.1%(460/956)和16.2%(155/956)。logistic回归分析结果显示,与TNF-β252AA基因型携带者相比,GG基因型携带者具有较低的NSCLC发病风险,其OR(95%CI)值为0.64(0.49~0.83)。以携带AA基因型的非吸烟者作为参照,携带AA基因型的吸烟者发生NSCLC风险的OR(95%CI)值为2.88(1.91—2.24),高于GG基因型吸烟者发生NSCLC的风险(OR=1.54;95%CI:1.00—2.39)。进一步以累计吸烟量分层,携带AA基因型的重度吸烟者(〉20包/年)发生NSCLC的OR(95%CI)值为4.62(2.88—7.41),高于携带GG基因型的重度吸烟者(OR=2.24,95%CI:1.33~3.74)。结论TNF-β遗传变异对NSCLC发病风险有影响并与吸烟情况相关。
刘睿
宋琴琴
张志
杨照环
刘英文
张雪梅
关键词:
肿瘤坏死因子类
多态性
单核苷酸
环氧化酶2遗传变异与吸烟交互作用影响肺癌易感性
被引量:9
2013年
目的探讨环氧化酶2(COX2)启动子区-1195G〉A遗传变异与肺癌遗传易感性的关系以及与吸烟的交互作用。方法以2000年1月至2008年12月在中国医学科学院肿瘤医院就诊的956例肺癌患者作为病例组;健康对照来自同期北京市健康体检个体,以无肿瘤病史和体征者作为对照组,共994名。研究对象均为汉族,无年龄、性别限制。对照组与病例组相匹配。经知情同意,每名研究对象均采集2ml外周血,以PCR-限制性片断长度多态性方法对研究对象进行基因分型,并且调查了对象的吸烟情况。以logistic回归法计算COX2-1195G〉A变异各基因型影响肺癌发病风险的OR值及95%CI。结果对照组、病例组基因分型为COX2—1195AA者分别占24.9%(247/994)、28.3%(271/956)。与-1195GG基因型携带者相比,-1195AA基因型携带者肺癌的发病风险增加1.36倍(95%CI:1.03~1.79)。以吸烟进行分层分析,在吸烟人群中,携带COX2—1195AA基因型者,肺癌的发病风险明显增高,其OR(95%C1)为1.56(1.08~2.25);在非吸烟组,未发现肺癌发病风险在不同基因型之间的差异(OR=1.17;95%C1:0.77~1.61)。在重度吸烟者(〉20包/年)中,-1195AA和-1195AG基因型携带者发生肺癌风险分别是-1195GG携带者的1.85倍(95%C1:1.16~2.95)和1.62倍(95%CI:1.08—2.43);在轻度吸烟者(≤20包/年)中,-1195AG和AA基因型携带者发生肺癌风险的OR(95%CI)分别为0.78(0.47~1.30)和1.08(0.60~1.94)。结论COX2启动子区遗传变异对肺癌发病风险的相关性和环境因素密切相关。
张志
刘睿
杨照环
王光霞
邵莎莎
宋琴琴
张雪梅
关键词:
环氧化酶2
肺肿瘤
COX-2 3’非翻译区8473T>C变异与肝癌发病风险的关系
被引量:1
2014年
①目的探讨环氧化酶2(COX-2)3’非翻译区的8473T>C遗传变异与原发性肝癌遗传易感性的关系。②方法以 PCR-限制性片断长度多态性方法在270例肝癌病例和540例健康对照中进行基因分型。以Logistic回归计算基因型的病例-对照比值比( OR)和95%可信区间(CI)。③结果 COX-23’非翻译区的8473T>C遗传变异与原发性肝癌发病风险相关( P <0.05)。 COX-2-8473CC基因型携带者与-8473TT基因携带者相比明显增加原发性肝癌发病风险,其OR和95%可信区间为2.56(1.37~4.79),存在统计学意义。④结论 COX-23’非翻译区的8473T>C遗传变异与原发性肝癌发病风险密切相关。
邵莎莎
付占昭
王光霞
宋琴琴
饶娟
刘英文
张志
关键词:
环氧化酶2
原发性肝癌
单核苷酸多态
CYCLOOXYGENASE-2
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